Диоксиметиленовые группы

Лигнин и спирты этого типа образуют формальдегид не только при нагревании с кислотами, но также при кипячении с разбавленными щелочами Диоксиметиленовая группа при действии щелочи не расщепляется с выделением формальдегида. [c.588]

Метилированный лигнин при кипячении с кислотами и щелочами дает лишь незначительное количество формальдегида. Было бы непонятно, каким образом метилирование каких-л1Ло гидроксильных групп лигнина может оказать влияние на расщепление диоксиметиленовой группы. [c.588]

Наркотин в количестве 9—10% содержится в опии. По строению он близок папаверину (т. е. является производным бензилизохинолина), отличаясь от него 1) наличием диоксиметиленовой группы в положении 6 [c.531]

Рассмотренные превращения подтверждают правильность предложенной для гигромицина формулы (39). Остались невыясненными лищь положение диоксиметиленовой группы и частично конфигурация [c.287]

Нами была также проведена конденсация а,а -незаме-щенных дипирролилметанов с димерными бензальдегидами, в которых фенильные кольца соединены диоксиметиленовыми мостиками. Оказалось, что при длине мостиковых групп 3, 4 атома [c.378]

Основными спутниками целлюлозы в природных растительных материалах являются лигнин, гемицеллюлозы, пектиновые вещества и смолы (камеди). Лигнин представляет собой ту часть древесины, которая не растворяется в 72%-НОЙ серной и в 40—42%-ной соляной кислотах. Это аморфное неплавкое и нерастворимое вещество, относимое в настоящее время к высокомолекулярным соединениям. Строение лигнина до сих пор в достаточной степени еще не выяснено, но установлено наличие в нем многих функциональных групп, из которых важнейшими являются метоксильные группы СНзО—, образующие метиловый спирт при сухой перегонке древесины, альдегидные, гидроксильные и диоксиметиленовые —О—СНг—О—, которые при кипячении с кислотами отщепляются в виде СНгО, Основными структурными элементами лигнина являются производные фенилпропана. [c.357]

Реакция метанирования двуокиси углерода на никельхромовом катализаторе протекает в результате взаимодействия водорода, адсорбированного на поверхности контакта, и молекул СОг, находящихся в газовой фазе. При этом в соответствии с механизмом метанирования, предложенным В. М. Власенко, образуются диокси-метиленовые группы, которые затем гидрируются до соединений типа енольной формы формальдегида. Дальнейшие превращения протекают аналогично превращениям, наблюдаемым при гидрировании СО. Однако, начиная со стадии гидрирования диоксиметиленовых радикалов, превращения протекают в объеме (условные обозначения см. стр. 307) [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология