Поливинилхлорид при энергетических воздействиях

Значительная часть книги посвящена описанию химического строения стабилизаторов, механизма их действия при защите поливинилхлорида от различных энергетических воздействий. Приведены типичные рецептуры жестких и пластифицированных материалов применительно к конкретному способу переработки полимера. [c.455]

Анализируя результаты работ по изучению распада поливинилхлорида, можно назвать следующие основные факторы, определяющие стабильность полимера структура макромолекул, физическое состояние полимера, реакционность среды, природа и интенсивность энергетического воздействия, наличие примесей, способных [c.144]

Едва ли следует останавливаться на роли природы и интенсивности энергетического воздействия в процессе распада. Особо следует отметить, что в зависимости от природы и интенсивности воздействия одни и те же примеси, содержащиеся в полимере, могут ускорять или замедлять распад. Из примесей, которые могут понижать стабильность поливинилхлорида, особенно нежелательны соединения, содержащие металлы переменной валентности, в частности соли железа. Присутствуя в полимере даже в незначительных количествах, такие соли весьма активно катализируют окислительный распад. [c.145]

Имеющиеся в настоящее время экспериментальные факты позволяют предполагать, что распад поливинилхлорида при энергетическом воздействии протекает сопряженно по механизму, включающему ионно-молекулярные и радикальные реакции. Соотноще-ние скоростей этих реакций зависит от химической структуры полимера, реакционности среды и степени разложения полимера. [c.146]

Поливинилхлорид. Поливинилхлорид (ПВХ) крайне нестабилен при энергетических воздействиях, что практически исключает переработку и эксплуатацию этого материала без дополнительной стабилизации. Разработка эффективных стабилизирующих систем для ПВХ — важнейшая научная и технологическая проблема. [c.12]

В настоящей главе рассмотрены основные представления о стабильности поливинилхлорида при энергетических воздействиях. [c.281]

Поливинилхлорид (ПВХ) в результате энергетических воздействий подвергается химическим и структурным изменениям, приводящим к ухудшению эксплуатационных свойств изделий. Исследованиям деструкции и стабилизации ПВХ посвящено много ра-бот однако деструкция ПВХ в процессе получения волокон и особенности деструкции самих волокон до последнего времени почти не изучены. Между тем специфика производства и эксплуатации волокон вызывает необходимость проведения специальных исследований в этой области. Достаточно указать, что ПВХ волокна формуют из растворов, получаемых в условиях, при которых возможна деструкция полимера. Подавляющее большинство стабилизаторов ПВХ выбирают для условий производства изделий методами экструзии, литья, и они не могут быть использованы при получении волокон из растворов, так как не растворяются в растворителях поливинилхлорида или вымываются в осадительную ванну при мокром способе формования волокон. [c.229]

Значительная часть книги посвящена описанию химического строения известных промышленных и перспективных стабилизаторов, механизма их действия при защите поливинилхлорида от различного рода энергетических воздействий. Даны типичные рецептуры основных жестких и пластифицированных материалов или изделий применительно к конкретному способу переработки полимера. [c.2]

ХИМИЯ ПРОЦЕССОВ ДЕСТРУКЦИИ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА ПРИ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ ВОЗДЕЙСТВИЯХ [c.45]

Важно отметить, что полимеры с ароматическими ядрами в цепи сопряжения по своим свойствам резко отличаются от полимеров с ациклической системой сопряжения. Стабилизующее действие полимерных ароматических соединений (полифенилена, полиазофенилена, полифениленаминохинона) при термоокислительной деструкции поливинилхлорида с повышением температуры возрастает. Это становится понятным, если. учесть, что энергия возбуждения в триплетное состояние для полифениленов выше, чем для поливиниленов . Поэтому для проявления ингибирующих эффектов полифениленам необходимы более интенсивные энергетические воздействия, которые могут обеспечить их возбуждение. [c.136]

При термическом воздействии полимерные молекулы претерпевают изменения, характер которых зависит от режима нщревания. До 350 с эти изменения идут довольно медленно и связаны в основном с реакциями окисления и дегидрирования при этом образуются в небольшом количестве летучие низкомолекулярные продукты, снижается молекулярная масса полимера, идут процессы сшивания. При более высокой температуре начинается интенсивный распад полимерной молекулы с вьщелением исходных мономеров и других фрагментов цепи иногда энергетически выгодным оказывается отрыв заместителей, например в случае поливинилацетата или поливинилхлорида. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология