Третичный бутиловый эфир

Реакционная способность сложных эфиров при взаимодействии с аммиаком и аминами изменяется примерно так же, как их реакционная способность в реакциях с водой (см. разд. Г, 7.1.5.3). Так, фениловые эфиры легче подвергаются аммонолизу, чем метиловые, а последние в свою очередь легче, чем этиловые, в то время как третичные бутиловые эфиры совершенно инертны к аминам. Практически чаще всего применяют легкодоступные метиловые или этиловые эфиры. [c.86]

Аналогично ацетоуксусный эфир алкилируется третичным бутиловым спиртом или эфиром в присутствии ВРз [239]. При насыщении эквимолекулярных количеств ацетоуксусного эфира и третичного бутилового спирта фтористым бором при 0° и стоянии смеси в течение 6 часов при комнатной температуре получается алкилированный р-кетоэфир с выходом 14%. Эта реакция представляет особый интерес, так как известно, с какими трудностями вводятся третичные алкильные группы обычными методами в активные метиленовые соединения. Не менее интересным является также и то, что в данной реакции, наряду с бутилированием метиленовой группы, происходит и обмен алко-ксильными группами с образованием третичного бутилового эфира а-трет. бутилацетоуксусной кислоты. [c.183]

Октаны, получающиеся при присоединении третичного бутилового эфира (из изобутана) к образовавшимся таким образом бутенам, должны быть одними и теми же, вне зависимости от того, какой из алкилирующих агентов применен продукт должен содержать больше триметилпентанов, чем диметилгексанов. Если все алкилаты образовались бы через олефины, получившиеся по уравнению (А), то все три алкилирующие агента (бутен-1, бутен-2 и вторичный бутиловый эфир) дали бы идентичные продукты. Однако в случае бутенов часть алкилата образуется непосредственной реакцией третичного бутилового эфира с оле- [c.134]

В патентной литературе имеются указания о получении дибу-тилсульфата путем присоединения серной кислоты к олефинам [469] предпочтительно в жидкой фазе под давлением [470]. Несомненно, полученное таким путем соединение представляет собой вторичный дибутилсульфат. Третичный бутиловый эфир был бы неустойчив, и, кроме того, присоединение серной кислоты к олефинам до сего времени удавалось проводить только в согласии с правилом Марковникова. [c.83]

На рисунке 7 показан состав компаундного бензина в Соединенных Штатах Америки, Западной Европе и Японии на конец 80-х годов. В Соединенных Штатах состав бензина слегка изменился в течение 80-х годов сочетание растущего спроса на бензин и более высоких октанов привело к замене лигроина, получаемого путем легкой прямой перегонки (ЛПП), изомером, приросту бензина, получаемого в результате жидкостного каталитического крекинга (ЖКК), увеличению использования алкилата и добавлению метилового третичного бутилового эфира (МТБЗ). Содержание конечного бензинового продукта риформинга на самом деле незначительно уменьшилось из-за меньшего выхода продукта риформинга с высоким октановым числом. За пределами [c.205]

Некоторые третичные бутиловые эфиры надкислот (моншад бензойной, мононадфталевой и др.) и гидроиерекиси в последнее время нашли употребление как эффективные катализаторы для процессов полимеризации, хорошо смешивающиеся с мономером, стойкие к удару, трению и т. д. [c.371]

Метод Прандла и Хесса [9]. Этот метод заключается в омылении третичного бутилового эфира ортованадиевой кислоты [c.1525]

Третичный -бутиловый эфир хлорноватистой кислоты, -имеющий точку кипения 79,6° и с =0,9583, может пе-регоняться без изменения и, будучи выставлен на солнечный -свет, сохраняется месяцами -при обыкновенной температуре почти без разложения. Будучи выставлен на яркий -солнечный -свет он разлагается с образованием хлористого метила и ацетона. -Подобно- всем сло-ж ным третичным эфирам о-н может быть легко гидролизован в разведенном щелочном- растворе. [c.433]

Третичные бутиловые эфиры. Эфиры третичного бутилового спирта (-И других третичных - nnpTOiB) в про-мышлеином отношении пока мало интересны-. Их нельзя получать обычными м-етодами этерификации, так как органические К ИСЛОТЫ дегидратируют спирты до олефинов, а органические хлоран-гид-риды реагируют с образованием третичных хлористых алкилов, например [c.433]

При той же методике определения конца реакции (проба Гилмана) можно вводить во взаимодействие с одним и тем же магнийорганическим соединением вещества различных классов или различного строения. Так, Вавон и сотр. [5] занимались изучением реакции между бромистым этилмагнием и сложными эфирами. На скорость взаимодействия влияет, например, при бутиловом эфире бензойной кислоты характер этерифицирующего радикала (первичный, вторичный и третичный бутиловые эфиры реагируют в отношении 400 40 1). Оказывает действие и наличие метильных групп в ароматическом ядре (этиловые эфиры бензойной, о-толуиловой,2,4,6-триметилбен-зойной кислот реагируют с относительными скоростями 1000 30 1). Влияет ускоряющим образом сила кислоты и т. п. [c.76]

Приводим один из синтезов пенициллина, осуществленный Шиханом и Генери-Логаном из довольно сложных и мало доступных веществ. Пенициллин был сконденсирован из третичного бутилового эфира фталимидомалонового полуальдегида и Д-пеницилламина, образовавших соединение I, гидролизованное до амина И и затем превращенное в пенициллин V по следующей схеме [c.471]

При дальнейших работах были синтезированы некоторые другие эфиры этой и близких к ней кислот, и в настоящее время лучшим аттрактантом средиземноморской мухи считается третичный бутиловый эфир 4 (или 5)-хлор-2-метилциклогексанкарбоновой кислоты, получивший название тримедлура. [c.203]

К стр. 339). Во французском и немецком текстах начало абзаца изложено несколько иначе Образование изодибутилеиа из три.метилкарбшюла,— образование, представленное выше как следствие одновременного отщепления воды за счет одной частицы триметилкарбинола и одной частицы изодибутилена,— может рассматриваться и несколько иначе. Сперва может происходить образование третичного бутилового эфира, который, в свою очередь, теряя под действием серной кислоты воду, превращается в изодибутилен [c.599]

Другим непрямым методом—исследованием продуктов алкоголиза [7291 и изучением продуктов расщепления эфиров серной кислотой 730] — было показано, что для эфиров третичных спиртов, например третичного бутилового, также имеет место расщепление по алкилкис-лородной схеме. В среде безводного диоксана в присутствии серной кислоты третичные бутиловые эфиры карбоновых кислот находятся в равновесии с ызо-бутеном [731]. Это наблюдение также косвенно свидетельствует о расщеплении по той же схеме, 0 [c.573]

В противоположность третичному бутиловому эфиру метиловый эфир трифенилбензойной кислоты гидролизуется по ацилкислородному механизму. [c.696]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология