Метод Формана и Тодоса

Определение постоянных а п Ь (метод Формена и Тодоса) [c.81]

Метод Формена и Тодоса — формула (1У-18) углеводороды [c.138]

Как следует из приведенных данных, метод Формена и Тодоса отличается большой точностью. [c.143]

Если известна только структурная формула вещества, но нет экспериментальных данных о его свойствах, то для расчета критических параметров применяют методы аддитивности. Наименьшую погрешность дают обычно расчеты, выполненные по методам Формена и Тодоса [11]. Методы, предложенные Риделем [7], Лидерсе-ном [8] и Эдулие [9], менее точны, но зато менее трудоемки и дают возможность быстрее получить результаты расчета. [c.155]

Когда имеются экспериментальные данные о некоторых свойствах вещества (например, температура кипения или плотность жидкости), то можно воспользоваться описанными выше аддитивными методами Риделя [7], Лидерсена [8], Эдулие [9] (в которых расчет основывается на известном значении температуры кипения), методом Филиппова [11, 18] или более быстры.м графическим методом Альтенбурга [13] (когда известна плотность жидкости при двух температурах). Как обычно, в случае применения нолуэмпириче-ских формул рекомендуется выполнять расчет несколькими методами и сравнивать полученные результаты например, провести расчет по методу Формена и Тодоса и еще по какому-либо, основанному на известной температуре кипения вещества. [c.155]

Метод Формана и Тодоса. Общее, число углеродных и функциональных атомов я = 6. Сначала рассматриваем эфирную группу [c.35]

Если известна нормальная температура кипения, следует применять метод Лидерсена [уравнение (1.3), табл. 1.1]. Когда нормальная температура кипения неизвестна, нужно использовать метод Формана и Тодоса [уравнение (1.4), табл. 1.2—1.5]. Метод Лидерсена применим почти ко всем типам органических молекул метод Формана и Тодоса непригоден для альдегидов, соединений серы, а также для вторичных и третичных спиртов. Для алифатических углеводородов с разветвленной цепью углеродных атомов можно использовать специальный метод Стила и Тодоса [27], хотя в этом случае метод Лидерсена в принципе дает такую же точность. [c.41]

МЕТОД ФОРМАНА И ТОДОСА [c.42]

Оба метода дают результаты сравнимой точности. При пользовании ими возможны отдельные значительные погрешности. Метод Риделя, использующий значения Др Лидерсена, применим к большему числу типов веществ. Он более прост в использовании и обычно несколько более точен. Метод Формана и Тодоса не может быть использован для соединений, содержащих серу, для альдегидов, а также вторичных и третичных спиртов. Для соединений с сильно разветвленной цепью и высокомолекулярных спиртов значения Др Лидерсена дают величины критических давлений, заниженные на 2—6%, и, кроме того, приводят к неточным результатам для молекул с сильно выраженной полярностью, [c.42]

Пример 1.3. Определить критическое давление этилпропилового эфира методом Риделя и методом Формана и Тодоса. Экспериментальное значение Яс = = 32,1 атм (см. приложение I). [c.43]

Метод Формана и Тодоса. В примере 1.1 были определены параметры а и Ь для этилпропилового эфира. Подставив эти значения в уравнение (1.5), получаем [c.43]

Суть метода заключается в объединении лидерсеновского способа нахождения 0 = Ть/Тс [уравнение (1.3)] с методом Формана и Тодоса для определения Тс [уравнение (I. 4)] [c.52]

Значение Тс, рассчитанное по методу Формана и Тодоса (раздел 1.3), равняется 503° К. Из уравнения (1.36) [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология