Хессе

Термическое хлорирование пропана в промышленности проводится главным образом с целью производства 1,3-дихлорпро-пана, на основе которого получается циклопропан. Хлорирование пропана аналогично хлорированию метана может проводиться по Хессу и Мак-Би. При работе по этому способу пропан и хлор нагревают раздельно в жидком виде до 400—600°, после чего в поток пропана с большой скоростью вводится хлор с таким расчетом, чтобы скорость его ввода была выше скорости распространения пламени. Реакция проводится в трубчатом змеевике. Так же как и при хлорировании метана, применяется ступенчатая подача хлора с таким расчетом, чтобы на отрезке реакционной трубы между предыдущей и последующей подачей хлора реакция успевала полностью завершиться. Съем избыточного тепла реакции достигается введением с пропаном инертного разбавителя, например азота или двуокиси углерода. На некоторых установках реакционный змеевик с этой целью помещают в баню с расплавленными солями. Продукты реакции охлаждаются в змеевиковом холодильнике, после чего поступают в ректификационную колонну на разделение. Выделяемые углеводороды вновь направляются на реакцию, а хлорированные углеводороды подвергаются повторной ректификации для разделения на moho-, ди-и полихлориды. Разгонка осуществляется на нескольких колоннах. [c.121]

Рассмотрим конкретный пример применения метохш Хесса-Липсона - индицирование рентгенограммы безводной буры N3384 07 .В табл. 15 приведены значения згп и интенсив-ностейдля Na2 6407- [c.80]

В связи с тем, что в широком диапазоне соотношений хлор метан они образуют взрывчатые смеси, до последнего времени хлорирование метана вели преимущественно до хлористого метила или хлористого метилена. Хесс и Мак-Би разработали универсальный процесс, который позволяет получать четыреххлористый углерод в одну ступень. Достигается это ступенчатой подачей хлора в нескольких местах по длине реакционного змеевика. Процесс осуществлен в промышленном масштабе в США [132]. [c.118]

В последнее время работами Хесса с сотрудниками [5—7] на примере а-химотрипсина был развит новый метод изучения кинетики начальных стадий ферментативных реакций, получивший название метода вытеснения профлавина . Метод основан на том факте, что краситель профлавин (3,6-диаминоакридин) при связывании с а-химотрипсином в водном растворе изменяет свой спектр поглощения в ультрафиолетовой области. Величина разностного спектра поглощения, имеющего максимальное значение при длине волны 465 нм, пропорциональна -концентрации комплекса фермент-профлавин. Введение в систему фермент-профлавин субстрата, конкурирующего с красителем за связывание на активном центре а-химотрипсина, приводит к двум последовательным процессам вытеснения профлавина. Первый, очень быстрый процесс, заключается в обратимом вытеснении красителя из комплекса его с ферментом за счет образования нековалентного фермент-субстратного комплекса. Второй процесс, времена прохождения которого лежат обычно в пределах разрешения установок типа остановленной струи , вызван химическим взаимодействием субстрата с ферментом (например, образованием ацилферментного промежуточного соединения), что приводит к дополнительному уменьшению концентрации комплекса фермент-профлавин. Изучение кинетики второго процесса при различных концентрациях субстрата в дополнение к изучению кинетики ферментативной реакции в стационарном режиме позволяет сделать заключения о стадийности изучаемой реакции, а также найти значения констант скоростей промежуточных стадий ферментативной реакции. [c.188]

В основе метода Хесса-Липсона лежит предположение, что среди разностей 4з1гРв наиболее часто будут встречаться разности, соответствующие h , в к , с 1 - Таким образом, если мы найдем (при этом можно будет ограничиться [c.80]

Наряду с упомянутыми выше топологическими критериями ароматичности были предложены и другие способы оценки относительной стабильности сопряженных молекул. Отметим, в частности, работу [138], в которой используется метод валентных связей, и работу [139], где развивается концепция сопряженных циклов. В работе [140] эти два способа сравниваются с критерием Хесса и Шаа-да и методом ТЭР. Авторы этой работы пришли к выводу, что все четыре подхода приводят к оценкам степени ароматичности, достаточно хорошо согласующимся между собой. [c.58]

Хессе и сотр. (1941, 1942) при разделении смеси циклогексан — бензол на силикагеле методом адсорбционной дистилляции использовали уже поток газа, содержащий водяной пар. [c.23]

Хессе и Чахотин (1942) впервые применили принцип вытеснения для препаративного разделения бензола и циклогексана на силикагеле. В качестве вытеснителя они применяли водяной пар, а в качестве газа-носите-ля — азот. [c.435]

Имеется перевод Хессами и др. Исследование свободно-конвективной теплоотдачи в горизонтальных кольцевых каналах с большим хэтношением радиусов. — Труды амер. об-ва инж.-мех., сер. С, Теплопередача. [c.356]

Хесс (Гесс) В.Р. (Швейцария) Исследование функциональной организации промежуточного мозга [c.780]

Концентрирование веществ за счет физических сил может происходить не только на границе твердой и жидкой или твердой и газообразной фаз, но и на границе между жидкостью и газом. При условии отделения веществ, накопляющихся в жидкой фазе, и постоянного обновления поверхности (как, например, при непрерывном образовании и отделении пены) это явление может быть использовано для фракционирования или очистки растворов органических веществ. Обзорные работы на эту тему были опубликованы Хессе [81 и Шедловским [111. [c.332]

Берт [4], Хессе [9] и Канторович [И] приводят много цифровых данных, относящихся к максимальной длине вала и критическому числу оборотов для отдельных мешалок. В табл. И-2 приведены данные Канторовича, касающиеся переносных пропеллерных метналок с зубчатой передачей. [c.77]

Подробнейшее исследование влияния надмолекулярной структуры триацетилцеллюлозы на хроматографическое разделение рацематов нескольких соединений, выполненное Франкоттом и др. [48], подтвердило первоначальную идею Хессе и Хагеля [43—45], что включение низкомолекулярных хиральных молекул в специфические пространственные образования глюкозидных остатков полисахаридной цепи является принципиально важным для процесса хиральной дискриминации. [c.115]

Метод Прандла и Хесса [9]. Этот метод заключается в омылении третичного бутилового эфира ортованадиевой кислоты [c.1525]

ЖИДКОСТЬ. Хессе [96] экспериментально показал (рнс. 114), чтс активность и свободная энергия сорбента тесно связаны между собой. Было показано, что поверхность исходно высокоактивного оксида алюминия снижается при дезактивации или, точнее, "трансактивации" на воздухе при влажности 60% (поверхность определялась по методу БЭТ). Напротив, свободная поверхность "неактивного" оксида алюминия (IV по шкале Брокмана) прн нахождении на воздухе с влажностью 60% увеличивается, В итоге активность и удельная поверхность обоих сорбентов выравнивается. В идеальном случае для данной смеси вешеств величина поверхности не влияет на селективность системы адсорбент/элюент (К /К1). Однако данные, приведенные на рис. 133, с полной очевидностью опровергают это утверждение нз.мсненне величины поверхности, достигаемое за счет дезактивации, может даже вызвать обратную последовательность элюнрования [c.315]

Штеттер и Хессе [4а1 описали метод превращения эфиров окси-кислот, например (1), в оксиалкнлметилкетоны (2). При нагревании [c.134]

Из большого числа изученных карбодиимидов наиболее подходящим оказался, 4, У-дшцпслогеконлашрбодго1мид (6), который бил введен в практику пептидного синтеза Шиэном и Хессом 47. [c.18]

Для неорганической ХТС необходим силикагель , очищенный от железа (см. гл. 22). Хессе с сотрудниками [18] предложил в качестве сорбентов соединения на базе гидроокиси железа, а также угли. [c.40]

Примечание. Трудности, связанные с определением вещества на темном -слое сорбента, например на угле, окиси железа и т. д., были устранены Хессе и Александером следующим образом. На темный высушенный слой равномерно наносили с помощью прибора для распыления фиксатива суспензию из силикагеля Г с лигроином. На полученном таким образом белом верхнем слое можно затем провести обнаружение с помощью обычных реактивов для опрыскивания. [c.475]

В 1833 г. Гейгер и Хессе [157] экстракцией луковиц и семян осеннего крокуса ol hi um autumnale L.) выделили алкалоид, который они назвали колхицином. В дальнейшем оказалось, что этот алкалоид обладает не только необычными химическими свойствами, но и интересной биологической активностью. Поэтому он был подвергнут интенсивному исследованию. Подробности изучения строения колхицина опубликованы недавно в ряде обзоров [3, 5, 7, 12]. [c.358]

Гротьян и Хесс [7] рассчитывали удельную поверхность хлопкового линтера по сорбции аргона, которая оказалась равной 1,2—1,8 ж /г. Ру-жичка и Кудлачек [8] нашли, что природные волокна, высушенные обычным путем до содержания воды 2—8%, имеют внутреннюю поверхность по сорбции аргона, равную 1—2 ж /г. [c.264]

Соотношение (2.14) представляет известную формулу, предложенную Г. Фалчером для расплавов неорганических стекол, Г. Там-маном и В. Хессе — для переохлажденных органических жидкостей. Таким образом, эта формула, называемая часто формулой Фалчера — Таммана, может рассматриваться как следствие одной из модификаций теории свободного объема. Действительно, нетрудно перейти от формулы (2.10) к формуле (2.14). Это выполняется путем следующих преобразований [c.125]

Полные кривые жесткоцепных полимеров течения могут быть получены при низких концентрациях в относительно плохих растворителях. Именно для таких систем — на примере растворов нитроцеллюлозы — В. Филиппов и К. Хесс в тридцатых годах впервые получили почти полные кривые течения. Верхняя область концентраций, до которых реализуются полные кривые течения, определяется условиями желатинизации системы. Если желатинизация отсутствует, полные кривые течения растворов жесткоцепных полимеров могут наблюдаться вплоть до весьма высоких концентраций. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология