Полисоединения

Одной из характерных особенностей элементов VIВ-группы в высшей степени окисления является способность к образованию полисоединений. Если для самого хрома свойственно образование лишь производных изополикислот, то для Мо и / существуют и производные гетерополикислот. Если в разбавленных водных растворах для хрома характерно образование иона СгО , то по мере повышения концентрации раствора происходит переход сначала в дихромат-ион СгаО, , затем в трихромат СгзО о и в тетрахромат Сг405.7. Общая формула полпхромат-анионов Сг О . Сами изо-полихромовые кислоты известны только в растворах и в свободном состоянии не выделены. Однако их соли довольно многочисленны. Наибольшее значение имеют дихроматы они в отличие от желтых хроматов имеют красно-оранжевую окраску и лучше растворимы в воде. Растворы дихроматов имеют кислую реакцию, что объясняется не гидролизом по катиону, а взаимодействием дихромат-иона с водой по схеме [c.340]

Продукты реакции охлаждают и направляют на нейтрализацию или рециркуляцию. На одной из установок (при степени конверсии 70%) был получен продукт, состоявший из 82% сульфохлоридов и 18% непрореагировавшего сырья 30—50% сульфохлоридов являются полисоединениями. [c.344]

Некоторые авторы измеряли молекулярные веса гетерополисоединений, изучали спектры комбинационного рассеяния, магнитные свойства и т. д. Однако на основании имеющегося материала пока не удается полностью представить строение полисоединений в растворе. [c.228]

Изо- и гетерополисоединения Ш(У1) и Мо(У1) — комплексные многоосновные кислоты и их соли, в которых вольфрам и молибден входят в комплексный анион. Изополисоединения частично рассмотрены ранее. Они содержат в анионной части кроме вольфрама (молибдена) только кислород и водород. Гетерополисоединения содержат еще один или два элемента, являющихся комплексообразователями (табл. 45). В нормальных вольфраматах и молибдатах Ш и Мо имеют по кислороду координационное число 4 и содержат тетраэдрические группы Я04(Я—Ш, Мо). В полисоединениях координационное их число 6, соответственно этому в них содержатся октаэдрические группировки КО в, Пространственно расположенные вокруг тетраэдра, в центре [c.241]

Ускоряющее действие оснований сводится, по-видимому, к повышению активности связи О—Н в том соединении, с которым реагирует окись этилена. Этим объясняется способность щелочных катализаторов направлять процесс в сторону образования полисоединений [c.92]

Имеется качественная проба, показывающая, которое из полисоединений присутствует главным образом в анализируемом растворе триполифосфат или тетрафосфат. К фильтрату после определения пирофосфата прибавляют 25 мл 2,5/о-ного раствора хлорида бария. Если присутствует главным образом тетрафосфат, то в течение 15 мин. появляется муть или осадок, в присутствии триполифосфата раствор остается прозрачным. [c.179]

Основные положения теории полисоединений А. М. Бутлерова сводятся к следующему. Если имеется молекула E(OR) , где Е — элемент с валентностью т, а R — водород или какой-либо радикал (причем замещение водорода не имеет прямого влия- [c.77]

В нормальных вольфраматах и молибдатах У и Мо имеют по кислороду координационное число 4 и содержат тетраэдрические группы К04(Й— А, Мо). В полисоединениях координационное их число 6, соответственно этому в них содержатся октаэдрические группировки КО 6, пространственно расположенные вокруг тетраэдра, в центре [c.241]

МНОГОЯДЕРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ. ПОЛИСОЕДИНЕНИЯ. СВЕРХКОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.211]

В литературе изополи- и гетерополикислоты и их соли часто объединяют под названием полисоединения. Этим же термином обозначают комплексы типа полигалогенидов, полисульфидов. Во избежание путаницы мы воздерживаемся от употребления названия полисоединения, пользуясь, однако, терминами изополисоединения и гетерополисоединения. [c.221]

Для молибдена и вольфрама характерна степень окисления, равная шести, и они, как и хром, дают различные молибдаты. Образование полисоединений для них еще более характерно, чем для хрома. К числу таких соединений относятся К2М02О7, К3М03О10, Ыа2Мо401з и т. д. [c.395]

См. такл<е Молекулярные комплексы, Кластеры, Гетеро-полисоединения, Многоядерные комплексные соедтк-иия, Транс-влияние. [c.268]

Само понятие химической связи было сформулировано уже в работах А М Бутлерова и оказалось чрезвычайно плодотворным для химии, хотя природа химической связи и оставалась неясной до появления квантовой механики и ее применения к изучению молекулярных систем Позднейшие исследования — как экспериментальные, так и теоретические — позволили понять некоторые особенности образования химической связи в различных рядах соединений и привели к введению в химию терминов ионная, ковалентная, полярная, координационная, донорно-акцепторная, многоцентровая связи и другие, с помощью которых принято характеризовать различные типы химической связи Число таких терминов довольно велико, и есть все основания ожидать, что дальнейший прогресс в химии приведет к необходимости ввести еще более обширную классификацию При этом большинство таких терминов являются по сути классификационными и не отражают ни общей для всех рядов соединений природы химической связи, ни конкретных особенностей химической связи в соединениях определенных классов В наибольшей степени сказанное относится к термину координационная связь В самом деле, совершенно разные по характеру связи в хелатах металлов, полисоединениях, ме-таллоценах итд называются координационными, в то же время в ионе [c.107]

Наибольший интерес представляют комплексы, относящиеся к группе полисоединений (изо-, гетеро-, акваполикислоты и их соли) Многочисленные галогенидные, роданидные, цианидные, сульфидные сульфатные, нитратные, оксалатные, тартратные комплексы вольфра ма и молибдена могут быть отнесены к группе ацидокомплексов [2] При экстракции вольфрама и молибдена имеют большое значение коми лексы с аминами, кетонами, аммониевыми основаниями, фосфинами и фосфорорганическими кислотами. В процессе экстракции в одних случаях соединения вольфрама и молибдена образуют путем обменного замещения с указанными органическими соединениями собственно комплексные соединения, в других же происходит взаимодействие сольватного или сорбционного типа. Об этом сказано подробнее в соответствующих разделах технологии. [c.240]

Развитие современных методов анализа кремнийорганических соединений оказалось возможным лишь тогда, когда был решен главный вопрос химии кремнийорганический соединений, объясняющий механизм одной из основных реакций кремнийорганических соединений — реакции их гидролитического расщепления, сопровождающегося последующей конденсацией продуктов гидролитического распада с образованием полимерных времнийорганических соединений. Закономерности образования полисоединений были развиты Л. М. Бутлеровым (подробнее см. стр. 77). [c.33]

Подобно фосфорной кислоте ванадиевая кислота существует в виде мета-, пиро-, орто- и полисоединений, иа которых метасоедипения я-вляются наиболее устойчивыми, а офтосоединения наименее устойчивыми. Так, водный раствор калиевой или натриевой соли ортованадиевой кислоты гидролитически расщепляется даже на холоду на пиросоль и гидроокись щелочного металла [c.628]

Соли окислов шестивалентных металлов побочной подгруппы VI группы периодической системы существуют в виде нормальных солей общей формулы МеЭ0.4 и в виде полисоединений типа Мег Э04 ЭОз. Образование полисоединений особенно характерно для окислов молибдена и вольфрама, окислы хрома и урана образуют полисоединения в гораздо [c.574]

Опубликованы статьи обзорного характера о получении по-лихлоропрена, его свойствах и применении [185—196]. Краткая статья общего характера посвящена другой разновидности этого типа полисоединений — фторопреновому каучуку [601]. [c.648]

Очень важным примером полисоединений являются интерметаллические соединения типа Na4Pb9. [c.292]

Теория образования полисоединений была предложена Д. И. Менделеевым в результате сравнения образования поли-гликолей. и полисиликатов и на основании егс работ была далее развита А. М. Бутлеровым. Эта теория предполагает значительно больщее количество соединений, образующихся при конденсации незамещенных н замещенных минеральных кислот. Так, А. М Бутлеров пишет Распроиранение принципа полимерии на область минеральной химии делает не только понятным состав, строение и законы образования соединений, но и позволяет предвидеть новые соединения и часто может дать критерий для более правильного вывода формулы из аналитических дак-мых °. [c.77]

Основы теории, высказанные А. М, Бутлеровым - па 2-м съезде естествоиспытателей з Москве, былп им далее развиты 3 полемике с ШорлеМ Мером, считавшим, что предложенный принцип образования полисоединений не всегда оправдывается. [c.77]

Использование гетерополикислот для осаждения гетеро-полисоединений КЬ и Сз не предотвращает соосаждения микропримесей и связано с затруднениями при выделении КЬ и Сз из этих комплексных солей [251. [c.356]

Полипропилен 130, 131, 132, 175, 176 Полипропиленоксид 175 Полирадикалы 1037 Полисоединения 657 Полистирол 130, 131, 132, 175 Политетрафторэтилен 130, 131, 132 Полигитаноорганосилоксаны 809 Политрифторхлорэтилен 131 Полиуретаны 130 Полифенилсилоксан 810, 812 Полифенолы 235 Полиформальдегид 130, 132 Полифосфаты 1042 Полихлоркамфен 391 Полиэтилен 130, 131, 132 [c.539]

В отличие от гафнатов лития и натрия, гафнаты калия не являются метасоединениями (производными НгНЮз), а относятся к полисоединениям, у которых атомы гафния связаны между собой в цепочку через атом кислорода. [c.136]

Переработка поливинилтолуолов. Полимеры и сополимеры винилтолуола обладает свг твами, аналогичными пластикам на основе стирола (сы.табл.14 и 15), качественно иногда превосходя послед-кие. Поэтому для переработки полисоединений винилтолуола есть [c.63]

Одной из отличительных особенностей фосфатов является их способность к образованию полисоединений, стойких в водных растворах. Полиформы соединений фосфора идентифицированы как структурным методом в кристаллах (рентгенографическим, спектроскопичеоким, кристаллооптическим), так и при помощи процессуальных методов (например, методом бумажной хроматографии). Особенность фосфора вытекает из его места в периодической системе и обусловлена тем, что фосфор, как элемент V группы, использует в тетраэдре РО4 <1л—ря связи при условии максимального числа свободных -орбит [19]. [c.16]

Как уже указывалось, алкилирование протекает легко не только с бензолом, но и с его алкилпроиз водными. Следовательно, концентрация изопропилбензола в реакторе должна быть небольшой, чтобы не допускать чрезмерного образования полисоединений, снижающих выход основного продукта. Это обстоятельство имеет особо важное значение для парофазного алкилирования, при котором деалкилирование (полиизопропилбензолов не проводят (см. стр. 46). [c.45]

Конденсация гидроксильных групп полностью или частично гидролизованных (разрушенных водой) ионов сопровождается выделением воды и образованием акво-полисоединеннй различного состава [c.98]

Отсутствие резкого минимума у соединений меди на кривых имеет место именно в случае соединений с теми элементами, атомы которых склонны к образованию цепей с серой, селеном и теллуром. Отсюда можно предположить, что если в нитрате, хлориде и окисле медь, по-видимому, двухвалентна, то в соединениях с серой, селеном, теллуром она, быть может, одновалентна. Тогда СиЗ, СиЗе и СиТе должны представлять собою полисоединения с истинными формулами Сп2Э2, где Э—5, 5е, Те, или какими-либо другими, предполагающими одновалентность хотя бы части атомов меди. Сделанное только что предположение согласуется с некоторыми данными о структуре рассматриваемых соединений [6]. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология