Кислота ортованадиевая

H3VO4 — ортованадиевая кислота УгОз-ЗНгО — тригидрат оксида ванадия(V) [c.303]

Ортованадиевая кислота на пемзе [c.224]

Запись данных опыта. Написать в молекулярной и ионной форме соответствующие уравнения реакций, учитывая, что для бария и свинца получаются соли метаванадиевой кислоты, для серебра — соли ортованадиевой кислоты. Для меди могут в зависимости от pH раствора быть получены соли метаванадиевой кислоты (осадок сине-зеленого цвета) или ортованадиевой кислоты (осадок желто-зеленого цвета). [c.278]

Составьте в ионной форме уравнения реакций получения солей мета-, пиро- и ортованадиевых кислот. [c.88]

Метод Прандла и Хесса [9]. Этот метод заключается в омылении третичного бутилового эфира ортованадиевой кислоты [c.1525]

Если пропускать смесь этилена с кислородом через нагретую до 400—500 °С стеклянную трубку диаметром 3—4 мм, заполненную платиной или окисью железа, то формальдегид образуется во всех случаях, даже тогда, когда начинается воспламенение сме-сей . При некоторых условиях в продуктах окисления был обнаружен также и ацетальдегид. Для получения кислородсодержа-ш,их продуктов неполного окисления этилена предлагалось применять в качестве катализатора борную кислоту или двуокись углерода . При пропускании смеси из 98—99% двуокиси углерода и 1—2% этилена над нагретым до 450—500 °С катализатором — пемзой, пропитанной раствором солей ортованадиевой и марганцовистой кислот, — образуется формальдегид . [c.207]

Ванадаты. Соли ортованадиевой кислоты неустойчивы соли пиро-, мета- и поливанадиевых кислот большею частью растворимы в аоде. Нерастворимы свинцовая соль, соль закиси ртути, а также ванадаты группы железа. [c.501]

Подобно фосфорной кислоте ванадиевая кислота существует в виде мета-, пиро-, орто- и полисоединений, иа которых метасоедипения я-вляются наиболее устойчивыми, а офтосоединения наименее устойчивыми. Так, водный раствор калиевой или натриевой соли ортованадиевой кислоты гидролитически расщепляется даже на холоду на пиросоль и гидроокись щелочного металла [c.628]

Щелочные соли мета-, пиро- и ортованадиевой кислоты бесцветны или бледножелтого щвета, поливаиадаты же, например тетра- и гексаванадаты, окрашены в интенсивно оранжевый или красноватый цвет. Бесцветные или бледножелтые растворы орто-, мета- и пированадатов от прибавления кислоты окрашиваются в интенсивно оранжевый цвет. [c.628]

Начало разработки последних методов было положено в 1917—1920 гг. немецкими и американскими химиками, работающими в промышленности [281—283]. Уже в то время были применены в качестве катализаторов пятиокись ванадия, молибденовый ангидрид, ортованадиевая кислота на пемзе и ванадаты меди и серебра. В 1923 г. появилась одна из первых в этой области публикаций Сенсемана и Нельсона [284] в статье указывалась оптимальная температура окисления антрацена молекулярным кислородом на пятиокиси ванадия 425° С, выход антрахинона достигал при этом 50%. Дальнейшими исследовательскими и опытными работами (см. [21, стр. 225]) вносились лишь усовершенствования в этот метод. В настоящее время в промышленности антрахинон получают чаще всего окислением антрацена или даже антраценового масла (с содержанием антрацена 10—12%) кислородом воздуха при 400—425°С на пятиокиси ванадия. [c.357]

Окисел У2О.5 — кислотный ангидрид. Ему отвечает ряд кислот, а именно метаванадиевая НУОз, ортованадиевая Н3УО4 и пированадиевая Н4У2О7. Как видно из приведенных формул, состав их аналогичен фосфорным кислотам. [c.303]

Окисел У2О5—кислотный ангидрид. Ему соответствует ряд кислот, а именно метаванадиевая НУОз, ортованадиевая Н3УО- и пированадиевая Н4УгО,. Как видно из приведенных формул, состав их аналогичен составу фосфорных кислот. [c.442]

Черно-зеленое ванадиевое соединение 8-оксихинолина (1) можно осадить из уксуснокислого раствора. При растворении этого соедпнения в этиловом спирте образуется красный раствор, тогда как в растворителях, не смешивающихся с водой, например в бензоле, толуоле, трихлорэтилене,—серо-зеленые растворы. При добавлении спирта зеленые растворы переходят в красные. Если к водной суспензии э.ого фенолового эфира, ортованадиевой кислоты добавить спирт, а затем экстрагировать бензолом или другими растворителями, то второй слой будет окрашен не в зеленый, а в красный цвет. Эти данные показывают, что у соединения I сильнее выражена тенденция к образованию более прочных красных сольватов, чем к образованию серо-зеленых сольватов. По-видимому, такие явления вызываются алкоголятами, в которых, как показано в формуле П, к ОН-группе эфи-рокпслоты присоединена молекула спирта. Это подтверждается тем фактом, что оранжевые оксихинолинаты молибденовой и вольфрамовой кислот, например, соединение П1, не содержащие свободных ОН-групп, нерастворимы в спирте и в других органи-ческ[ х растворителях [c.237]

Соли ортованадиевой (H3VO4) и метаванадиевой (HVO3) кислот обычно бесцветны или слабо окрашены, соли поливана-диевых кислот имеют желтый или оранжевый цвет. [c.172]

Избыток щелочи обесцвечивает триванадаты и превращает их в бесцветные анионы пиро- и ортованадиевых кислот [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология