Амидная таутомерия

Большую тенденцию к существованию в виде таутомера амидного типа проявляет цитозин. Этого можно ожидать, поскольку, согласно теории резонанса, амидный таутомер цитозина стабилизирован за счет вклада биполярных форм типа [1]. Подобных структур для 2-оксипиримидина не имеется. [c.703]

Для оксипроизводных пурина характерна так называемая амидная таутомерия (см. том 1, стр. 745). Например. 6-оксипурин. или гипоксантин, может реагировать в впде двух таутомерных форм [c.635]

ЗЯ-Азепинон-2 (97, R = = Н) получают с выходом 60 % новой перегруппировкой винилциклопропилизоцианата (96) по схеме перегруппировки Коупа [71]. Восстановление этого азепи-нона литийалюминийгидридом приводит к 2,3-дигидро-1Я-азепину, который представляет собой бесцветное масло, быстро полимеризующееся при стоянии. Подобно многим другим азотистым гетероциклам [94] 2-азепиноны существуют исключительно в виде амидных таутомеров. [c.713]

Циклические уреиды дают с основаниями солеобразные соединения. По этому, например, циклическая оксалилмочевина называется парабановой кислотой. Образование солей основано на способности этих уреидоз реагировать в таутомерных формах. Таутомерия уреидов аналогична таутомерии циановых кислот, а также мочевины и изомочевины и относится к общему типу амидной таутомерии [c.849]

Птерины—очень прочные вещества, выдерживающие нагревание до 400°. Для оксиптеридинов, как и для оксипуринов, очевидно, должна иметь место амидная таутомерия. [c.641]

В аналогичном положении находится вопрос об амидной таутомерии амидов кислот пятивалентного фосфора. По аналогии с таутомерией гак-тим-лактамной такая таутомерия вполне возможна, однако ни в одном случае она не была доказана. [c.76]

Полуширина сигнала хелатного протона в гц. состояния гибридизации атома азота, а не наличию таутомерного равновесия. В последнем случае величина / должна зависеть от темпе -ратуры, как это имеет место для соединений (У) и (УП), существующих в виде таутомерной смеси. Отсутствие этой зависимости у соединений (1У), (У1) и (УШ) указывает на то, что они существуют толь -ко в амидной форме (А) тогда как соединения (XI) и (IX) (при К=РЬ ) только в имидольной форме (Б). Следует отиетить, что замещение метильной группы на фенильную приводит для соединений, существующих в виде таутомерной смеси (У), (УП), (IX), к увеличению доли амидного таутомера.. Во всех случаях с ростом температуры наблвдается сдвиг равновесия в сторону амидной формы, причем измене -ние химического сдвига хелатного протона коррелирует с изменением [c.146]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.32 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.312 , c.849 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.64 , c.291 , c.635 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.64 , c.291 , c.635 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология