Титрование растворами парамагнитных солей

Применение в качестве титрантов специфически действующих органических реактивов позволяет избирательно определять парамагнитные ионы при совместном присутствии. На рис. 4.4 приведена кривая титрования ионов никеля (II) диметилглиоксимом из аммиач-но-тартратных растворов, содержащих соли железа и кобальта. Перед титрованием в растворы для окисления кобальта (II) добавлялся пероксид водорода. В этих условиях оба сопутствующих никелю (II) иона не мешают определению. Титрование здесь необходимо проводить по изменению абсолютного значения скорости релаксации, так как амплитуда резонансного поглощения в этом случае из-за снятия насыщения может быть непропорциональной содержанию ионов никеля. Найденное таким образом содержание никеля в солях кобальта (табл. 4.2) находится в соответствии с ГОСТом. [c.112]

Присутствие повышенного количества диамагнитных солей отражается на ходе кривой титрования парамагнитных ионов с использованием реакций осаждения (рис. 4.5). В этом случае амплитуда резонансного поглощения в процессе всего титрования несколько меньше, чем в чистых растворах. Это отралсает уменьшение поверхности осадка при его образовании в растворах с повышенным содержанием электролитов. В пользу этого говорит заметное уменьшение различий, если в процессе обоих титрований производить промежуточное нагревание растворов. [c.112]

Титрование растворами парамагнитных солей [c.121]

При титровании парамагнитного иона раствором парамагнитной соли, если в результате титрования получается диамагнитное вещество или малоэффективное парамагнитное соединение, скорость релаксации до точки эквивалентности будут уменьшаться. После достижения точки эквивалентности в растворе появляется избыток парамагнитного титранта, по мере увеличения концентрации которого скорость релаксации начинает расти (рис. 4.1, кривая б). [c.107]

Применение в качестве титрованных растворов различных парамагнитных солей открывает широкие возможности использования рассматриваемого метода для объемных определений диамагнитных веществ органиче- [c.121]