Аммоний карбонат, как групповой реагент

В качестве группового реагента, очевидно, нужно брать карбонат аммония, так как ион КН4" можно легко обнаружить в отдельной порции исходного раствора дробным путем. Отделение катионов 2-й группы от 1-й в виде малорастворимых сульфатов, фосфатов и других солей неудобно, так как вызывает ряд осложнений в ходе анализа. [c.65]

После этого в растворе остаются ионы, не имеющие общего группового осадителя, — ионы магния, натрия и калия. Раствор всегда содержит также ионы аммония, введенные групповыми реагентами при осаждении групп сульфида и карбоната аммония. [c.20]

Групповой реагент — карбонат аммония (ЫН4)зСОз — образует с растворами солей бария и кальция белые аморфные осадки, переходящие при нагревании и последующем отстаивании в мелкокристаллические [c.282]

Следует обратить внимание, что групповой реагент отделяет данную группу ионов от всех других только при определенных условиях. Например, карбонат аммония может быть групповым реагентом на вторую группу катионов в сероводородном методе анализа только в присутствии аммонийного буфера при pH 9,25. В других условиях в осадок вместе с катионами Са +, Sf2+ и Ва + перейдет также и ион Mg +. [c.200]

IV. Са, 8г, Ва - сульфиды растворимы в воде, а карбонаты нерастворимы в присутствии хлорида аммония (групповой реагент -карбонат аммония). [c.450]

При систематическом ходе анализа сложной смеси катионов кальций относится ко II аналитической группе (вместе с барием и стронцием осаждается групповым реагентом — карбонатом аммония — в аммиачной среде в присутствии хлорида аммония). [c.14]

Пользуясь сероводородом как осадителем, мы имеем возможность выделить целую группу соединений, сходных по реакциям их с сероводородом, в виде сульфидов металлов. Поэтому сероводород называют групповым реагентом. Групповыми реагентами являются также карбонат аммония и сульфид натрия. [c.12]

После отделения карбонатов второй группы в растворе остаются те катионы, которые в условиях осаждения не дают нерастворимых в воде карбонатов. Сюда относятся катионы натрия, калия, аммония и магния . Эта группа называется первой аналитической группой. Катионы, входящие в эту группу, не осаждаются никаким общим реагентом, т. е. не имеют группового реагента. [c.26]

Вторая аналитическая группа включает катионы щелочноземельных металлов, т. е. катионы элементов главной подгруппы второй группы периодической системы (кроме магния). Они характеризуются тем, что их карбонаты в воде нерастворимы, а сульфиды растворимы. Групповым реагентом катионов этой группы является карбонат аммония. [c.42]

Сероводородный метод анализа с применением в качестве группового реагента НгЗ. В сероводородном методе катионы объединяются в пять аналитических групп, которые последовательно отделяют друг от друга действием следующих групповых реактивов хлористоводородной кислоты, сероводорода в кислой среде, сульфида в аммиачной среде и карбоната аммония. Групповые реактивы перечислены в той последовательности, в которой они прибавляются к анализируемой смеси катионов, [c.5]

Групповыми реагентами в той последовательности, в которой ими действуют на анализируемую смесь, являются хлористоводородная кислота, сульфид натрия, карбонат аммония. [c.120]

Карбонаты также практически нерастворимы в воде. Поэтому эти катионы отнесены ко И группе, так как осаждаются групповым реагентом — карбонатом аммония. [c.259]

Групповой реагент — карбонат аммония (ЫН гСОд образует с ионами Са , Зг " и Ва " карбонаты, практически не растворимые в воде [c.125]

Пользуясь сероводородом как осадителем, можно выделить в виде сульфидов металлов целую группу катионов, сходных по их реакциям с сероводородом. Поэтому сероводород называют групповым реагентом. Групповыми реагентами являются также карбонат аммония, сульфид аммония, сульфид натрия. Групповым называют такой реагент, который осаждает апределенные ионы, не осаждая при этом других ионов, присутствующих в том же растворе, и наоборот, переводит в раствор определенные ионы, находящиеся в осадке, не затрагивая при этом других ионов осадка, например, карбонат аммония осаждает катионы кальция, стронция, бария, но не осаждает катионов щелочных металлов. Раствор сульфида натрия растворяет сульфиды мышьяка, сурьмы, олова, ртути и не растворяет сульфидов меди, кадмия, висмута, свинца. Эти особенности групповых реагентов наиболее полно использованы при разработке систематического хода анализа катионов по сероводородному методу анализа, в котором все катионы подразделяют на пять групп (табл. 2). [c.11]

ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ — анализ материалов с целью установления качественного и количественного состава их. На научной основе используется с 17 в. Осн. разделы X. а,— качественный и количественный анализьь Цель качественного анализа обнаружить, какие элементы, ионы или хим. соединения содержатся в анализируемом веществе. Качественный X. а. неорганических веществ основан на проведении хим. реакций, сопровождающихся каким-либо эффектом, непосредственно воспринимаемым экспериментатором — образованием труднорастворимых или окрашенных соединении, выделением газообразных веществ и др. Обычно анализируемое вещество сначала растворяют в воде или в к-тах, а затем проводят т. н. систематический анализ, к-рый заключается в последовательном выделении из раствора под действием спец. групповых реагентов малорастворимых соединений нескольких хим. элементов. Так, раствор соляной к ты выделяет хлориды серебра, свинца и одновалентной ртути. При действии сероводорода в кислом растворе осаждаются сульфиды мышьяка, олова, сурьмы, ртути, меди, висмута и кадмия. Раствор сернистого аммония выделяет из нейтрального раствора сульфиды и гидроокиси никеля, кобальта, алюминия, железа, марганца, хрома, цинка и некоторых др. элементов. При действии карбоната аммония [c.686]

Чем объясняется выбор карбоната аммония в качестве группового реагента Почему к раствору (МН ЬСОз добавляют растворы N1-1401 и ЫНз [c.257]

При систематическом ходе анализа катионы разделяются на группы с помощью групповых реагентов. Наиболее удобная классификация катионов на 5 аналитических групп (см. табл. 35.1). Она основана на применении следующих реагентов карбоната аммония (ЫН4)2СОз, сульфида аммония (NH4)2S2, сероводорода H2S, соляной кислоты НС и полисульфида аммония (NH4)2S2. Если при предварительном испытании групповой реагент не образует осадка, то это означает, что в растворе отсутствуют катионы данной группы. [c.275]

Из солей катионов И аналитической группы хлориды и нитраты растворимы в воде, сульфаты мало растворимы (растворимость уменьшается в ряду Са504—5г504—Ва504). Карбонаты также практически нерастворимы в воде. Эти катионы осаждаются групповым реагентом — карбонатом аммония. Изучаемые катионы бесцветны. [c.276]

Групповым реагентом на щелочноземельные металлы служит карбонат аммония. Из нейтрального раствора карбонаты выделяются в виде белого кристаллического осадка МеСОз. Осадок легко растворяется в уксусной и разбавленных минеральных кислотах (кроме серной). Растворение сопровождается вскипанием и шипением, что вызывается выделением двуокиси углерода. Если в раствор с этим осадком пропускать двуокись углерода, то он растворяется, образуя растворимый гидрокарбонат [c.169]

Общие реакции — реакции, аналитические сигналы которых одинаковы для многих ионов. Применяемый реагент также называют общим. При анализе смеси катионов в качестве общих реакций используют осаждение гидроксидов, карбонатов, сульфатов, сульфидов и т. д. Полученные осадки обладают различной растворимостью в кислотах, основаниях, растворах аммиака. На основании этих свойств можно создать определенные условия (pH среды, присутствие солей аммония), когда с помощью данного общего реагента осаждаются только некоторые ионы. В этом случае общий реагент становится групповым. Например, осадки фосфатов образуют подавляющее больши ство катионов (поэтому фосфат аммония является общим реагентом), но фосфаты ряда катионов растворимы в растворе аммиака с образованием аммиакатов (растворимых комплексов). Поэтому фосфат аммония в присутствии NH3-H2O осаждает определенную группу катионов (Ва +, 5г +, Са +, Mg +, Fe +, Fe +, А1 +, Сг +, Bi +) и из общего реагента становится групповым, а реакцию называют групповой. [c.110]

Между тем анионы НСОз и НЗ" не осаждают катионов соответствующих групп. Следовательно, протолиз групповых реагентов препятствует полному осаждению катионов. Для подавления его к раствору прибавляют аммиак, т.е. один из продуктов реакции. В результате этого равновесие гидролиза смещается влево, повышается концентрация осаждающих реагентов — карбоната аммония или сульфида аммония, достигается более полное осаждение катионов 3-й или 2-й группы (гл. X. 2 и гл. XI, 1). [c.82]

Ионы Са2, 8г2 и Ва (в отличие от катионов 1-й группы) образуют мало растворимые в воде карбонаты. Поэтому их осаждают действием карбоната аммония (КН4)гСОз, который и является групповым реагентом. [c.131]

Карбонаты катионов II группы осаждаются, когда произведение концентраций ионов [Ме ]- [СО ] в растворе превысит величину ПРмесоз (где Ме —любой из катионов II группы). Однако в качестве группового реагента II группы может быть применен только карбонат аммония (ЫН4)2СОз, так как с Ыа СОз или К2СО3 мы ввели бы в раствор ионы Na или К" и тем самым лишили бы себя возможности открыть нх в полученном после отделения осадка растворе. Введение же иона аммония не влечет за собой ошибки, так как он открывается в отдельной порции раствора еще до действия групповым реагентом II группы. [c.187]

Групповым реагентом называется такой химический реагент, который выделяет в осадок определенные ионы, не осаждая при этом других ионов, присутствующих в том же растворе, или же, наоборот, переводит в раствор определенные ионы, находящиеся в осадке, оставляя при этом осажденными другие ионы. Например, карбонат аммония осаждает катионы Са +, 5г2+, Ва +, оставляя в растворе неосажденными катионы щелочных металлов. ЫагЗ растворяет АзгЗз, ЗЬаЗз, ЗЬгЗа, ЗпЗг, HgS и не растворяет СиЗ, саз, В 25з, РЬЗ. [c.12]

Рассмотрим в качестве примера осаждение катионов II группы ее групповым реагентом—карбонатом аммония (МН4)гСОз. Как соль слабой кислоты (Н-зСОд) и слабого основания (NH OH), карбонат аммония сильно гидролизован в водных растворах. Известно, что гидролиз солей двух- и многоосновных кислот происходит по ступеням. Так, в данном случае первая ступень гидролиза [c.142]

Карбонаты катионов И группы осаждаются, когда произведение концентраций ионов [Me++j [СОГ" в растворе превысит величину ПР.чесоз (где Ме++—любой из катионов II группы). Однако Б качестве группового реагента /1 группа может быть применен только карбонат аммония (NHJ Oj, так как с Na O,, или К-аСОд мы ввели бы в раствор ионы Na или К и тем самым лишили бы себя возможности открыть их в полученном после отделения осадка растворе. Введение же иона аммония не влечет [c.166]

При достаточной концентрации аммонийных солей карбонат магния в осадок не выделяется. Ион аммония вводят в раствор с групповыми реагентами (КН4)25 н (КН4)2СОз. Поэтому обнаруживают в самом начале из отдельной порции раствора. [c.26]

К I аналитической группе катионов принадлежат аммоний NHJ, ионы калия, натрия, магния и некоторых редких элементов. Больщинство образуемых ими солей хорошо растворяется в воде. Особенно важна для анализа растворимость в воде их сульфидов, гидроокисей, карбонатов и хлоридов, так как это отличает I группу-катионов от всех остальных групп (см. табл. 2, стр. 27). Вследствие растворимости этих солей катионы I группы не осаждаются групповыми реагентами других групп, т. е. НС1, H2S, (NH4)2S и (ЫН4)гСОз и при отделении катионов других групп в виде малорастворимых солей остаются в растворе. Группового реагента, осаждающего все катионы I группы, нет. Так как ионы других групп мешают обнаружению К+, Na+ и Mg+, при систематическом ходе анализа эти катионы обнаруживают лишь после полного удаления из раствора всех других. [c.121]

Ко второй аналитической группе катионов (Ва2+, 5г +, Са +) относятся катионы, осаждаемые в присутствии водного раствора ННз +ЫН4С1 общим групповым реагентом (ЫН4)гСОз в виде нерастворимых в воде карбонатов. Катионы 2-й группы в отличие от катионов 3, 4 и 5-й групп не осаждаются сульфидом аммония или сероводородом в виде сульфидов. [c.5]

Ко всему анализируемому раствору прибавьте сначала 2 н. водного аммиака до появления слабого запаха аммиака, а затем 2—3 капли 2 и. раствора хлорида аммония, нагрейте на бане и прилейте 8— 10 капель группового реагента (НН4)2СОз. Перемешайте, отцентрифугируйте осадок и для проверки полноты осаждения прибавьте еще одну каплю группового реагента. Если при этом в растворе появится муть, то прилейте еще 4—5 капель раствора карбоната аммония и повторите пробу на полноту осаждения. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология