Бензол...................................... Следы

Влияние давления на свойства азеотропных смесей. При изменения давления, под которым ведется перегонка, состав азеотропной смеси обычно изменяется. Направление, в котором влияет увеличение или уменьшение давления, зависит от величины углового коэффициента кривых упругости пара компонентов азеотропной смеси. В некоторых случаях таким путем можно разделить азеотропную смесь. Например, на рис. 17 можно видеть, что имеется возможность избежать образования азеотропной смеси воды и этанола, если снизить давление перегонки ниже 70 мм рт. ст. [33]. Наоборот, как видно из рис. 18, азеотропная смесь метанола и метилэтилкетона (МЭК) уже не образуется, если давление перегонки выше 3000 мм рт. ст. [8]. В табл. 24 приведены данные, показывающие влияние давления на систему метанол — бензол. Следует отметить, что по мере роста давления увеличивается и разность А температур кипения чистых компонентов. Дальнейшее увеличение давления должно в конце концов [c.122]

В каком порядке следует вводить заместители при получении из бензола следующих соединений 1) л-нитрохлорбензола, 2) л-бромбензолсульфокислоты, [c.151]

В сосуде вместимостью 0,01 м при 292 К и. iO Па находится кислород. Какой объем бензола следует добавить в сосуд, чтобы давление кислорода повысилось на 10,132-10 Па Растворимость кислорода в бензоле при 292 К и нормальном давлении 0,233 кг/м . [c.205]

Выполнение работы. Включают прибор согласно инструкции. Переключатель множитель шкалы , устанавливают в положение 10 , расход элюента устанавливают 1 мл/мин, измеряя его на выходе из капилляра детектора микробюреткой. Начальная температура термостата колонок 60°С. Вводят в дозатор 4 мкл смеси. Измеряют секундомером время выхода каждого вещества. Часто в растворителе бывает примесь более полярного вещества, чем бензол, который может выходить первым из колонки. Поэтому пик бензола следует идентифицировать методом добавок. Для этого в дозатор вводят 4 мкл смеси и 1 мкл раствора бензола. Увеличение пика свидетельствует о принадлежности его бензолу. Для расчета приведенных времен удерживания рассчитывают теоретическое время выхода неудерживаемого вещества [c.211]

Необходимо растворить гриньяров реактив в бензоле, чтобы предотвратить его затвердение при охлаждении раствора. Бензол следует прибавлять к реакционной смеси до охлаждения, так как после охлаждения магнийорганическое соединение затвердевает и растворяется с большим трудом. [c.350]

Из циклогексана, выделенного из нефтяного сырья, или полученного гидрированием бензола, следующими методами [c.344]

Добрянский и соавторы (37а) изучили крекинг при температуре 600—650° С различных гомологов бензола следующих типов [c.170]

Судя по константам, фракция до 95° С практически не содержала бензола. Следующие две фракции состояли главным образом из толуола и ксилола с небольшими примесями. [c.171]

Из работ, относящихся к кинетике крекинга бензола, следует отметить работы Краснокутского и Немцова (72) и Мида и Берка (87). [c.181]

Согласно приведенной выше простейшей формуле бензола у атомов углерода насыщены только три валентности. Во избежание противоречия с хорошо обоснованной теорией постоянной четырехвалентности углерода необходимо было как-то изобразить и четвертую валентность атомов углерода в бензольном кольце. Это осуществил сам Кекуле, указав на наличие в бензольном кольце трех двойных связей и изобразив формулу бензола следующим образом [c.469]

Пользуясь терминологией метода молекулярных состояний, можно описать бензол следующим образом. Молекула имеет плоский скелет из 0-связей, соединяющих 6 атомов углерода, находящихся в триго-нальном 5р2-гибридном состоянии, с 6 атомами водорода (рис. 18,а). [c.471]

Предложите способы синтеза из бензола следующих соединений 1) дифениламина, 2) трифенил-амина. [c.187]

Следовательно, формулу закона распределения фенола между водой и бензолом следует записать так /С2=2,188. [c.102]

Процесс хлорирования осуществляют периодически или непрерывно, причем в обоих случаях очень важен способ отвода большого количества тепла. Раньше считалось, что хлорирование бензола следует проводить при возможно низкой температуре, и тепло отводили за счет охлаждения реакционной смеси водой, что лимитировало производительность аппарата. Затем нашли, что температура не оказывает существенного влияния на состав продуктов, и процесс стали проводить при 70—100°С, отводя теило более эффективным способом — за счет испарения избыточного бензола прн помощи обратного конденсатора. Такой же метод применяют для хлорирования более высококипящих веществ, когда процесс ведут в растворе легкокипящего растворителя (например, в растворе 1,2-дихлорэтана). В этих случаях оформление реакционного узла аналогично изображенному иа рис. 37,е (стр. 114), причем для подавления побочных реакций более глубокого х.юрирования целесообразно секционировать колонну тарелками. [c.138]

Обозначим волновые функции электронов в молекуле бензола следующим образом (такое обозначение соответствует общепринятому [1, 2]) [c.102]

Фенол распределяется между водой и бензолом следующим образом, моль/л [c.13]

Предложите путь синтеза из бензола следующих соединений [c.34]

Разница в скоростях реакции рассматриваемых циклических систем в значительной мере зависит от природы реагента. Например, в водной серной кислоте скорость протонирования тиофена в 10 раз выше скорости протонирования бензола, а при действии молекулярного брома в уксусной кислоте тиофен бромируется в 10 скорее, чем бензол. Следует проявлять особую осторожность при сравнении реакционной способности различных гетероциклов и никогда не пользоваться разными реакциями для таких сравнений. [c.209]

Таким образом, чтобы получить максимальное извлечение уксусной кислоты из водного раствора, бензол следует делить на равные части для последовательных экстрагирований. [c.52]

Предложите схемы синтеза из бензола следующих сульфаниламидных препаратов [c.143]

В настоящее время литий выпускают в виде гранул, прутков, слитков, стержней, проволоки . Правила обращения и хранения распространяются на все товарные формы лития. Новый способ хранения лития заключается в упаковке его (запрессовке) в герметичные тонкостенные оболочки (трубы) из алюминия или меди. Это упрощает пользование литием (можно отрезать кусок любой величины, не нарушая герметичность остатка), особенно когда его применяют для легирования, получения сплавов или раскисления металлов [112, 191]. Перед применением лития защитные вещества смывают петролейным эфиром или бензолом, следы которых удаляют испарением в вакууме. [c.75]

Перед применением металлов масло смывают с их поверхности петролейным эфиром или бензолом, следы которых удаляют испарением в вакууме. [c.158]

Из рентгеноструктурного анализа кристаллических гексаалкильных производных бензола следует, что все шесть атомов углерода цикла лежат в одной плоскости и присоединенные к ним алкильные группы находятся в той же плоскости. Эти данные также исключают формулу Ладенбурга. Межатомные расстояния, определенные рентгеноструктурными методами, не соответствуют формуле, имеющей пара-связь (формула Дьюара). Расстояние между атомами углерода в пара-положении значительно больше (2,80А), чем длина связи в каких-либо известных соединениях. Расстояние между атомами углерода в насыщенных углеводородах составляет 1,54А, нормальная длина олефиновой С = С-связи равна 1,ЗЗА. Так как связь необычной длины (2,80А) должна привести к ослаблению взаимодействия и, следовательно, к повышению активности системы, формула, включающая такую связь, несовместима со свойствами бензола. [c.125]

Бензол следует отгонять из колбы с дефлегматором. [c.349]

Набухание далеко не всегда кончается растворением. Очень часто после достижения известной степени набухания процесс прекращается. Одна из причин такого явления может заключаться в том, что высокомолекулярное вещество и растворитель способны смешиваться ограниченно. Поэтому в результате набухания в системе образуются две фазы — насыщенный раствор полимера в растворителе (собственно раствор) и насыщенный раствор растворителя в полимере (гель, студень). Такое ограниченное набухание носит равновесный характер, т. е. объем набухшего до предела высокомолекулярного вещества неограниченно долго остается неизменным, если только в системе не произойдут химические изменения. Примерами набухания, обусловленного ограниченным растворением, являются набухание поливинилхлорида в ацетоне и полихлоропрена в бензоле. Следует отметить, что ограниченное набухание, причина которого кроется в ограниченном растворении, очень часто при изменении условий опыта переходит в неограниченное. Так, желатин и агар, набухающие ограниченно в холодной воде, в теплой воде набухают неограниченно. [c.445]

Напишите схемы последовательных реакций получения, исходя из бензола, следующих соединений (с учетом направляющего влияния заместителей) а ) ти-бромнитробензола б) п-хлорнитробензола в ) о-бромбензолсульфокислоты г) ж-хлорбензолсульфокис-лоты д) л-нитробензолсульфокислоты е) 2,4-динитрохлорбензола. В п. б , в , е укажите, какие соединения образуются одновременно в качестве побочных продуктов. [c.93]

Прошло уже свыше ста лет с тех пор, как стало известно, что электроны могут быть скомбинированы в пары двояким образом (1) (1А) и (2) (2А). Обе структуры полностью эквивалентны и взаимодействуют между собой по принципу, названному резонансом связей. Позднее такое взаимодействие, обеспечивающее полную эквивалентность всех С—С-связей, получило название обменное вырождение . Для более полного расчета структуры бензола следует принимать во внимание и другие возможные способы сочетания электронов. Например, два из шести электронов могут образовать пару через кольцо, как в (3)(ЗА), или шесть электронов могут быть поляризованы, как в (4)(4А). Но такие способы сочетания энергетически менее выгодны, и поэтому их вклад в общую структуру бензола весьма незначителен. [c.11]

Ввиду особой токсичности бензола следует, если это возможно, заменять его другими растворителями — гептаном, циклогексаном, толуолом, смесью ци-клогексана и толуола. При использовании ароматических углеводородов необходимо соблюдать особые меры предосторожности — работать только при хорошей вентиляции, не допускать попадания паров в атмосферу. Для защиты от умеренных концентраций паров применяют фильтрующий противогаз марки А (коричневая коробка). [c.56]

О Наличие в бензоле даже незначительных количеств влагй приводит к необратимой дезактивации хлорида алюминия, который превращается в гидроксид алюминия. В соответствии с этим осушке бензола следует уделять особое внимание. В промышленных условиях осушку осуществляют методом фракционированной перегонки до содержания влаги 0,006—0,003% (масс,). [c.150]

После окончания фильтрования осадок на фильтре расплавляют горячей водой, которую заливают в кожух воронки после освобождения последнего от охлаждающей смеси. Парафин стекает в ту же колбочку, в которую брали навеску продукта, а остатки парафина переносят туда же при помощи небольших порций нагретого до 65—70° бензола. Следует брать как можно меньше бензола. Парафпн смывают до тех пор, пока 1 апля смывного бензола не будет оставлять налета на стекле после испарения. [c.376]

Предложите схемы синтеза из бензола следующих соединений 1) о-нитрохлорбензола, 2) лг-нитро-хлорбензола, 3) л-нитрохлорбензола, 4) л-бромбензой-ной кислоты, 5) п-нитроанилина, 6) ж-нитробензойной кислоты. [c.156]

Предложите способы синтеза из бензола следующих веществ 1) л1-аминобензойной кислоты, [c.192]

Как уже было указано (стр. 28), простая связь между атомами углерода осуществляется одной парой, а двойная — двумя парами обобщенных электронов. Одна из электронных пар двойной связи находится в таком же состоянии, как пара электронов, осуществляющая простую связь (а-связь). Вторая же электронная Jlapa осуществляет связь особого характера (я- связь, стр. 31). В соответствии с формулой Кекуле в бензоле должно быть три я-связи. Если выделить пары я-электронов этих связей, обозначив их точками, то строение бензола следует представить схемой I [c.328]

Приведите схемы получения из бензола следующих соединений а) ж-нитрохлорбензола б) 1, 4-дибром-2-нитробензола [c.148]

Получите из бензола следующие соединения а) м-тт-роацетоф енон б) л-гидроксиацетофенон в) 2,4-дигидроксибен-зальдегид г) п-нитробензальдегид д) 4-метокси-4 -хлорбензофенон. [c.180]

Расходные нор) ативы по этой установке на 1 т бензола следующие [c.213]

В Круглодонную трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометромл капельной воронкой, помеш,ают 134 г (1 моль) измельченного безводного хлористого алюминия и 450 г (часть от общего количества 700 г— 4,5 моля) сухого четыреххлористого углерода (примечание 1). Форштосс обратного холодильника соединяют с трубкой, наполненной хлористым кальцием, а затем с прибором для поглощения хлористого водорода. Колбу охлаждают водой со льдом. Включают мешалку и после охлаждения смеси в колбе до температуры + 12° приливают 20 г (часть общего количества 156 г—2 моля) безводного, не содержащего тиофена бензола. С момента начала реакции выделяется хлористый водород и температура смеси возрастает колбу прй этом необходимо охлаждать льдом с солью (примечание 2). После того как температура, которая вначале сильно повышается, начнет понижаться, вводят по каплям остальное количество смеси бензола (136 г) и четыреххлористого углерода (250 г). Вначале бензол следует приливать очень медленно, чтобы, не прерывая начавшуюся реакцию, обеспечить тю возможности быстрое охлаждение реакционной смеси до температуры +10°. Затем скорость приливания следует увеличить, поддерживая, однако, температуру реакции в пределах от 5 до 10° (примечание 3). При хорошем охлаждении приливание бензола продолжается около 1 часа. Смесь перемешивают еще 2 часа, поддерживая температуру около +10°, мешалку выключают и смесь оставляют на ночь. Затем включают мешалку, охлаждают смесь до +5° и через капельную воронку приливают 100 мл воды с такой скоростью, чтобы поддерживалось легкое кипение четырех-.хлористого углерода. [c.306]

В круглодонную колбу емкостью 200 мл, снабженную механической мешалкой, помещают 30 г (около 0,19 моля) о-хлорнитробензола и 50 г чистого сухого песка. Колбу погружают в металлическую или масляную баню и нагревают до 220—225 . По достижении этой температуры пускают мешалку и порциями, медленно, в течение около 30 минут добавляют порошкообразную медь (примечание 1). Температура не должна превышать 225° (примечание 2). Новую порцию меди добавляют, когда температура понизится до 200°. Посше добавления всего количества меди реакционную массу нагревают в течение 90 минут при 225°. Горячую смесь выливают в стакан, содержаищй 100 г песка, и перемешивают палочкой до образования мелких комочков продукта. Эти комочки измельчают в фарфоровой ступке, порошок высыпают в круглодонную колбу емкостью 400 мл и дважды извлекают спиртом или бензолом, встряхивая каждый раз по 10 минут с 250 мл растворителя. После каждого извлечения экстракт отфильтровывают, объединенные экстракты охлаждают льдом и отфильтровывают выделившийся продукт на воронке Бюхиера. Маточный раствор упаривают до половины объема. После охлаждения из него выпадает вторая порция кристаллов. Всего неочищенного продукта получается около 14,5 г если получается меньше, экстракцию спиртом или бензолом следует повторить еще раз. [c.740]

Некоторую часть гндрята толуолсульфокислоты, которая не растворяет ся в бензоле, следует протолкнуть через ножку воронки при помощи проволоки или тонкой стеклянной палочки. [c.48]

Наиболее важные и общие пути синтеза этих гетероциклов можно разделить на три группы. Исходными соединениями для всех трех групп 9лужат производные бензола. Следует отметить сходство этих синтезов с методами получения хинолинов. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология