Бломквист

Однако принципиальный вывод Домнина о возможности существования восьмичленного цикла с тройной связью был правилен и подтвердился, когда Бломквист [129] получил чистый циклооктин (т. кип. 157,5—158 °С при 740 мм рт. ст. [c.483]

Тримеризация дифенилацетилена в гексафенилбензол (Бломквист, [c.164]

Проверили Дж. Джонсон и А. Бломквист. [c.338]

Проверили Маре.ел ц Бломквист. [c.446]

Предложили А. Бломквист и А. Гольдштейн. [c.83]

Получение (2%-ная) (П, 366, после выдержки из [4]). Бломквист и сотр. [4а1 получали реагент по методике фирмы Мерк , однако авторы отмечают, что нет необходимости инициировать реакцию нагреванием иа пламени, если натрий разрезать ножницами и добавлять непосредственно к ртути. [c.318]

Вопрос, может ли радикал КСОО инициировать полимеризацию, является дискуссионным. Бломквист с сотрудниками [c.252]

Альфред Бломквист родился в 1906 г. в Чикаго доктор философии Иллинойского университета (ученик Марвела). [c.257]

Достижения в области клеев и технологии процесса склеивания рассмотрены в статье Бломквиста При выборе клея необходимо учитывать свойства склеиваемых полимерных материа- [c.429]

Вскоре после сообщения А. Бломквиста были опубликованы работы М. Голда -б7 по пирогенетическому расщеплению сложных эфиров нитроспиртов, а также галогенопроизводных нитроспиртов в газовой фазе. [c.23]

Еще один метод получения высших циклических кетонов, заьлю-чаюшийся во внутримолекулярной конденсации би([)ункциональных кетенов, был предложен Бломквистом (1948). Сам кетен, если его сжи-жить при охлаждении смесью сухого льда с ацетоном и затем .ать нагреться до комнатной температуры, легко димеризуется с образованием дикетена (т. кип. 68 0 при 92 мм рт. ст.) дикетен представ [яет собой ненасыщенный лактон, который восстанавливается в р-бутиро-лактон и гидролизуется до ацетоуксусной кислоты [c.82]

Аномальные реакции другого типа наблюдал Бломквист (1955) при пиролизе циклононилацетата. Наряду с циклононеном (25%) при этом в качестве главного продукта (70%) получался диен с открытой цепью — нонадиен-1,8. Бломквист интерпретировал образование этого диена как трансаннулярное 1,4-отщепление уксусной кислоты, протекающее через шестичленное переходное состояние [c.97]

Метод Хасса не пригоден для получения нитробензальдегидов Отмечено также, что этим путем не могут быть получены и некоторые полизамещенные альдегиды, однако он был успешно применен к хлор-замещенным 1,4-полиметилбнбензолам (Бломквист, 1961). [c.374]

Так как пиролиз самого аллена дает 1,2-диметилиденциклобутан I, то, очевидно, он является первым промежуточным продуктом в образовании Д нокталина IV. Бломквист предполагает, что следующими промежуточными продуктами являются соединения II и III. [c.469]

Другой исследованный путь заключался в конденсации 3,4-дифе-нил-1,2-диметиленциклобутена IV с тетрацианэтиленом. Нормальная реакция Дильса—Альдера должна была бы привести к замещенному циклобутадиену, но в действительности вместо него образовался спи-ран V (Бломквист, 1959) [c.513]

Предложили А. Бломквист н А. Гольдштейн. Проверили Н Леонард и Дж. Лигтл. [c.84]

Реакция доказывает промежуточное существование циклопентина, циклогексина и циклогептина. Циклооктин уже более устойчив, хотя ще очень реакционноспособен. Он был получен Бломквистом. [c.549]

Другие реакции циклизации, приводящие к циклоалканонам с большими кольцами, включают метод Бломквиста с использованием димера дикетена [125] и пиролиз трипероксидов, описанный Стори [126]. [c.144]

Бломквист и сотр. [2 успешно использовали этот метод для нолу-чения [10]-пара1шклофан 12-альдег11да (2), Если по реакцин Соммле, описанной в сб. Сннтезы органических препаратов , выход а-иаф-тальдегида равен 75—82%, то при получс1П-1И альдегида (2) выход в лучшем случае составляет 20%. [c.465]

Бломквисти сотр. [2] успешно использовали этот метод для получения Ц0]-парациклофан-12-альдегида (2). Если ио реакции Соммле, описан1юй в сб. Синтезы органических препаратов , выход а-иаф-тальдегида равен 75—Ъ2%, то при иолучеиии альдегида (2) выход в лучшем случае составляет 20%. [c.465]

Многочисленные исследования показали, что ни в одном из случаев, когда прототропные превращения могли бы привести к циклобутадиеновой структуре, эти превращения не происходят. Так, Бломквист и Вердол [11] установили, что при нагревании четвертичного гидрата окиси аммония (X) происходило образование 1, 2-диметиленциклобутана (XI), т. кип. 73°, и не образовывались 1-метил-2-метиленциклобутен и 1,2-диметилцикло-бутадиен. Присутствие в полученном соединении (XI) двух экзо-циклических метиленовых групп было доказано исследованием инфракрасных спектров, которые имеют полосы поглощения, характерные для группировки RR = H2 (3,25, 6,06 и 11,40 1) и группы —СН2— (3,40 р,). Соединение XI вступает в реакцию Дильса — Альдера с образованием типичных аддуктов (1 1). [c.56]

Свободные я-бромфенильные радикалы, получающиеся при самораспаде гидроокиси диазо-я-бромбензола (стр. 168), также катализируют полимеризацию эмульсий стирола . И в этом случае Бломквист, Джонсон и Сайкс показали, что если полимеризация стирола, метилметакрилата или нитрила акриловой кислоты вызывается галогенированными М-нитрозо-сцилариламинамн (стр. 165-69), как, например, (VII), (УШ) и [c.214]

Колеман и Бломквист [110] предположили, исходя из равновесия Шленка (см. стр. 68), что образование хлористых алкилов присуще RMgX, тогда как амины образуются за счет соединений R2Mg [c.85]

Бломквист (1957) нашел, что при добавлении циклогексена к параформальдегиду в смеси серной и уксусной кислот при 50—70°С преимущественно образуются с выходом 26% диацетат транс-2-оксиметилцик-логексанола-1 (V) и с выходом 10% транс-1,3-диоксан (УП1) охарактеризованы также два побочных продукта реакции. Общепринятый механизм этого превращения, катализируемого кислотами, состоит в следующем. В результате протонизации формальдегида и атаки сольвати-рованного карбониевого иона П по двойной связи образуется новый гибридный оксоний-карбониевый ион П1- —>-VI. Далее ацетат-ион атакует П1 с наименее экранированной стороны, в результате чего через стадию диаксиального моноацетата IV образуется транс-диэква-ториальный диацетат V [c.549]

Хедвалль и Бломквист изучали lipone химического разложения каолинита до образования его в метакаолин (см. D. П, 4 и ниже) и реакционную способность Глинозема, получающегося в результате. влияния газовой атмосферы печей (см. D. I, 39). При обжиге в атмосфере углекислого газа заметно усиливается дегидратация, а также растворимость глинозема из метакаолинового продукта в соляной кислоте (20% НС1) по сравнению с обжигом в среде окиси [c.717]

Поведение перэфиров, ароиЛ- и ацилперекисей в условиях термического разложения весьма сходно. В 1951 г. Бломквист и Феррис [71] установили, что константа скорости первого порядка реакции разложения трет-бутйлпербензоата в ароматических растворителях немного возрастает с увеличением концентрации перекиси. Скорости разложения этого перэфира и перекиси бензоила в ряде быстрых растворителей изменяются параллельно [72]. В частности [72], разложение заметно ускоряется в ди-я-бутиловом эфире и н-бутиловом спирте. Кроме того, в н-бутилацетате, другом быстром растворителе, пр и добавленци 0,2 М стирола. акцептора сво бодных радикалов) скорость снижается до ее значения в ароматических растворителях. Отсюда был сделан вывод, что разложение перэфиров можно индуцировать свободными радикалами. [c.188]

Так, например, по мнению Бломквиста и Майтлиса [265], образование гексафенилбензола в растворах солей палладия осуществляется через промежуточное соединение ХЫП [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология