Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стеклообразующие системы

    Приведенная на рис. Х-61 схема структуры натрий-силикатного стекла дает представление о размещении в решетке металлических ионов они без какой-либо четкой последовательности располагаются в пустотах силикатной сетки. Так как в этой сетке нет строго закономерного повторения структурных элементов, отдельные ее связи характеризуются неодинаковой прочностью. Поэтому стекло, в противоположность кристаллу, не обладает определенной температурой плавления, а в процессе нагревания размягчается постепенно. По неорганическим стеклообразующим системам имеется монография .  [c.598]


    Имея достоверные данные о кристаллизационной способности, для предупреждения кристаллизации стекла при его производстве по возможности до минимума сокращают время пребывания стекла в температурном интервале его кристаллизации. При правильном режиме варки и выработки стекла с учетом всех особенностей его кристаллизации, как правило, удается полностью избежать кристаллизации стекла в условиях производства. Когда это не удается сделать, прибегают к изменению химического состава стекла. При этом руководствуются следующими правилами 1) в стеклообразующих системах в пределах поля кристаллизации данного соединения максимальной кристаллизационной способностью обладает стекло, соответствующее составу соединения 2) для стекол других составов в этом же поле кристаллизации наблюдается уменьшение кристаллизационной способности по мере удаления их составов от состава соединения 3) кристаллизационная способность достигает минимума в областях совместной кристаллизации данного соединения с соединениями другого химического состава. Исходя из этих правил, для понижения кристаллизационной способности, если известна диаграмма состояния, состава стекла корректируют таким образом, чтобы сместить его в сторону эвтектик, эвтектических линий или эвтектических поверхностей системы. [c.142]

    В типичных стеклообразующих системах процесс дифференциации не доходит до расслаивания, но образование микро част-ков различного состава представляется реальным явлением. Утверждается, что еще в расплаве, выше температуры ликвидуса, имеется тенденция к агрегации одинаковых структурных элементов. [c.95]

    НЕОРГАНИЧЕСКИЕ СТЕКЛООБРАЗУЮЩИЕ СИСТЕМЫ [c.4]

    Так как обычно в одной и той же стеклообразующей системе имеются области стекол различной кристаллизационной способности, то необходимо пользоваться совокупностью методов, применяя [c.31]

    В стеклообразующих системах, в пределах поля кристаллизации данного соединения (в общем случае для соединения, плавящегося конгруэнтно), максимальной кристаллизационной способностью будет обладать стекло, соответствующее составу соединения. Для стекол других составов в этом же поле кристаллизации наблюдается прогрессивное уменьшение кристаллизационной способности по мере удаления их составов от состава соединения. Кристаллизационная способность достигает минимума в областях совместной кристаллизации данного соединения с соединениями других химических составов. [c.86]

    Наличие в стекле 2 небольших количеств ВО4 9%) является интересным, так как в этой стеклообразующей системе, согласно [5], алю- [c.175]

    Дополнительно к ььпнесказанному необходимо упитывать, что в бинарных и многокомпонентных стеклообразующих системах состав стекла. может сущссгвенно отличаться от состава соответствующей кристаллической фазы. Поэтому для кристаллизации охлаждаемого расплава необходимо, чтобы диффузия атомов н ПОНОВ осуществлялась в достаточно больших областях расп.таьа. Это ведет к уменьшению скорости кристаллизации и к во. растанию вероятности стеклообразования. [c.183]


    Изменение объема при охлаждении стеклообразующей системы показано кривыми аЬе и аЬ к. В области Ье сущсствует переохлажденная незамороженная жидкость. В этой области при любой температуре жидкость быстро достигает состояния внутреннего равновесия, и оно успевает устанавливаться вслед за [c.183]

    Бильц и Вейбке з исследовали, в частности, вопрос о величине той доли, которую ингредиенты стекла вносят в его объем. Вследствие больщой разности между плотностью кварцевого стекла и кристаллическим кремнеземом (кварцем) Ле-Шателье поставил вопрос об инкрементах, вносимых этими модификациями в структурный комплекс силикатных стекол. Применяя принцип Таммана, согласно которому кристаллические фазы, образовавшиеся из определенного расплава, могут иметь существенное значение для его молекулярного состояния, Бильц вывел значения таких инкрементов. Из диаграммы фазового равновесия стеклообразующей системы он выбрал молекулярные составы, как если бы эти молекулы действительно находились в стекле, и вычислил объемные доли, которые они занимают в полном объеме стекла. Полученный результат служит ответом на вопрос, почему в промышленных стеклах почти всегда играют решающую роль соединения, содержащие наибольшее количество кремнезема, например дисиликат натрия и тетрасиликат калия. Эквивалентные объемы представляют собой частные от деления молекулярного объема на число окислов, содержащихся в соединении. Из этих величин путем сложения выводится объем одного моля стекла. Бильц и Вейбке получили таким образом рацио- [c.223]

    Функцию плавней в силикатных стеклообразующих системах в той или иной степени выполняют окислы Т1гО, МпО, РеО, СоО, СиО, АзгОз, ЗЬгОз, В120з, У Оз, ЗОз, МоОз, ШОз.  [c.215]

    В заключение необходимо коснуться метода расчета плотности стекол, разработанного Нараи—Сабо, который по химическому составу и плотности рассчитал объем Уо, приходящийся на один атом кислорода для нескольких сотен стекол. Расчеты показали, что в простых стеклообразующих системах ЗЮг—В2О3—Р2О5 этот объем равен 21,1—22,7 М [c.95]

    Прежде чем детально рассмотреть стеклообразующие системы, полезно дать общее описание некоторых характерных свойств составляющих элементов Се, 81, Аз, В1, 8, 8е и Те. Большая часть приведенных здесь данных взята из обзоров Кребса [3, 4], Клемма и Нирмана [5] и Шпекера [6], в которых рассматриваются структура, свойства, полиморфизм этих соединений и их поведение в расплаве. [c.258]

    Рой обратил внимание на возможность возникновения метастабильных образований в типичных стеклообразующих системах при получении двух взаимонесмешивающихся жидких фаз и указал на большое значение подобных явлений в технологии стеклокристаллических материалов. [c.12]

    При добавлении в массу кварца 1% Т102 показатель преломления увеличивается почти на 0,026%. Двойная стеклообразующая система с этой добавкой в плавленом кварце выгодна тем, что титан может входить в матрицу стекла [c.67]


Библиография для Стеклообразующие системы: [c.252]    [c.123]    [c.84]    [c.119]    [c.227]    [c.45]   
Смотреть страницы где упоминается термин Стеклообразующие системы: [c.598]    [c.210]    [c.222]    [c.69]   
Смотреть главы в:

Неорганические стеклообразующие системы -> Стеклообразующие системы




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте