Кинетика кристаллизации в присутствии наполнителей

Рассмотрим связь кинетики кристаллизации с другими, применяющимися в технологии получения каучуков и резин приемами. Для повышения прочности эластомеров используются различного рода наполнители. Ими могут быть различные сорта сажи, аэросилы и многие другие вещества. В зависимости от природы наполнителя кинетика кристаллизации эластомера претерпевает изменения. Чаще всего в присутствии наполнителей кристаллизация ускоряется [21 ]. Однако известны случаи и замедления кристаллизации в присутствии наполнителей [1]. [c.288]

Привалко В. П., Хмеленко Г. И., Липатов Ю. С. Кинетика кристаллизации олигоэфира в присутствии наполнителей.— Синтез и физикохимия полимеров, [c.309]

На процесс кристаллизации полимеров в присутствии наполнителей должны влиять два основных фактора взаимодействие полимера с наполнителем, вызывающее возникновение на поверхности раздела полимер—наполнитель адсорбированных участков цепей, способствующих началу кристаллизации, а также само присутствие в среде полимера наполнителя, повышающего вязкость системы, что должно препятствовать протеканию кристаллизации. Указанные факторы предопределяются природой поверхности наполнителя и его концентрацией. При малых содержаниях наполнителя скорость кристаллизации возрастает, поскольку частицы наполнителя играют роль зародьш ей кристаллизации с увеличением же концентрации наполнителя происходит торможение этого процесса, поскольку преобладающим становится увеличение вязкости системы. Таким образом, кинетика кристаллизации наполненного полимера описывается уравнением Аврами только на начальных стадиях, при дробных значениях геометрической постоянной п. Скорость кристаллизации проходит через максимум при малых степенях наполнения, а затем с повышением содержания наполнителя постоянно становится ниже скорости кристаллизации ненаполненного полимера. [c.147]

В присутствии наполнителей понижение скорости объемной кристаллизации V связано с изменением либо Яд, либо 5д. Наиболее вероятным является изменение величин так как по мере утончения полимерной прослойки должен происходить переход от трехмерной к двухмерной кристаллизации по сферолитному механизму, что проявляется в понижении вклада поверхности роста от = до Sft=2nRD, где й —радиус диска растущего кристалла. О —его толщина. Таким образом, при условии 0 <1> и при толщине прослойки меньше критического значения должно наблюдаться линейное понижение V пропорционально <1>. Экспериментально это было доказано на примере исследования кинетики изотермической кристаллизации из расплава ПКА, содержащего до 83 масс. ч. стеклянных сфер. Однако при понижении толщины прослойки уменьшается скорость не только объемной, но и сферолитной кристаллизации Сд [394-396]. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология