Сушка хлороводорода

Хлороформ является хорошим экстрагентом внутрикомплексных соединений. Но с точки зрения поведения в пламени он неудобен, так как плохо горит и дает при этом токсичные и коррозионно-активные продукты — фосген и хлороводород. Поэтому хлороформные экстракты обычно упаривают или проводят реэкстракцию. Это удлиняет анализ и повышает опасность загрязнения пробы. С целью устранения отрицательных явлений при сгорании хлороформа проводят предварительную сушку аэрозоля в распылительной камере испаряют растворитель из капель аэрозоля, далее пары растворителя и твердые частицы направляют в холодильник, где растворитель конденсируется, а сухой аэрозоль поступает в пламя [90]. Устройство для сушки аэрозоля, представляющее собой водяной змеевиковый холодильник, расположено между распылителем и горелкой. Растворитель испаряется при смешивании аэрозоля с потоком нагретого до 60 °С воздуха, затем конденсируется в холодильнике. Далее сухой аэрозоль вместе с потоком воздуха смешивается с ацетиленом и поступает в горелку. При этом наряду с устранением нежелательных последствий горения хлороформа существенно улучшаются предел обнаружения и чувствительность. [c.51]

Для очистки диоксида углерода от хлороводорода и осушки газа на пути ставят промывные склянки с водой и концентрированной серной кислотой. Для сушки и очистки газов пользуются двугорлыми склянками Вульфа, Тищенко и Дрекселя. [c.315]

Хлороводород, полученный в сульфатных печах или из соляной кислоты методом сернокислотной дистилляции, содержит значительное количество паров воды. Применение такого газа в производстве хлорсульфоновой кислоты без предварительной сушки приводит к получению нестандартной продукции, загрязненной серной кислотой, образущейся в результате взаимодействия паров воды с зо контактных газов или с хлорсульфоновой кислотой.Кхюме того, возможно образование тумана серной кислоты,который выносится с отходящими газами, так как плохо улавливается в обычной абсорбционной аппаратуре. [c.35]

Получение тритилхлорида. Прибор состоит из трехгорлой колбы емкостью 1 л, мешалки, капельной воронки и холодильника с хлоркальциевой трубкой. К суспензии 0,6 моля хлорида алюминия хорошего качества (см. разд Е) в 6 молях сухого, свободного от тиофена бензола (см. разд. Е), прибавляют по каплям 0,4 моля хорошо высушенного тетрахлороуглерода. Перемешивают до тех пор, пока не прекратится выделение хлороводорода. Затем содержимое колбы выливают при перемешивании на смесь 300 г льда с 300 мл концентрированной соляной кислоты, причем температура не должна быть выше 0°С. Органический слой отделяют, трижды промывают охлажденной на льду разбавленной соляной кислотой, и, наконец, ледяной водой. Пока тритилхлорид находится в соприкосновении с водой, надо работать по возможности быстро, чтобы предотвратить образование трифенилкарбинола. После сушки хлоридом кальция растворитель отгоняют и остаток перекристаллизовывают из лигроина с т. кип. 90—100°С с добавкой небольшого количества ацетилхлорида или тионилхлорида. Чистый препарат получают перегонкой в высоком вакууме в сабельной колбе. Т. кип, 170°С (0,4 мм рт.ст.) т. пл. 114°С выход 75%- [c.451]

Процесс сушки, основанный на поглощении паров воды концентрированной серной кислотой, осуществлщется в установке, состоящей из сушильных насадочных абсорберов I и 2 и брызгоулови-теля 3 (рис. 3). Абсорберы орошаются с помощью насосов 7 и 9 серной кислотой из сборников 6 и 8. Концентрация серной кислоты в сборниках должна быть соответственно 92,5-96 и 95-98,5 мас. . Хлороводород поступает в абсорберы снизу вверх и контактирует на насадке с серной кислотой. По мере поглощения паров воды происходит понижение концентрации и накопление избыточного количества серной кислоты. Посколы поглощение паров воды серной кислотой сопровождается выделением тепла, жидкость, вытекающая из абсорберов, охлаждается в холодильниках 4 и 5. [c.35]

Поэтому была предпринята попытка [178] модифицировать поверхность алкилоловохлоридами в присутствии основания (морфолина), способного связывать выделяющийся хлороводород. Попытка оказалась успешной плотность прививки составила примерно 1 нм для диэтилоловодихлорида и 0,5 нм для триэтил-оловохлорида. Плотность прививки определяли после промывки образцов последовательно толуолом, ацетонитрилом, смесью ацетонитрил-вода, ацетонитрилом, хлористым метиленом и последующей сушки на воздухе в течение 48 ч. Данные элементного анализа на углерод и олово хорошо соответствовали друг другу. Была исследована гидролитическая стабильность полученных образцов обнаружено, что в интервале pH 1 -т- 4 происходит разрушение системы связей Si—О—Sn. При pH 4 7 образцы устойчивы в воде в течение 48 ч. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология