соль, получение

Определите массовую долю соли, полученной при смешении раствора объемом 40 мл с массовой долей азотной кислоты 0,2 и плотностью 1,12 г/мл с раствором объемом 36 мл с массовой долей гидроксида натрия 0,15 и плотностью 1,17 г/мл. [c.63]

К сухому остатку приливают соляную кислоту и нагревают до полного растворения безводных сернокислых солей. Полученный раствор содержит сернокислые и хлористые соли всех металлов, входивших в состав силиката. В случае необходимости этот раствор можно использовать для определения суммы полуторных окислов, железа, титана, кальция и магния обычными методами, описанными выше, а в фильтрате после отделения магния определить щелочные металлы. [c.470]

По одному из них дифенилолпропан суспендируют в воде и нейтрализуют раствором щелочного агента. Отфильтрованный и нейтрализованный продукт, содержащий около 40%. воды и немного фенола, растворяют в органическом растворителе при перемешивании и нагревании с обратным холодильником. Затем мешалку останавливают и, не снижая температуры, разделяют массу на два слоя водный, содержащий фенол и неорганическую соль, полученную при нейтрализации, и органический, содержащий дифенилолпропан и побочные продукты. Из органического слоя при охлаждении выделяются кристаллы дифенилолпропана, которые отделяют на центрифуге и промывают чистым растворителем. [c.112]

К калийным удобрениям хлоридного типа относят природные минералы (каинит, сильвинит), продукты промышленной переработки минералов (хлорид калия), смешанные калийные соли, полученные смешением природных минералов с хлоридом калия, электролитные растворы (побочный продукт электролиза карналита). Кбесхлоридным калийным удобрениям относятся сульфат калия и калимагнезия (двойная соль сульфата калия и сульфата магния). [c.253]

А) Вычислите массу соли, полученной при реакции нейтрализации, если взяты растворы, в одном из которых содержится 120 г гидроксида натрия, в другом - 120 г уксусной кислоты. [c.281]

Дифенилолпропан, полученный кислотными способами, кроме побочных продуктов может содержать соли Ре и РЬ присутствие последних недопустимо при использовании дифенилолпропана в ряде производств. Для их удаления предложено " в щелочной раствор дифенилолпропана добавлять гидроокись марганца, способную связывать указанные соли. Полученный осадок солей отделяют на фильтре. [c.164]

Состав соли, полученной из стоков ТЭЦ [c.91]

С целью обоснования эффективности действия различных сульфонатов определялось поверхностное натяжение масла М-Ю в смеси с этими сульфонатами исследования показали заметное снижение поверхностного натяжения при добавлении сульфонатов. Во всех случаях сульфосоли, полученные на основе легких ароматических углеводородов, обладают большей поверхностной активностью, чем соли из средних ароматических углеводородов, Сульфонаты бария снижают поверхностное натяжение исходного масла в большей степени, чем сульфонаты кальция, полученные из тех же ароматических углеводородов. Наибольшее снижение поверхностного натяжения и повышение моющего потенциала масла наблюдается при добавлении к нему 3 % бариевых солей, получен- [c.74]

Обработкой масляного слоя щелочью гидролизуют сложные эфиры в конденсате и переводят кислоты в соли. Полученное нейтральное масло фракционируют до 360 . [c.697]

Однако иногда (в виде исключения) химическое расщепление не удается осуществить. Бывает, что обе соли, полученные из ./-кислоты к оптически активного основания или из ./-основания и оптически активной кислоты, образуют молекулярное соединение, которое кристаллизуется таким образом, что разделение путем дробной кристаллизации в температурном интервале, в котором они являются устойчивыми, [c.136]

Кислые производственные воды обрабатывают известью или мелом для перевода низкомолекулярных жирных кислот в их каль-, циевые соли. Полученные растворы кальциевых солей концентрируют и высушивают до порошка. Порошок направляют потребителю, где его разлагают серной кислотой с последующим выделением концентрированной смеси органических кислот, которая идет на получение индивидуальных кислот или эфиров. [c.37]

С СОЛЬЮ И осторожно размешивать стеклянной палочкой до практически полного растворения соли. Полученный раствор может содержать небольшое количество нер 1с-творившихся крупных кристаллов соли или механические примеси, если применялся технический безводный сульфат меди, поэтому исходный раствор следует профильтровать. Поскольку для дальнейшей работы требуется лишь раствор, то для быстроты фильтрования целесообразно применить складчатый фильтр (см. рис. 23). [c.28]

По закону эквивалентов избыток 1 н. раствора кислоты в колбе равен объему 1 н. раствора щ,елочи, пошедшей на обратное титрование, т. е. V p, мл. Отсюда следует, что из взятых 45 мл 1 н. раствора хлороводородной кислоты на реакцию,, с исследуемой солью пошло (45—l p) ыл, в которых содержится 1- 5 — — 1 ср)/1000 эквивалентов. В соответствии с законом эквивалентов столько же эквивалентов содержится в навеске соли, полученной для анализа. Следовательно, масса растворенной соли может быть вычислена по формуле [c.270]

Около 10 г медного купороса размельчить в фарфоровой чашке и нагреть, помешивая, пока не образуется белая безводная соль. Полученную соль немедленно пересыпать в пробирку и закрыть резиновой пробкой. После охлаждения соли взять навеску 5 г безводной соли и провести измерение аналогично первому. [c.41]

Значения уо ионов солей, полученных по различным независимым данным [c.474]

Последовательность выполнения работы. Небольшое количество труднорастворимой соли растереть в ступке. Тонкоизмельченную соль поместить в коническую колбу с притертой пробкой и два-три раза промыть дистиллированной водой для удаления легкорастворимых примесей. Отмытую соль залить 100 мл дистиллированной воды и, плотно закрыв колбу пробкой, непрерывно взбалтывать ее в течение 20 мин. Полученную суспензию отфильтровать через стеклянный фильтр, а осадок употребить для приготовления насыщенного раствора. Приготовить еще такой же насыщенный раствор и полученную суспензию профильтровать через осадок, нанесенный на фильтр. Такое фильтрование предупреждает образование пересыщенного раствора труднорастворимой соли. Полученный раствор слить в сосуд для измерения электрической проводимости, погрузить его в термостат с определенной температурой и измерить сопротивление раствора. [c.285]

При обработке карбоновых кислот аммиаком или аминами получаются соли. Соли, полученные из аммиака, а также первичных и вторичных аминов в результате пиролиза дают амиды (см., например, [703]), но этот метод менее удобен, чем реакции 10-54, 10-55 и 10-57 [704], и редко используется в препаративных целях. Из 7- и б-аминокислот довольно легко получаются лактамы [705], например [c.155]

Значение ПР, которое при известной температуре равно произведению равновесных концентраций ионов в насыщенном растворе малорастворимого электролита, возведенных в степени, соответствующие их стехиометриче-ским коэффициентам, определяют из рассчитанных равновесных концентраций гидроксид-ионов и катионов исследуемой соли. Полученную величину сравнивают с табличными данными и вычисляют относительную погрешность определения ПР исследуемой соли. [c.70]

Напишите в ионной и молекулярной форме уравнения всех реакций и уравнение диссоциации тригидроксида хрома. С гидроксидом какого ранее изученного элемента он имеет сходство Как называются полученные в растворе соли Полученный раствор хромита сохраните для опытов 3, б и 4, в. [c.201]

Т етраацетил-Р, -глюкозид 4-(1-бромэтил)фено-л а. К 2,3 г (0,005 моля) тетраацетил-р,с(-глюкозида 4-этилфенола [124], растворенным вЗО мл абсолютного хлороформа, прибавляют 2,1 г (0,025 моля) бикарбоната натрия и при перемешивании и освещении ртутной лампой приливают по каплям в течение 15 мин. раствор 0,8 г (0,005 моля) брома в хлороформе. Охлаждением температуру реакционной смеси поддерживают ниже 25°. Приблизительно через 30 мин. раствор почти полностью обесцвечивается. Затем на воронке с отсасыванием отфильтровывают смесь солей полученный фильтрат упаривают в вакууме досуха. Светло-желтые кристаллы переносят в 10—15 мл хлороформа и перекристаллизовывают, добавив равный объем лигроина выход равен 2,1 г (78% от теорет.). Тетраацетил- , -глюкозид 4-(1-бромэтил)фенола — кристаллическое веаегтво, плавящееся (в случае быстрого нагревания) при 175—180° с полным разложением [115]. [c.95]

Установка по электролизу поварсппой соли (получение хлор-газа) имеет мощность в 416 кет при числе ванн, равном 52 напряжение на зажимах каждой ванны 4 а. Подсчитать а) ампераж б) суточную производительное п, установки при выходе по току, равном 90%. [c.391]

Нейтральная суспензия полифталоцианина кобальта сливается для защелачивания в емкость 5, снабженную мешалкой и паровой рубашкой. Туда же заливается в расчетном количестве раствор гидроксида натрия. Растворы суспензии и щелочи перемешиваются при нагревании до 100°С в течение 2...3 ч. При этом амидно-имидные концевые функциональные группы полифталоцианинакобальта гидролизуются до карбоксильных с одновременной нейтрализацией последних гидроксидом натрия. В конце обработки полифталоцианин кобальта находится в вцде натриевой соли. Полученную в емкости для защелачивания горячую пасту натриевой соли полифталоцианина кобальта направляют через нижний штуцер в выпарную емкость 6, в рубашку которой подают водяной пар. Выпаривание воды ведут до требуемого остаточного влагосодержания в конечном продукте - катализаторе. Его можно также проводить при температуре 50...60°С и остаточном давлении [c.147]

I — насыщенный раствор стоков ЭЛОУ // —маточный раствор, оставшийся после извлечения N801 на стоков т — раствор соли, полученной из стоков. [c.97]

СОСТАВ ПОВАРЕННОЙ СОЛИ, ПОЛУЧЕННОЙ ИЗ ОЗЕтРЖэИ РАПЫ [c.80]

Для этой реакции можно использовать или свободное основание, или соль. Полученные сульфокислоты неустойчивы и разлагаются при кипячении как с кислотой, так и со щелочью. Нагревание бесцветного раствора сульфокислоты ведет к обратному распаду с образованием красителя [1431, но по охлаждении раствора продукты разложения соединяются вновь. Слабо окрашенные кристаллы солянокислой соли становятся на воздухе фиолетовыми, вследствие того, что краситель образует соль с лейкосульфоки-слотой. [c.130]

Соли сульфокислот с органическими основаниями. Многие соли, полученные из ароматических сульфокислот и различных аминов, обладают определенной температурой плавления, мало растворимы в воде и поэтому могут быть применены для разделения и идентификации как аминов, так и сульфокислот. Так, например, хини-зарин-2-сульфокислота (1,4- диоксиантрахинон- 2- сульфокислота) лредложена для осаждения различных простых алифатических аминов и аминокислот [18]. Сульфокислота может быть затем получена обработкой соли амина гидроокисью бария с последующим разложением бариевой соли серной кислотой, В одной из более новых работ [19] приводятся данные о величине произведения [c.199]

Добыча соли из морской воды представляет значительный интерес для стран с сухим, жарким климатом, при наличии морских (океанских) границ и удобной, отлогой конфигурации берега. Благоприятные в этом отношении условия имеются в ряде стран Европы, Америки и в КНР. Океанская вода содержит до 35 г/л поваренной соли, а также значительные количества солей магния и других элементов. Поваренная соль, полученная из морской воды, содержит несколько больше примесей, чем каменная соль. Так, например, соль из промыслов возле г. Тяньцзиня содержит, 87% Na l 1,0% Mg2+ 0,5% Са2 1,0% SOl 8,0% HjO и нерастворимый остаток около 2,5%- [c.376]

Были проведены эксперименты по превращению ДХГ в глицерин с применением в качестве реакционной промывочной воды после стадии промывки кристаллической соли. Полученные экспериментальные данные показали, что содержание примесей в глицерине-сырце, полученном при использовании промывочной воды, находится на том же уровне, что и при использовании дистиллированной воды. Таким обра- [c.121]

Ацетилбензофуран. 100 г салицилового альдегида растворяют в 400 мл спирта и нагревают с 50 г едкого кали до тех пор, пока не будет получен раствор соли. Полученный раствор переносят в колбу емкостью 1 л и при перемешивании медленно прибавляют 75,8 г (вычисленное количество) хлорацетона. После того как закончится энергично протекаю- [c.228]

Опыт 7. Гидратация сульфата меди (II). К порошку Си304 в стакане прилейте несколько капель воды. Объясните наблюдаемое. В стакан прилейте воду до растворения соли. Полученный раствор используйте в опытах 9, 10, 11. [c.166]

Газ, получившийся при действии 38,84 мл 7,3%- ого раствора соляной кислоты (пл. 1,03) 1на 1,12 г неизвестного металла, пропущен через трубку, содержащую 1,6 г окоида 1меди(П). Сколько миллилитров 32%-НОГО раствора азотной иислоты (пл. 1,2) потребуется для растворения оодержимого трубки после (реакции Известно, что соль, полученная растворением неизвестного металла в кислоте, с красной кровяной солью дает тем(Н(о-синий осадок. Назо(ви(те неизвестный металл. [c.18]

На основании уравнения (6) можно сделать заключение, что соль, полученная в результате растворения восстановленного металла в разбавленной серной кислоте, содержит катион двухвалентного железа. Согласно У1СЛО1ВИЮ зада чи,, дано 23,2 г оксида железа (0,1 моля) и [c.91]

Выполнение. В стакан поместить 200—250 мл воды и очень немного (на кончике перочинного ножа) комплексной соли. Полученный слабо-розовый раствор быстро разделить на две части. К одной части для разрушения комплексного иона прилить 8—10 мл HNO3 (конц.). За-тем одновременно добавить в оба стакана по 1 м л раствора AgNO . На черном фоне хорошо заметно, что в пер БОМ стакане получилось осадка Ag l больше, чем во втором стакане. [c.194]

На технических весах взвешивают 2,5—5 г кристаллического сульфита натрия и 0,37—0,75 г мелкоизмель-ченной серы. Навеску сульфита натрия переносят в круглодонную колбу, приливают 20 мл дистиллированной воды и нагревают на газовой горелке до полного растворения соли. Навеску серы смачивают на часовом стекле несколькими каплями спирта для улучшения смачивания водой и вносят в колбу с раствором сульфита натрия. К колбе присоединяют обратный холодильник и пускают в него техническую воду из водопровода. Раствор в колбе кипятят в течение 45—60 мин на газовой горелке до тех пор, пока вся сера не вступит в реакцию. После полного растворения серы раствор отфильтровывают на воронке Бюхнера. Фильтрат помещают в фарфоровую чашку и выпаривают при 40 °С до появления кристаллов тиосульфата натрия. Затем, охладив содержимое чашки снегом или льдом, отфильтровывают выпавшие кристаллы образовавшейся соли. Полученную влажную соль переносят в предварительно взвешенную чашку Петри, снова взвешивают и по разности весов определяют массу соли. Рассчитывают выход тиосульфата натрия в процентах от теоретического исходя из сульфита натрия. [c.113]

Отвесить рассчитанное количество соли, высыпать ее в стакан и растворить при перемешивании в половинном количестие-воды. После растворения соли полученный раствор перелить в цилиндр, добавить воду до общего объема 250 мл и тщательно перемешать раствор. Определить относительную плотность раствора ареометром и установить величину расхождения найденной величины с данными справочника (табл. I, стр. 357). [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология