Реакции микрокристаллические

Написать уравнения реакций. Микрокристаллические продукты реакций зарисовать. [c.125]

Прежде всего, белки уникальны в отношении химического строения. Это гетерогенные нерегулярные полипептидные последовательности 20 а-аминокислот и их производных, включающих самые разнообразные по своим химическим и физическим свойствам, т.е. валентным и невалентным взаимодействиям, атомные группы. В химическом построении белковых молекул уже можно усмотреть огромные потенциальные возможности к вариации физико-химических свойств. И в то же время белки представляют собой фактически единственный класс соединений, химические свойства которых нельзя непосредственно соотнести с химическим строением молекул. Поведение белков всецело определяется исключительной, присущей только им пространственной структурной организацией. Лишаясь ее, белки теряют все свои биологические свойства. За редким исключением, лишь белковые цепи способны самопроизвольно свертываться в строго детерминированные структуры, геометрия и конформационная динамика которых в физиологических (нативных) условиях полностью определяются аминокислотной последовательностью. Трехмерные структуры белков индивидуализированы, очень сложны и имеют строгий порядок, не сводящийся, однако, к периодичности. Способность природной полипептидной цепи к пространственной самоорганизации и обретению определенной молекулярной структуры - самая яркая особенность белков, отсутствующая у молекул искусственных полимеров, в том числе у полученных человеком поли-а-аминокислот. В растворе синтетический полимер находится в состоянии статистического клубка, флуктуации которого могут приводить к появлению в цепи регулярных участков лишь ближнего порядка. При этом, однако, ни при каких условиях не образуются стабильные трехмерные структуры, тем более идентичные для всех молекул данного полимера. В твердом виде синтетический полимер пребывает в аморфном состоянии, которое может включать частично кристаллическую фазу из беспорядочно ориентированных друг относительно друга зародышевых микрокристаллических областей. Искусственные полимеры отличаются качественно и по своим химическим свойствам, которые в той или иной мере воспроизводят свойства соответствующего мономера и могут быть описаны ограниченным набором реакций, специфичных для повторяющегося звена в свободном состоянии. [c.51]

Эта же реакция микрокристаллическим ме тодом кристаллы, имеющие форму линз или призм [c.651]

Эта же реакция микрокристаллическим методом кристаллы в форме призм, трапеций или звездочек [c.652]

Темно-зеленый микрокристаллический порошок. Под действием воды постепенно разлагается. Хорошо растворим в разбавленных кислотах (при этом происходит реакция диспропорционирования с образованием Сг(111) и Сг(У1)). [c.563]

Глюкоза — бесцветные кристаллы или белый микрокристаллический порошок без запаха, сладкого вкуса, растворима в воде и в 60 ч. теплого спирта, не растворима в эфире. 10%-ный раствор глюкозы, предварительно высушенный при 100—105° до постоянного веса, после прибавления 1—2 капель раствора аммиака имеет удельное вращение +51—53°. При нагревании раствора глюкозы с жидкостью Фелинга выделяется кирпично-красный осадок закиси меди. Сущность происходящей реакции заключается в том, что глюкоза под влиянием щелочного раствора окиси меди окисляется до глюконовой кислоты, а окись меди восстанавливается до закиси меди [c.530]

К раствору (или взвеси) 2,5 жмоля углеводорода в 15 мл чистого сухого бензола добавляют 2,5 жмоля четырехокиси осмия и 5 жмолей чистого пиридина. Постепенно окраска становится более глубокой, и выпадает темно-коричневый микрокристаллический комплекс. С 3,4-бензпиреном и 1,2-бенз-антраценом и его гомологами при комнатной температуре реакция заканчивается через 24—48 час. В случае менее реакционноспособных или менее растворимых углеводородов (например антрацена, 1,2,5,6-дибензантрацена) для завершения реакции при комнатной температуре требуется несколько суток или даже недель. Окисление хризена заканчивается через неделю при 35°. [c.149]

При проведении реакции в течение 3 ч прн 1500°С в атмосфере На образуется канареечно-желтый микрокристаллический карбид. [c.909]

Адипиновая кислота, впервые выделенная при окислении различных жиров (лат. адипис — жировой), в настоящее время получается в большом количестве (для производства найлона) окислением циклогексанола. При кипячении с уксусным ангидридом адипиновая кислота превращается в микрокристаллический полимерный ангидрид, который после перекристаллизации плавится в интервале 70—85 °С. Свойства и реакции этого вещества показывают, что оно является смесью линейных полимеров с различной длиной цепи [c.65]

Сравнительное исследование, проведенное на кристаллических модификациях целлюлозы II, III и IV, полученных из хлопковой целлюлозы в волокнистой и микрокристаллической форме, показало меньшую термостабильность целлюлозы III по сравнению с целлюлозами I, II и IV [11 ]. Реакции, приводящие к образованию левоглюкозана, происходят преимущественно в кристаллических участках. В опытах с микрокристаллическими образцами обнаружили, что для целлюлозы II выход левоглюкозана меньше, чем из других модификаций. Сравнение результатов для волокнистых и микрокристаллических образцов позволило установить, что аморфная часть волокна замедляет образование левоглюкозана. С увеличением степени кристалличности выход левоглюкозана возрастает. [c.268]

Особенностью экзотермических реакций разложения является саморазогрев исходного вещества. Дополнительные трудности связаны с отсутствием достаточно полных характеристик микрокристаллических препаратов, используемых в кинетических исследованиях. [c.445]

Специфичность и доказательность микрокристаллических реакций значительно повышаются при сочетании внешнего вида кристаллов с их оптическими свойствами. [c.24]

Основанием для идентификации вещества в микрокристаллоскопии обычно являются форма, окраска и размеры кристаллов. Однако воспроизводимость микрокристаллической картины не всегда постоянна и нередко зависит от условий опыта. Поэтому в химико-токсикологическом анализе следует применять только те микрокристаллические реакции, которые проверены на хими-ко-токсикологическом материале и в условиях, близких к условиям производства химико-токсикологического анализа. Большую помощь в применении микрокристаллоскопии оказывает оптическая характеристика микрокристаллов. [c.60]

При наличии в остатке э т а м и н а л-н атрия через 10—15 мииут можно наблюдать сростки из окрашенных в коричневый и оранжево-коричневый цвет призматических кристаллов. Заключение об отрицательном результате реакции целесообразно делать через 1 — 17г часа при выдерживании продукта взаимодействия вещества с реактивом во влажной камере. Этот прием относится и ко всем остальным микрокристаллическим реакциям на барбитураты. Чувствительность реакции 4 мкг при предельном разведении 4 10 000. [c.146]

Заключение о наличии того или иного барбитурата можно сделать довольно уверенно, принимая во внимание микрокристаллические реакции, значение КГ на хроматограмме, спектральную характеристику барбитуратов (см. ниже). [c.149]

Вознесенской и Жердевой [154] детально и всесторонне были исследованы твердые парафины туймазинской нефти. Авторы выделили ряд фракций парафина с температурами плавления от 46 до 70° С из остатка туймазинской нефти (выше 350° С), применяя комплекс методов (нронановая деасфальтизация, молекулярная перегонка, дробное осаждение избирательно действующими растворителями). Особое внимание было обращено на полноту отделения твердых углеводородов от жидких (полнота обезмасливания). Фракции парафина были охарактеризованы по основным физическим свойствам, включая микрокристаллическую структуру, по элементарному составу, а также по отношению фракций к реакции нитрования по Коновалову, и сопоставлены с парафинами других нефтей (грозненской мидконтинентской) и индивидуальными парафинами с близкими температурами плавления и молекулярными весами. Основные характеристики выделенных фракций парафина приведены в табл. 22. [c.96]

Вопросы, касающиеся скорости реакции и механизма ком-плексообразования при взаимодействии нефтяных фракций с водно-этанольно-карбамидным раствором, были рассмотрены Б. В. Кли-менком и Л. Н. Пиркис [12], которые указывают, что реакция комплексообразования протекает на границе раздела двух жидких фаз, точнее, в тонком слое, прилегающем к поверхности раздела фаз. В области малых концентраций этанола (ввиду малой взаимной растворимости фаз) это очень тонкий слой. При больших концентрациях этанола взаимная растворимость фаз увеличивается, вследствие чего увеличивается толщина слоя, в котором происходит взаимодействие н-парафинов и карбамида, что в свою очередь приводит к возрастанию скорости комплексообразования (рис. 9). Скорость реакции комплексообразования возрастает также ири перемешивании и ири появлении микрокристаллической фазы комплекса. Поскольку эта фаза в исходной системе отсутствует и накапливается по мере осуществления реакции, ее действие увеличивается со временем, и, таким образом, реакция носит автокаталитический хдрактер. Этим, в частности, может быть объяснено скачкообразное развитие реакции после индук- [c.28]

Добавки, вводимые в тампонажный портландцемент, чаще всего в большом количестве содержат оксид кремния. В добавках ои может содержаться в внде кварца (например, молотый кварцевый песок в составе песчанистого портландцемента для высокотемпературных скважин), а также и в виде аморфных или микрокристаллических разновидностей. Две последние разновидности в химическом отношении значительно активнее кварца. Кварц достаточно быстро вступает в реакции с гидроксидом кальция только при повышенных температурах, в то время как активные разновидности кремнезема участвуют в реакциях с продуктами гидратации портлаидцемента и ири температурах неглубоких скважин, хотя для достаточно быстрого протекания реакций все же необходимы температуры выше 230 К, Эти ракцин могут быть представлены в следующем виде [c.134]

Реакцию люжно прервать на любой стадии, для чего достаточно понизить температуру реакционной смеси. Полученные полимеры имеют, как и полиоксиметилены, микрокристаллическую структуру. По внешнему виду они напоминают воск. Высокомолекулярные полимеры образуют достаточно прочные пленки и нити. Прочность полимера можно увеличить ориентацией его макромолекул. Простые по./1иэ(1эиры, получаемые поликонденсацней альдегида с диолами, отличаются от полиоксиметиленов тем, что группы —О—СН,—О— чередуются в них с полиметиленовыми звеньями гликоля. [c.404]

Электронный микрокристаллохимический анализ. Микрокрис-таллооптический анализ (использование светового микроскопа) достаточно широко распространен р микрохимии и применяется для качественного анализа. Базируясь на реакциях образования характерных кристаллических осадков, с помощью микрокристаллического метода можно по внешнему виду кристаллов делать заключения о наличии искомых ионов. Наименьшая предельная концентрация ионов, обнаруживаемая обычным микрокристаллоопти-ческим методом, зависит от типа ионов и достигает для отдельных из них 10 моль/л. Использование для соответствующего анализа кристаллов электронного микроскопа повышает почти на два порядка разрешающую способность системы и значительно понижает наименьшую предельную концентрацию ионов, которая может быть обнаружена визуально. [c.148]

Калия бромид — бесцветные нли белые блестящие кристаллы ап и микрокристаллический порошок без запаха, соленого вкуса, устойчив по отношению к воздуху, растворим в 1,7 ч. воды и мало в спнрте. Водные растворы (1 20) нейтральной нлн слабо ш,елочной реакции. [c.39]

Реакции на отдельные катионы можно выполнять в пробирках, капельным методом на фильтро вальной бумаге или капельной пластинке, а также микрокристаллическим методом, разработанным М. В. Ломоносовым и Т. Е. Ловицем (см. разд. ]3.6). Микро-кристаллооко пические реакции проводят на предметном стекле, куда помещают рядом капли исследуемого раствора и реагента, соединяя их движением стеклянной палочки. Хорошо сформировавшиеся кристаллы располагаются по краям капли. Медленная [c.255]

Ион Ыа можно также определить микрокристаллической реакцией. На предметное стекло поместите каплю исследуемого раствора и каплю раствора гексагидроксостибата калия -К[5Ь(ОН)8]. Смесь осторожно выпарите, подержав предметное стекло над пламенем горелки, а сухой остаток смочите каплей раствора К[8Ь(0Н)в]. Рассмотрите под микроскопом полученный препарат. Образование кристаллов Ыа[5Ь(0Н)в1 призматической формы (рис. 57) говорит о присутствии ионов Ыа . [c.261]

Белый микрокристаллический порошок. На воздухе постепенно поглощает Oj, нереходя в углекислую соль. В воде практически нерастворим (ПР = l.l-lO-aO) воде придает слабощелочную реакцию. При нагревании от 130 до 145 °С обезвоживается. [c.317]

Доктор Уинфилд позднее рассказал [6] об открытии полиэтилентерефталата Мысль о том дне, когда мною будет открыто синтетическое волокно, прочно сидела в моей голове с 1923 г., когда я сотрудничал с Кроссом. Я возвращался к этой мысли снова и снова на протяжении последующих 18 лет. В 1935 г. я даже пытался получить волокно из крахмала, но к тому времени я уже хорошо ознакомился с работой Карозерса... Первым провел конденсацию терефталевой кислоты с этиленгликолем Диксон. Я предполагаю, что он воспользовался масляной баней с температурой около 200 С просто для того, чтобы отогнать избыток гликоля после начальной стадии реакции, ускорить и завершить полимеризацию. Так или иначе, но он вскоре прибежал ко мне и сообщил, что прп этой температуре вся масса неожиданно затвердела. Это, по-моему, была неожиданная н большая удача, и я в свою очередь рад был видеть, что застывшая масса непрозрачна — факт, дающий твердое основание предполагать микрокристаллическую структуру. Мы постепенно повышали температуру до тех пор, пока при температуре около 260 °С не произошло расплавление массы. Через несколько часов мы закончили эксперимент, получив почти бесцветный полимер, который, однако, имел хотя и слабую, но вполне определенную тенденцию к вытяжке на холоду. А немного позднее были получены рентгеновские снимки вытянутого терилена. [c.10]

Сахар свекловичный (ЗассЬагпш) — белые твердые куски мелкокристаллического строения, бесцветные кристаллы или белый микрокристаллический порошок без запаха, со сладким вкусом. Легко растворяется в воде, образуя раствор нейтральной реакции нерастворим в абсолютном спирте, бензоле и хлороформе. Гигроскопичен. Получается из сахарного тростника и сахарной свеклы. [c.116]

Гидролиз целлюлозы и других полисахаридов древесины рассмотрен ранее (см. 11.5). Ниже (см. 20.1) будут подробнее изложены вопросы гидролиза вьщеленной (технической) целлюлозы и, в частности, получения и свойств микрокристаллической целлюлозы. Из органических реагентов, применяемых для сольволиза целлюлозы, наибольшее значение имеет этанол. Этанолиз целлюлозы применяют при изучении ее надмолекулярной структуры. Процесс получения ацетатов целлюлозы сопровождается нежелательной реакцией ацетолиза. В последнее время возрос интерес к сольволизу целлюлозы под действием органических растворителей в связи с разработкой новых методов органосольвентной варки. [c.545]

Как указывалось в разд. 7.1.1.2, многие природные полисахариды представляют интерес как исходные материалы для синтеза хиральных сорбентов. Лучще всего изучена целлюлоза. Однако при получении ее хроматографических производных очень важно сохранить микрокристалличность целлюлозы. Вследствие этого микрокристаллические производные получают обычно гетерогенными реакциями, т. е. в условиях, исключающих растворение исходного материала. [c.245]

Реакция с хлорцинкйодом. Часть возогнанного или очищенного другим способом остатка помещают на предметное стекло и добавляют 1—2 капли раствора хлорциикйода через 15—20 минут, а иногда и позже препарат исследуют под микроскопом барбитал, барбамил и этаминал-натрий дают характерные ярко окрашенные микрокристаллические осадки. При наличии барбитала в поле зрения микроскопа наблюдаются прямоугольные пластинки темно-красного, фиолетового и серо-розового цвета. Реакцией обнаруживается 4 мкг барбитала при предельном разведении 3 10 000 (А. В. Белова). [c.146]

Для лабораторного получения нитрата целлюлозы с цельго использования его для определения молекулярной массы целлюлозы применяют нитрующие смеси разного состава смеси азотной и фосфорной кислот с оксидом фосфора(У) [145, 172, 233] смеси, содержащие, кроме азотной кислоты, уксусную кислоту и уксусный ангидрид или оксид фосфора(У) и оксид азота(У) [16]. Максимальная степень нитрования (14,14 % N. т. е. СЗ 3) была достигнута при использовании смеси азотной кислоты, уксусной кислоты и уксусного ангидрида в соотношении 43 32 25 при О С. Температура оказывает существенное влияние на деструкцию нитратов. Нитрующие смеси, содержащие фосфорную кислоту и оксид фос-фора(У), позволяют у различных целлюлоз получать одну и ту же степень нитрования (13,8 % N) без деструкции, при условии проведения реакции при О °С [145]. Стабильные нитраты целлюлозы, содержащие 13,8—14 % азота, получали при этерификации целлюлозы безводной азотной кислотой в хлорированных углеводородах, в частности в дихлорметане. В этой смеси нитрующим агентом являются ионы нитрония, образующиеся из НЫОд в органическом растворителе. Нитраты целлюлозы в виде мелких частиц (с 12,1 % М) получили при обработке микрокристаллической целлюлозы водной смесью азотной и серной кислот [15]. При нитровании метилцел-люлозы (см. 17.4.3) 98 %-ной азотной кислотой получали нитраты со степенью замещения не менее 1,8 [24]. [c.383]

Надежность и доказательность реакций, возможность представления к заключению микрофотографий или постоянных препаратов кристаллов в качестве доказательства достоверности этого заключения — преимущества, позволяющие говорить о большой ценности микрокристаллических реакций для целей химико-токсикологического aнavflизa. [c.60]

В. Т. Позднякова (фармацсптпчсскии факультет Львовского медицинского ннстнтута). Она изучила микрокристаллические реакции целого ряда фармацевтических препаратов и ядов и подтвердила, что оптические свойства кристаллов более постоянны, чем их форма, и что эти оптические свойства кристаллов нужно считать важным дополнительным признаком при химико-токсикологических анализах. [c.61]

Для качественного анализа 10—20 мл хлороформного извлечения упаривают до 0,5 мл и наносят на новую хроматографическую пластинку в виде полосы длиной 3—4 см. Метчик 0,5—2 мл извлечения. Хроматографируют при описанных выше условиях. Часть пластинки с метчиком проявляют 0,02% растворохМ дифенилкарбазона и сульфата ртути. С другой половины пластинки параллельно проявленным пятнам снимают участок сорбента площадью 4—5 см , на фильтре промывают 5 мл смеси спирта и эфира в соотношении 1 1 и подвергают исследованиям на тот или иной барбитурат (ориентирует предварительное исследование и соответствующее значение К ) микрокристаллическими реакциями. Для количественного определения барбитурата аналогичным путем подвергают хроматографированию 5—10 мл хлороформного раствора, с той только разницей, что элюирование производится 2 раза по 10 мл (настаивание 5 минут) борат-ным буфером pH 10,0 (для внутренних органов трупа). Элюаты отфильтровывают под вакуумом, доводят буфером до объема 25 мл и исследуют спектрофотометрически (стр. 150). [c.144]

Микрокристаллические реакции а) с раствором хлорцинкйода б) с железойодидным реактивом в) с раствором Ь в КУ (рис. 9) Чувствительность всех реакций 1 мкг в пробе. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология