Цепи линейные

Вторичная структура белковой молекулы - это конформация участков полипептидной цепи. Линейный полимер, первичная структура которого включает много шарнирных фупп и взаимодействие между боковыми радикалами в котором не очень велико, образует статистический клубок. Он не обладает определенной трехмерной структурой или формой, так как она постоянно изменяется под действием микроброуновского движения. Однако вследствие взаимодействия боковых заместителей аминокислотных звеньев макромолекулы белка способны свертываться в более плотный, чем статистический, клубок, в результате чего возникает компактная глобулярная структура белковой макромолекулы. [c.344]

При коротких цепях линейное соотношение между концентрацией активных центров К и R02 нарушается, и чем короче цепь, тем это нарушение сильнее. [c.34]

Рассматриваемая размерная цепь линейная, следовательно, передаточные отношения звеньев равны 1 с соответствующим знаком. В данной цепи имеется ряд векторных ошибок, перед передаточным отношением которых ставим знак минус, так как увеличение их отклонений уменьшает замыкающее звено. [c.171]

Размерная цепь линейная, следовательно, [c.178]

К высокомолекулярным соединениям относятся вещества, молекулы которых состоят из больщого количества элементарных (звеньев одинакового состава и структуры. Такие элементарные звенья образуются простыми органическими веществами (мономерами), способными соединяться между собой ковалентными связями в длинные цепи линейного или разветвленного строения (стр. 73, 442) [c.437]

Полимерными соединениями, или полимерами, называют вещества, молекулы которых состоят из многочисленных элементарных звеньев одинаковой структуры. Элементарные структурные звенья соединены между собой ковалентными связями в длинные цепи линейного или разветвленного строения или же образуют эластичные или жесткие пространственные решетки. Своеобразно построенные, гигантские по размерам молекулы полимерных соединений обычно называют макромолекулами. Основная цепь макромолекул органических полимеров состоит из атомов углерода, иногда с чередованием атомов кислорода, серы, азота, фосфора. В макромолекуляр-ную цепь могут быть введены атомы кремния, титана, алюминия и других элементов, не содержащихся в природных органических соединениях. [c.9]

Цепи—линейные спиральные [c.569]

Если обрыв цепей линейный, то в стационарном режиме [c.148]

Р инициирует цепи мономолекулярно, обрыв цепей линейный ( 7, = Й,1[Р], [c.155]

Р инициирует цепи бимолекулярно, обрыв цепей линейный (Ц7,=/г,,[рр, = [c.156]

Р инициирует цепи бимолекулярно, обрыв цепей линейный ( /--W ,o+A/.[Pp. U7, = fe [R.]) [c.157]

Обрыв цепи — гибель активного центра, которая происходит 1) в реакции между двумя активными центрами (квадратичный обрыв цепей) 2) в реакции активного центра с молекулой с образованием неактивного радикала, который в данных условиях не может продолжать цепь (линейный гомогенный обрыв цепей) 3) в реакции активного центра с поверхностью (линейный гетерогенный обрыв цепей). Если обрыв цепей лимитируется диффузией активных центров к поверхности, цепная реакция протекает в диффузионной области, если обрыв цепей лимитируется реакцией активных центров с поверхностью, то реакция протекает в кинетической области. [c.192]

Если обрыв цепей линейный, то в стационарном режиме Vi = kn [R-1, V [R-] У и V = V/i, т. е. не зависит от t ,-. [c.195]

Практически важные свойства ВМВ тесно связаны с их строением. Различают три основных типа структуры цепей линейная, разветвленная, пространственная. [c.461]

Из формул (VII.23) —(VII.26) и (VII.28) видно, что в случав линейного обрыва цепей скорость цепной реакции пропорциональна скорости инициирования, а в случае квадратичного обрыва цепей — корню квадратному из скорости инициирования. Таким образом, по зависимости скорости цепной реакции от скорости инициирования можно определить, какой обрыв цепей — линейный или квадратичный — является преобладающим. [c.372]

На рис. 5.2, а показана цепь линейного карбоцепного полимера с простыми связями С-С в виде шаростержневой модели. Валентные углы атомов углерода в простейшем случае (полиэтилен) равны тетраэдрическому углу 109°28. Появление заместителей (боковых групп) приводит к некоторому небольшому искажению валентных углов. Вокруг каждой простой связи С-С возможно внутреннее вращение (см. конусы вращения на рис. 5.2, б). В результате цепь может принимать свернутую форму, т.е. вести себя как гибкая. [c.121]

Размеры макромолекул полимерных соединений настолько превышают размеры молекул низкомолекулярных веществ, что форма макромолекулы, как и химическая структура ее элементарных звеньев, оказывают решающее влияние на физические и механические характеристики материалов. Макромолекулам линейной формы свойственна высокая гибкость, приводящая к непрерывным конформационным изменениям. Чем длиннее цепи линейного полимера и больше полярность структуры его звеньев, тем выше силы их взаимного сцепления. Внешне это проявляется в большей прочности и твердости полимера, в повышении температуры размягчения и снижении текучести при повышенной температуре. Чем меньше силы межмолекулярного сцепления, тем богаче набор различных конформаций, которые может иметь макромолекула в результате тепловых колебательных движений. Большую гибкость полимерной цепи придает связь углерод — углерод. Звенья кислорода или серы, вкрапленные в углеродные цепи в ви e простых эфирных связей, способствуют усилению колебательного движения, повышая эластичность полимера, снижая температуру стеклования и размягчения. [c.763]

Углерод способен соединяться с большинством других элементов. Особенно характерно, что углерод способен образовывать сложные и прочные молекулы, в которых атомы углерода соединены между собой в виде непрерывных цепей линейных, разветвленных, сложного кольчатого строения. Связи между этими атомами могут быть простыми (ординарными), двойными и тройными [c.18]

Замерялась общая сила тока в цепи линейных контуров питания, токи в рядах скважин и их сумма для проверки баланса. Затем с помощью выкройки на модели вырезались участки застойных зон при депрессии 100 кгс/см2 и вновь замерялись токи. То же самое проделывалось при депрессиях 70 и 40 кгс/см на той же модели и при тех же условиях. [c.167]

При протекании в цепи с черной пленкой постоянного электрического тока она характеризуется лишь активной составляющей сопротивления (проводимостью). Сопротивление черных пленок при малых напряжениях обычно носит омический характер, т. е. ток в цепи линейно зависит от напряжения. Так как сопротивление обычных черных пленок высоко, то для измерения падения напряжения на них используют электрометру с высоким входным сопротивлением. Это требует тщательной экранировки всей электрической цепи и учета возможного вклада различных шунтирующих сопротивлений (сопротивления утечки), нанример, возникающих вследствие неплотного контакта углеводородной фазы и гидрофобной стенки, на отверстии которой образуется пленка. Типичная схема измерения сопротивления черной пленки по постоянному току приведена на рис. 19. [c.71]

Трудности с терминологией и выбором обозначений, особенно для стыковых научных направлений, общеизвестны. В качестве посильной цели будем руководствоваться лишь стремлением отбора и упорядочения необходимого рабочего минимума понятий и символики, используемых в смежных дисциплинах теории электрических цепей, линейной алгебре, теории графов и гидравлике. При этом будем отдавать предпочтение техническим терминам как более наглядным и привычным для теории электрических цепей и отраслевой литературы и говорить ветвь и участок (сети), а не ребро или дуга , узел вместо вершины и т.п. [c.15]

Невозмущенные размеры цепей линейных полимеров можно определить перечисленными ниже методами [c.58]

Невозмущенные размеры цепи линейных полимеров можно определить с помощью следующих зависимостей [c.60]

Устройство цепи линейной режущей машины показано на рис. 13.34, б. На цепи расположены ножи 2 с усиками 3. Ножи и соединительные щечки 1 надеты на ось 4. Концы ее расклепаны. Для режущей цепи следует различать шаг цепи I и шаг ножей /. Часто шаг цепи и шаг ножей совпадают, но это не обязательно. Режущая цепь подвержена быстрому износу вследствие больших удельных давлений в местах шарнирного соединения осей со щечками. Для уменьшения удельных давлений целесообразнее использовать втулочные цепи. [c.693]

Додецилбензол (алкилбензол), получаемый полимеризацией пропилена до тетрамера пропилена (додецена) с последующим сочетанием с бензолом, долгое время являлся главным источником сырья для производства синтетических ПАВ. Однако оказалось, что алкилбензосульфонаты не поддаются разложению бактериями в природных условиях. Это объясняется разветвленной структурой тетрамер-ного додецилбензола. Позднее было установлено, что биологическому разложению быстро поддаются химические соединения с прямой цепью (линейные продукты), такие как производные жирных спиртов, нормальных олефинов и парафинов. Это позволило разработать следующие способы производства исходного сырья для получения синтетических ПАВ сульфатирование спиртов, взаимодействие линейных нормальных олефинов с бензолом с получением линейного алкилбензола, хлорирование нормальных парафинов с последующим взаимодействием хлорпарафинов с бензолом для получения линейного алкилбензола. [c.24]

Следует напомнить, что листы -структуры нумеруют по их расположению вдоль цепи линейного полипептида остатки, принадлежащие первому листу, находятся ближе к N-концу. [c.264]

Рис. 5.2. Схематическое изображение цепи линейного полимерного у лево-дорода а - вытянутая конформация макромолекулы б - внутреннее вращение в цепи в-конформация статистического клубка

Важнейшей из характеристик полимерных сеток является число эластически активных цепей в единице объема полимера V. Эластически активной называют цепь линейного строения, заключенную между такими двумя соседними узлами сетки, от каждого из которых к поверхности образца исходят по меньшей мере три независимых ветви [7]. У вулканизованных каучуков обычно V = 10 — — 100 моль/м . V является функцией либо общего числа сшивок, молекулярной массы и молекулярно-массового распределения исходных макромолекул, если сетка образуется путем вулканизации, либо степени завершенности реакции и функциональности мономеров, если сетка формируется в процессе полифункциональной поликонденсации. [c.42]

Аддукты с мочевиной способны образовывать не только алканы, но и углеводороды других классов, молекулы которых имеют достаточно длинный алкильный неразветвленный заместитель [149]. Например, если метильная группа находится в положении 2,3,4 или 5 молекулы монометилалкана, то для возможности образования аддукта в линейном участке цепи должно содержаться не менее соответственно 11, 14, 15 или 16 углеродных атомов. Циклические углеводорды также способны к образованию аддуктов, если они имеют боковую цепь. линейного строения, содержащую не менее 18 углеродных атомов. [c.75]

Метод ( ютохимического последействия можно использовать при любом типе обрыва цепей (линейный и квадратичный обрыв). [c.343]

ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ — химические соединения, молекулярная масса которых может быть равна от нескольких тысяч до нескольких миллионов. Атомы В. с. соединены друг с другом валентными связями. Атомы нли атомные группировки в молекулах В. с. располагаются в виде длинной цепи (линейные В. с., напр,, целлюлоза), либо в виде разветвленной цени (разветвленные В, с,, напр., амнлопектин), либо в виде трехмерной сетки, состоящей из отрезков цепного строения (сшитые В. с., напр., феполформальдегидные смолы). В. с., состоящие из большого числа повторяющихся групп одинакового строения, называют полимерами. В. с., молекулы которых содержат несколько типов повторяющихся групп, называют сополимерами. В зависимости от химического состава, В. с. делятся на гете-роцепиые (в основной цепи содержатся атомы различных элементов) и гомоцеп-ные (в цепи — одинаковые атомы). В. с. применяются во всех отраслях народного хозяйства. На основе В. с. изготовляют резины, волокна, пластмассы, пленки, покрытия, различные изделия, посуду, мебель, клен, лаки и др. Все ткани живых организмов состоят из В. с. [c.61]

В условиях кислотного катализа низшие альдегиды присоединяются друг к другу, давая циклические ацетали, чаще всего тримеры [575]. Циклический тример формальдегида называется триоксан, а ацетальдегида—паральдегид. В определенных условиях удается получить тетрамеры [576] или димеры. Полимеризация альдегидов может давать и линейные молекулы, по при этом необходимо присутствие небольших количеств воды для образования полуацетальных групп на концах цепи. Линейный полимер, полученный из формальдегида, называется пара-формальдегидом. Так как тримеры и полимеры альдегидов представляют собой ацетали, они устойчивы к щелочам, но гидролизуются под действием кислот. Поскольку формальдегид и ацетальдегид имеют низкие температуры кипения, часто удобно использовать их в виде тримеров и полимеров. [c.418]

Для больщинства электрохимических исследований используют отечественные потенциостаты П-5827, П-5827М, П-5848, П-5611, различающиеся между собой элементами схемы. Поляризующий ток меняется в широких пределах от положительного до отрицательного значения с постепенным переходом через нуль без разрыва электрической цепи. Линейная развертка потенциала и тока осуществляется в любом направлении от исходного значения в диапазоне принятого исследования. Для измерения потенциала потенциостаты П-5827 и П-5848 имеют в схеме высокоомный вольтметр, дру- [c.57]

Макромолекула может представлять собой открытую цепь (линейные П.), цепь с разветвлениями (разветвленные П.) или трехмерную сетку (сетчатые полимеры). По хим. составу различают гомополимеры (содержат одинаковые моипмериыс звенья) и сот л .керь(. П., содержащие в глапной цени макромолекулы одинаковые атомы, иаз. гомо-цепными, разные атомы — гетероцепными среди первых наиб, распространены карбоцепные П., главная цепь к-рых содержит только атомы углерода. Отдельная группа П.— iienii/nnuiir K tw пол/чме]) ы. [c.111]

Как видно нз приведенных данных и рис. 5.21, на величину т влияют факторы, определяющие гибкость (т. е. величину сегмента) и взаимодействие макромолекул (наличие аномальных звеньев, поляркы.х групп, разветвленность и т. д.) особеЕшо она чувствительна к наличию разветвлении в цепях линейнЫл полимеров. [c.305]

Высокомолекулярные соединения — химические соединения, молекулярная масса которых— от нескольких тысяч до нескольких миллионов. Атомы в них соединены между собой химическими связями. Атомы или атомные группировки в молекуле В. с. располагаются либо в виде длинной цепи (линейные В. с., напр, целлюлоза), либо в виде разветвленной цепи (разветвленные В. с., напр, амило-пектин). В, с., состоящие из большого числа повторяющихся группировок (звеньев) одинакового строения, называют полимерами, напр, поливинилхлорид (—СНг—СНС1—) , каучук натуральный [c.34]

Параметры модели закономерно изменяются с увеличением длины углеродной цепи алканов, причем зависимость г от длины цепи линейна. Разница г для соседних членов гомологического ряда приблизительно равна единице (собственный объем СНз группы мало отличается от объема u, приходящегося на одно место решетки). Значения энергетических параметров согласуются с предположением о приблизительно постоянных параметрах СНз и СНз групп для алканов, начиная с С4 и выше. Таким образом обосновывается групповой подход, в рамках которого каждый алкан(С4— ie) представлялся в виде совокупности СНз и СНдГрупп. [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология