Этоксигруппа

Иногда этанолизом называют и неполное расщепление кратной связи, сопровождающееся введением этоксигруппы, например [c.430]

Содержание кремния Содержание этоксигруппы [c.306]

П. Каковы электронные эффекты атомов кислорода в 1) этоксигруппе, 2) карбонильной группе а. в. -Л. б. г. [c.156]

Этот метод синтеза широко применяется для получения моно-и диалкилуксусных кислот с высоким молекулярным весом, алкильные группы в которых не разветвлены. Иногда в качестве алкилирующих агентов используют вторичные галогенпроизводные, а третичные галогенпроизводные для этого не применяют никогда. Для того чтобы расширить область алкилирования, используют гидрид натрия в таком растворителе, как диметилформамид примером такой реакции может служить этилирование диэтилового эфира /ире/и-бутилмалоновой кислоты [70], однако наилучшей средой для осуществляемого с трудом алкилирования малоновых эфиров является, по-видимому, гидрид натрия в тетраметилмочевине [71]. Находящиеся в а-положении малонового эфнра атомы водорода имеют сильно выраженный кислый характер за счет того, что они присоединены к атому углерода, расположенному между двумя карб-этоксигруппами. Этот эффект обычно приписывают резонансной стабилизации карбаниона. Первая стадия реакции приводит к об-+ — [c.233]

Так как СН-кислотность сложного эфира вследствие большого + Ж-эффекта этоксигруппы невысока, в качестве катализаторов используют сильноосновные агенты. [c.226]

В переходном состоянии при реакции 5д 2 атом углерода фактически связан с пятью группами. Если эти группы велики по объему, то между ними возникнет значительное отталкивание, что вызовет пространственное затруднение при протекании реакции. Для бромистого этила скорость замены галоида на этоксигруппу почти в 20 раз меньше, чем для бромистого метила. В реакции изотопного обмена [c.190]

Здесь еще в большей степени, чем при реакции с триметилхлорсиланом (5.18), должны сказываться стерические затруднения. Поэтому образующиеся по этой реакции на поверхности кремнезема соединения содержат значительное количество способных к гидролизу этоксигрупп, не прореагировавших с силанольными группами. Реакция последующего гидролиза боковых этоксигрупп идет по схеме [c.104]

Правило Траубе явилось основой для синтеза ПАВ, обладающих высокой поверхностной активностью, — так называемых длинноцепочечных ПАВ. Эти вещества, содержащие длинную углеводородную цепь и сильные полярные группы, обеспечивающие их растворимость в воде, находят в настоящее время большое практическое применение. Они подразделяются на неионогенные, построенные на основе спиртов и сложных эфиров, включающих этоксигруппы, и ионогенные — на основе кислот, оснований и солей. Последние диссоциируют [c.86]

При действии хлористого водорода на аминопиримидин в среде абсолютного этилового спирта происходит замена этоксигруппы в положении 5 на хлор с образованием хлоргидрата. Реакция протекает по следующему уравнению [c.87]

Удаление этоксигруппы нз молекулы органического соедннення, напрнмер [c.194]

Расщепление связей в молекуле под действием этанола, сопровождающееся введением этоксигруппы [c.429]

С появлением ГХ, обеспечивающей количественный анализ многокомпонентных смесей, понятие анализа функциональных групп приобрело в последние годы значительно более широкий смысл. Так, например, несколько десятилетий назад можно было определять лишь метокси- или этоксигруппы теперь же без труда определяют спирты от С1 до С4 и более высокомолекулярные спирты по отдельности или в сумме. Анализ функциональных групп можно применять и к смесям известных и неизвестных соединений. Так, например, может быть известно, какие жирные кислоты присутствуют в нелетучем масле, и требуется определить количество каждой из этих кислот. Наиболее важным этапом такого анализа является предварительная обработка пробы с целью определить фракцию, содержащую анализируемую функциональную группу. Эта предварительная обработка может заключаться в разделении кислотных, основных или нейтральных фракций, или может включать в себя выделение постороннего материала методом тонкослойной хроматографии или другими хроматографическими методами. После такой обработки анализируют фракцию, содержащую нужную функциональную группу. (См. разд. В Приготовление проб для анализа методом ГХ .) Эти предварительные этапы анализа здесь, как правило, не описываются. [c.422]

ЭЭДХ не реагирует с аминами в мягких условиях (при комнатной температуре), В гидроксилсодержащих растворителях не происходит алкоголиза карбэтокси-группы, однако в присутствии следов кислот Льюиса (например, ВРа) этокси-группа замещается, Этоксигруппа — хорошая уходящая группа, отщепление которой происходит при протонировании. Протеканию этой реакции способствует возможность образования ароматической системы [c.86]

Отметим, что правило Траубе явилось основой для синтеза ПАВ, обладающих высокой поверхностной активностью, — так называемых длинноцепочечных ПАВ. Эти вещества, содержащие длинную углеводородную цепь и сильные полярные группы, которые обеспечивают их растворимость в воде находят в настоящее время большое практическое применение. Они подразделяются на неионогенные, построенные на основе сложных эфиров, включающих этоксигруппы, и ионогенные, — на основе кислот и оснований. Последние диссоциируют в водном растворе с образованием сложных органических поверхностно-активных ионов. Так, додецилсульфат натрия i2H250S03Na диссоциирует с образованием поверхностно-активного аниона С)2Н25050з и иона Na+. Вещества этого типа называют анионактивными ПАВ (к ним относятся и мыла, например, i3H27 00Na). [c.85]

Избирательность ЭЭДХ к карбоксигруппе легко понять, если учесть, что замещение этоксигруппы любым другим нуклеофилом (т. е, реакция замещения [c.86]

Проведено моделирование процесса осушки тетраэтоксисилана (ТЭОС). Существенное изменение энергии активации (12,9 -> 7,2 кДж/моль) при концентрациях ТЭОС меньше 0,082 моль/л позволяет предположить изменение реакционного механизма в области микроконцентраций воды, где начинается процесс замещения второй этоксигруппы и образование пространственных полимеров при конденсации [7]. [c.102]

При наличии еще двух атомов натрия реакция на этой стадии не заканчивается. Эти атомы натрия также передают по одному электрону электроотрицательным атомам кислорода этоксигрупп, что влечет за собой гомолитический разрыв связей С—О и образование бирадикала, после чего происходит образование связи С = С. При последующей обработке полученного продукта водой образуется сначала ендиол, который сразу, в соответствии с правилом Эльтекова — Эрленмейера, изомеризуется в ацилоин [c.236]

Получение кремнийорганических полимеров. Исходные продукты для кремнийорганических полимеров — мономерные кремнийорганические соединения, в которых кремний соединен с органическими радикалами, а также с атомами хлора или с алкок-сигруппами — ОК (чаще всего с этоксигруппой — ОС2Н5), способными под действием воды замещаться на гидроксил. [c.267]

В практике широко используют также неионогенные ПАВ к ним относятся, например, сложные эфиры, включающие цепочки гидрофильных этоксигрупп (такие как С Н2п+1С00(СН2СН20)тН, где /1 = 6—18, а т может изменяться от нескольких единиц до [c.332]

Неионогенные ПАВ типа НС0(0СН2СН2)тСНгСН20Н, содержащие в своей структуре этоксигруппы с m от нескольких единиц до 100, конкурируют с анионными ПАВ. [c.329]

Скорость реакции и выходы алкилортоформиатов в отсутствие кислоты резко падают. В случае сильно разветвленных спиртов, таких, как трет-бутиловый спирт, вследствие простр анственных затруднений не удается заменить более двух этоксигрупп, даже в присутствии смеси А1С1з и 2пС12 [3]., [c.35]

Продуктами присоединения малонового эфира и а,р-ненасы-щенных неароматических кегонов являются б-кетоафиры, которые могут циклизоваться путем отщепления этоксигруппы и [c.249]

В качестве авиважных ср-в применяют по-берхностно-активные вещества (ПАВ) наиб, широко используют неионогешше ПАВ, реже-анионактивные, очень редко-катионактивные (из-за низкой термостойкости р-ров последних). Для обработки вискозных волокон (нитей) наиб, распространение получили оксиэтилир. стеариновая к-та (стеарокс-6 молекула содержит 6 этоксигрупп) и авироль. [c.510]

Таким образом, рассмотренные методы получения производных хинолинов, интерес к которым резко возрос в последние десятилетия благодаря широкому спектру их биологической активности, используют на одной из стадий синтеза реакции этоксигруппы на N- oдepжaщий фрагмент. Получение некоторых [c.142]

Метанолизация диэтилацеталя является двухстадийным процессом, в котором две этоксигруппы замещаются метоксигруппами согласно уравнениям [c.377]

Последний oб Iaдaeт более слабым гемолитическим действием на красные кровяные тельца и вместе с тем обладает жаропонижающим действием. Присутствие этоксигруппы сообщает фенацетину легкое наркотическое действие, что усиливает значение этого препарата, так как его можно применять и как анальгетическое средство. [c.238]

Для количественного определения этоксигрупп в 0-этилцеллю-лозе и этилоксиэтилцеллюлозе анализируемую пробу можно окислить 30%-ным водным раствором хромовой кислоты и затем провести ГХ-аиализ порции реакционной смеси на уксусную кислоту, используя колонку с насадкой из поропака 0-8, измельченного до 60/80 мещ, при температуре 190 ""С [13. [c.177]

Смотреть страницы где упоминается термин Этоксигруппа: [c.236] [c.404] [c.22] [c.136] [c.594] [c.341] [c.78] [c.723] [c.81] [c.204] [c.10] [c.508] [c.218] [c.130] [c.427] [c.234] [c.442] [c.456] [c.56] [c.46] [c.126] [c.81]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.194 , c.429 , c.430 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.166 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.117 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.54 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.123 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.82 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология