Молибденовый ангидрид

С возрастанием порядкового номера элемента в подгруппе хрома точка плавления металлов возрастает. Вольфрам — самый тугоплавкий из металлов. Он используется для изготовления нитей накала электролампочек. Ничтожная испаряемость вольфрама при высоких температурах обеспечивает долговечность нити накала. Но если извлечь такую нить из перегоревшей лампочки и внести в пламя, вольфрам окисляется в вольфрамовый ангидрид. Вольфрамовый и молибденовый ангидриды летучи при высоких температурах, в отличие от окиси хрома СггОз, и не могут защитить металл на воздухе от окисления. Поэтому лампочки и приходится наполнять разреженным инертным газом. [c.153]

Реакциям в твердой фазе благоприятствуют ионные решетки взаимодействующих веществ, механическое растирание, сцепление на поверхностях соприкосновения, присутствие паров воды. Ряд реакций, например между окисью кальция и двуокисью кремния, карбонатом бария и двуокисью кремния, карбонатом кальция и молибденовым ангидридом, значительно ускоряется в присутствии паров воды. [c.137]

Препарат можно получить из технического молибденового ангидрида [c.40]

Сначала готовят натриевую соль кремнемолибденовой кисдоты взаимодействием кремнекислого натрия и молибденового ангидрида, затем разлагают ее серной кислотой [c.175]

Молибденовый ангидрид см. Молибден (VI) окись Молибден (VI) окись [c.329]

Молибденовый ангидрид Молибден трехокись МоОз [c.329]

Д.чя получения молибдена из молибденового ангидрида МоОз па 100 г его берут 37 г алюминия и 50 г фторида кальция. Реакцию проводят в шамотовом тигле (стр. 29). [c.34]

Молибденовый ангидрид возгоняется и оседает иа верхнем холодном конце трубки. [c.115]

Получение дисульфида молибдена. В кварцевый аппарат загружаются послойно сера, молибденовый ангидрид и поташ в соотношении 2 1 1. Послойная загрузка обеспечивает наибольшую полноту прохождения реакции образования МоЗа при наименьших затратах сырья. При повышении температуры первой начинает возгоняться сера и пары ее, проходя через слой молибденового ангидрида, реагируют с ним. Непрореагировавшая сера реагирует с поташом, образуя полисульфиды калия. В случае возгонки молибденового ангидрида последний реагирует с сульфидом калия. Избыток поташа в смеси служит минерализатором и способствует кристаллизации МоЗг в расплаве полисульфида калия. Для более спокойного протекания реакции шихту необходимо уплотнять. [c.28]

Молибденовокислый литий может быть получен при нейтрализации до pH >6,5 раствора гидроокиси лития молибденовым ангидридом [3] или спеканием гидроокиси лития (углекислого лития) с молибденовым ангидридом [4]. [c.57]

Молибденовый ангидрид, МРТУ 6-09-328-63, ч. [c.57]

МОЛИБДЕНОВАЯ КИСЛОТА И МОЛИБДЕНОВЫЙ АНГИДРИД [c.67]

Молибденовый ангидрид. Загружают в кварцевую кювету 115 г молибденовой кислоты и прокаливают 2 часа в печи при 350—400° (см. примечаиие 3). [c.68]

Получают 99- 101 г (молибденового ангидрида. Выход составляет 97—99°/о- [c.68]

Двуокись молибдена в отличие от молибденового ангидрида обладает сраспительно небо.чьшои летучестью, п поэтому вводить поправки при расчете не нужно. Согласно расчету, для получения сплава молибдена с хромом берут не меиее 37,20% двуокиси молибдена, т. е., напрпмер, 28 г двуокиси молибдена и 42 г хрома. [c.33]

Количество алюминия рассчитывают по уравнению реакции восстановления окислов. Например, для восстановления 50 г смесп, состоящей из о0 6 (25 г) окиси хрома, ЗО о (15 г) окпсп железа и 209 (10 г) молибденового ангидрида, в соотвегствпп с уравнениями реакций иосстанонления зтих окислов нужно взять 8,87 - - 5,07 - - 3,75 = 17,69 г алюмииия. [c.39]

Исходным веществом для получения молибдена слу-ткит молибденовый ангидрид МоОд. Согласно старым литературным данным- , молибден может быть восстапов лен сухим водородом при 440 С. Однако проверка показала, что получить молибден при этой температуре нельзя, так как скорость реакции даже и прп 500 С очень невелика. [c.49]

Возогнаниый препарат представ.пяет собой блестящие белоснежные листочки. Молибденовый ангидрид па воздухе устойчив. [c.115]

Сколько литров водорода, приведенного к нормальным условиям, надо затратить для восстановления до металла 120 г молибденового ангидрида М0О3 [c.71]

Двуокись молибдена МоОг получают пз молибденового ангидрида восстановлением водородом пли гндразнигидратом. [c.127]

Восстановление водородом. По.чучение двуокиси молибдена нз молибденового ангидрида действием водорода проводят при 450—480° С. Если процесс вести длительное время да ке прп 500° С, двуокпсь молибдепа восстаповится до металла . [c.127]

Очепь чистую молибденовую кислоту можно иолучить из оксихлорида молибдена, который в водном растворе легко гидролизуется с образованием молибденовой кислоты. Для осуществления этой реакции в стеклянную трубку диаметром 2,5—3 см и длиной 60 см помещают около 20 г молибденового ангидрида, полученного прокаливанием молибдата аммония (стр. 114). Поворачивая трубку вокруг оси, слегка постукивают по ней, чтобы над ангидридом был проход для газов. Молибденовый ангидрид должен находиться ближе к входному концу трубки. К этому же концу трубки присоединяют источник хлористого водорода (например, перегонную колбу с поваренной солью, в которую приливают из капельной воронки концентрированную серпую кислоту). На другой конец трубки пасалшвают (неплотно) приемник — колбу емкостью 500 мл. Нагрев трубку с молибденовым ангидридом до 300—350° С, пускают в нее хлористый водород. Образующийся оксих.чорид молибдепа в форме желтого возгона переходит в приемник. Отводящий конец трубки также нужно нагревать, чтобы оксихлорид в нем не конденсировался. После охлаждения прибора возгон оксихлорида вынимают стеклянной лопаточкой и помещают в фарфоровую чашку, а затем небольшими порциями к нему приливают 80—100 мл воды. Пол юнную массу нагревают на водяной бане для удаления хлористого водорода и основного количества воды (тяга ). Выпавший осадок молибденовой кислоты еще раз нагревают с 2—3 мл азотной кислоты, отфильтровывают, промывают водой, раствором азотной кислоты (1 3 или 1 4), снова водой и высушивают на воздухе. [c.252]

Имеются различные варианты этого метода. Наприлюр, в качестве исходных веществ можно брать не соли, а кислоты или даже их ангидриды, например молибденовый ангидрид. [c.375]

Растворяют 10—15 г молибденового ангидрида илп молибденовой кис.чоты в избытке раствора аммиака при взба.чты-вании. Раствор в случае надобности фильтруют и оставляют [c.375]

В 300 льг 17,5%-пой фосфорной кислоты взмучивают 100 г молибденового ангидрида, полученного нрокаливанисм молибденовой кислоты или молибдата аммония. Смесь медленно нагревают до кипения и кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 3—4 ч. Через сутки после этого раствор фильтруют, переносят в делительную воронку, прибавляют к нему па холоду 120-кл охлажденного эфира и отдельными ма.чыми порциями 60 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь осторожно встряхивают или, что лучше, перемешивают стеклянной палочкой. После того как отстоится нижний эфирный слой, содержащий фосфорномолибденовую кислоту, сго сливают в перегонную колбу. Большую часть эфира отгоняют, остаток переносят в фарфоровую чашку и осторон но упаривают на водяной бане до начала кристаллизации. [c.378]

Приготовление из молибденового ангидрида. 55 г молибденового ангидрида МоОз растворяют в смеси 135 мл воды и 80 мл концентрированного аммиака. Для ускорения растворения можно подогреть до 60—70° С. После полного растворения молибденового ангидрида и охлаждения раствора его фильтруют и добавляют 35 мл концентрированной азотной кислоты. Готовят вторую смесь 220 мл концентрированной азотной кислоты с 530 мл воды. После охлаждения вливают медленно, при энергичном помешивании, раствор молибдата в раствор азотной кислоты (но не наоборот ). К полученному раствору добавляют 0,1 г (КН4)2НР04, растворенного в 10 мл воды. Раствор перед употреблением должен выстояться не менее суток, после чего его фильтруют. [c.55]

Молибденовый ангидрид МоОз (трехокись молибдена мол. вес 143,94 Мо — 66,66%) — белый порошок. Молибденовый ангидрид можно получить из молибдата аммония. 80 г молибдата аммония сушат 3 часа в фарфоровой чашке при ПО—120° С, затем прокаливают в муфеле в течение 3 час. при 450° С и еще 2 часа при 700° С, изредка перемешивая. Для установления конца прокаливания 1 а МоОз растворяют в 30 мл 10%-ного раствора NaOH и добавляют реактив Несслера — при этом не должно появляться бурого окрашивания или осадка (ион NH4). [c.261]

Из молибденового ангидрида. 0,1500 г М0О3. растворяют в нескольких миллилитрах 10%-ного раствора NaOH в мерной колбе и доводят раствор разбавленной 7 93 серной кислотой до 1 л. 1 мл раствора соответствует 0,1 мг Мо. [c.262]

Нами уточнены условия получения этого соединения при взаимодействин гидроокиси лнтия и молибденового ангидрида в водном растворе. [c.57]

Растворяют 100 г гидроо киси лития в 1 л горячей 80°) дистиллированной воды и нейтрализуют молибденовым ангидридом до pH 7—7,5 по универсальной индикаторной бумаге. Полученный раствор нагревают на водяной бане 2 часа для коагуляции гидрата окиси железа и механических примесей и фильтруют. Фильтрат упаривают досуха под инфракрасной лампой, можно на паровой или песчаной бане ( 150°). [c.57]

Молибденовый ангидрид получают термическим разложением парамолибденовокислого амм.ония или молибденовой кислоты. Ввиду обычно недостаточной чистоты исходных соединений продукт дополнительно очищают перегонкой при 800—900° [6, 9, 10]. [c.67]

Молибденовая кислота и молибденовый ангидрид квал ификации ч. по данной методике могут быть получены также из технического молибденовокислого аммония 1 сорта (ГОСТ 2677—44), а также из молибдено-в-окислого натрия или калия реактивной квалификации, [c.68]

Молибденовокислый литий получен с выходам 98% взаимодействием раствора гидроокиси лития с молибденовым ангидридом. После фильтрации раствор упаривают досуха. Содержание основного вещества 98%. Библ. 4 наав, [c.111]

Молибденовый ангидрид получен с выходом 97—99% прокаливанием I 2 часа при 350—400°. Содержание основного вещества 99%. Библ. 13 наэв. [c.112]

Безводные молибдаты щелочных металлов можно получить, спекая или сплавляя соответствующие окислы, гидраты или карбонаты с молибденовым ангидридом в условиях, исключающих улетучивание последнего. При 1000—1200° безводные молибдаты в различной степени испаряются и диссоциируют на М0О3 и щелочной окисел. Степень диссоциации солей уменьшается от лития к натрию, а затем увеличивается в ряду калий—рубидий—цезий. Скорость испарения солей возрастает от лития к цезию. [c.173]

Растворимость в воде молибдата кальция (вероятно, и других щелочноземельных молибдатов) в смеси с молибденовым ангидридом выше, чем без добавки М0О3. Это может объясняться образованием изополимолибдатов, более растворимых, чем нормальные соли. [c.175]

Руководство по неорганическому синтезу (1965) -- [ c.114 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.308 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.618 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.0 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.42 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология