Бломквиста метод

Еще один метод получения высщих циклических кетонов, заключающийся во внутримолекулярной конденсации бифункциональных кетенов, был предложен Бломквистом (1948). Сам кетен, если его сжи-жить при охлаждении смесью сухого льда с ацетоном и затем дать нагреться до комнатной температуры, легко димеризуется с образованием дикетена (т. кип. 68"С при 92 мм рт. ст.) дикетен представляет собой ненасыщенный лактон, который восстанавливается в р-бутиро-лактон и гидролизуется до ацетоуксусной кислоты [c.79]

Блэк и Бломквист [18] исследовали жидкие клеи на основе эпоксидной и фенольной смол без наполнителя и с наполнителем — стеклянным волокном при температурах от —56 до 315 °С (испытания по методу АЗТМ). Была определена прочность при [c.166]

Метод Хасса не пригоден для получения нитробензальдегидов Отмечено также, что этим путем не могут быть получены и некоторые полизамещенные альдегиды, однако он был успешно применен к хлор-замещенным 1,4-полиметилбнбензолам (Бломквист, 1961). [c.374]

Другие реакции циклизации, приводящие к циклоалканонам с большими кольцами, включают метод Бломквиста с использованием димера дикетена [125] и пиролиз трипероксидов, описанный Стори [126]. [c.144]

Бломквист и сотр. [2 успешно использовали этот метод для нолу-чения [10]-пара1шклофан 12-альдег11да (2), Если по реакцин Соммле, описанной в сб. Сннтезы органических препаратов , выход а-иаф-тальдегида равен 75—82%, то при получс1П-1И альдегида (2) выход в лучшем случае составляет 20%. [c.465]

Бломквисти сотр. [2] успешно использовали этот метод для получения Ц0]-парациклофан-12-альдегида (2). Если ио реакции Соммле, описан1юй в сб. Синтезы органических препаратов , выход а-иаф-тальдегида равен 75—Ъ2%, то при иолучеиии альдегида (2) выход в лучшем случае составляет 20%. [c.465]

Бломквист и Берштейн [39] синтезировали несколько грег-бутилпербензоатов, замещенных в бензольном ядре, общим методом действия соответствующего хлорангидрида кислоты на гидроперекись тДег-бутила. [c.52]

При синтезе циклических ацетиленов со средними циклами (8—11 атомов в цикле) те методы, которые обсуждались до сих пор, всегда дают кроме циклических ацетиленов много побочных продуктов, таких как аллены, олефины, 1,3-диены и другие. Это сильно затрудняет очистку ацетиленов и часто приводит к низким выходам. Для того чтобы улучшить выход ацетиленов со средними циклами, Бломквист и сотр., а также Прелог и сотр. применили методику, предложенную ранее Курциусом и Туном для получения диарилалкинов и основанную на окислении 1,2-бис-гидразонов. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология