Линия эвтектическая

Продолжая построение диаграммы плавкости по всем кривым охлаждения, получим две кривые нэ к оэ к горизонтальную прямую лм. Три линии пересекаются в эвтектической точке. В этой точке расплав насыщен как кремнием, так и алюминием. Выше кривых нэ, оэ в области / все системы гомогенные, одна жидкая фаза. Термодинамических степеней свободы две. В области II системы гетерогенные,в равновесии находятся кристаллы алюминия и расплав, состав которого определяется по кривой нэ. В области /// все системы гетерогенные. В равновесии находятся кристаллы кремния и расплав, состав которого определяется по кривой 90. Термодинамических степеней свободы у систем в областях И и III — одна. В области IV все системы находятся в твердом состоянии, системы гетерогенные, две твердые фазы — кристаллы алюминия и кремния. Термодинамическая степень свободы — одна. В точке э в равновесии находятся кристаллы алюминия, кристаллы кремния и расплав система гетерогенная, фазы три, число термодинамических степеней свободы ноль. [c.239]

Линии ликвидуса и солидуса делят всю диаграмму плавкости на ряд областей I — жидкий расплав (С = 2—1 + 1 = 2), И — жидкий расплав и кристаллы компонента А (С =2—2+1 = 1), П1 — жидкий расплав и кристаллы компонента В (С = 2—2+1 = 1), IV — кристаллы А и В (С = 2—2+1 = 1). При температурах ниже эвтектической система моновариантна, и при сохранении постоянства состава равновесных твердых фаз с изменением температуры изменяются их молярные объемы. Диаграммы состояния аналогичного вида характерны для многих водных растворов солей (диаграммы растворимости), при охлаждении которых кристаллизуются эвтектические смеси, состоящие из воды и солей, называемые криогидратами. [c.405]

Так как на кривых охлаждения длина горизонтальной площадки, соответствующей кристаллизации эвтектики, пропорциональна количеству эвтектики, то это можно использовать для определения концентрации компонентов в эвтектической точке. Для этого строится треугольник Таммана. Длины горизонтальных площадок аб, вг, де, жз и ик (рис. 31, а) откладывают вертикально вниз от изотермы эвтектики в точках, отвечающих составам систем (рис. 31, б), и пересечение линий, проведенных через точки м, б, г, е, э, и, л, к, з, дает состав эвтектики. [c.239]

Дальнейшее охлаждение сопровождается выделением кристаллов обоих этих компонентов до достижения. тройной эвтектики. Составы остающихся жидких расплавов выражаются соответствующими точками линии от Е до Р. При эвтектической температуре произойдет окончательное отвердевание сплава в результате одновременной кристаллизации всех трех компонентов его. Линии, изображающие изменение состава жидкой фазы в процессе кристаллизации, носят Название путей кристаллизации. [c.350]

На фиг. 9 а и 9 б представлены кривые растворимости для двух классов частично растворимых веществ, эвтектического и второго. Линия dd на обоих графиках дает состав пара, отвечающего при заданной температуре условию равновесия с обоими жидкими сосуществующими слоями составов ха и хв- Типичным примером системы, проявляющей свойства, представленные диаграммой растворимости на фиг. 9 6, является система фенол вода . [c.24]

Теперь рассмотрим путь изменения состава твердой фазы при кристаллизации того же расплава. Первые кристаллы компонента А начинают выделяться при температуре 4. От этой температуры и до температуры te твердая фаза будет состоять только из кристаллов А (100% А, считая на твердую фазу). При кристаллизации эвтектической жидкости состав твердой фазы, начинает обогащаться компонентом В и фигуративная точка, выражающая суммарный состав твердой фазы, будет смещаться от точки te направо по линии эвтектической температуры. Жидкость исчезнет в тот момент, когда соотношение кристаллов А и В в твердой фазе станет равным их соотношению в исходном расплаве, т. е. когда указанная фигуративная точка достигнет точки с, лежащей на вертикали ай состава исходного расплава а. При дальнейшем понижении температуры будет происходить только охлаждение твердой смеси кристаллов А и В по линии сс(. [c.224]

Температуры, соответствующие линиям эвтектического и эвтектоидного [c.179]

Если система находится нри переменном давлении, положение эвтектической точки на диаграмме или фигуре зависит от величины давления. Геометрическое место эвтектических точек при переменном давлении называется линией эвтектических точек. [c.228]

Состав i/i парового потока Gy, поднимающегося на самую верхнюю тарелку, можно найти как абсциссу точки пересечения оперативной линии iS jg o, 1 с линией энтальпий насыщенных паров, ибо флегма j, встречная парам Gy, равновесна эвтектическому паровому потоку Ge, уходящему с верхней тарелки. [c.311]

На фиг. 15 показано влияние температуры на равновесие эвтектических смесей частично растворимых веществ для случая возрастающей с температурой взаимной растворимости компонентов системы. Длина горизонтального участка АВ по мере увеличения температуры сокращается, составы обоих жидких слоев приближаются друг к другу, при этом равновесное давление системы прогрессивно растет. Пунктиром нанесена кривая растворимости GKF компонентов системы и линия dK, дающая [c.28]

Рис. Я. Треугольная диаграмма, иллюстрирующая путь конденсации, когда условия н объеме парогазовой смеси соответствуют эвтектической линии

Область расслоения АВ на линии равновесия эвтектического [c.30]

Диаграммы VII-3, лс и з объединяют по несколько рассмотренных выше случаев. На рис. VII-3, яс изображен случай полного смешивания компонентов А и В в жидкой фазе и выше линии KEL в твердой фазе ниже этой линии твердый раствор распадается на компоненты А и В, а ниже линии U существует эвтектическая смесь ) (А + В) с кристаллами А (область VI) или с кристаллами В (область VII). В случае, представленном на рис. VII-3,3, тоже происходит полное смешивание компонентов А и В в жидкой фазе и выше линии KEL в твердой фазе ниже линии KEL — ограниченная растворимость компонента А в В и компонента В в А в твердых фазах, а ниже линии г образуется смесь кристаллов этих твердых растворов. [c.189]

При построении зависимости свойств от состава для многофазной системы необходимо учитывать априорную информацию о строении изучаемой системы. Поверхность ликвидуса в системе эвтектического типа представляет собой три пересекающиеся поверхности первичной кристаллизации каждой фазы. Предлагается [38] аналитически описать каждую из этих поверхностей, применяя симплекс-решетчатые планы, затем найти линии их пересечения и точку пересечения этих линий. Поверхности первичной кристаллизации молено выделить при помощи вспомогательного треугольника, вершинами которого служат точки двойных эвтектик двойных диаграмм (рис. 51, в). Образовавшиеся новые треугольники I, П и П1 рассматриваются как исходные. Для рассматриваемой системы РЬ—Сс1—В1 внутри каждого треугольника был реализован неполно кубический симплекс-решетчатый план (табл. 68). [c.268]

Конденсация эвтектической смеси (линия ОЕ на рис. 1). [c.355]

Поскольку концентрация на границе раздела неконденсирующегося газа отличается от состава пара в объеме, соответствующие эвтектические составы различны. Следовательно, диаграмму температура — состав бинарной системы, использованную выше, нельзя применить для описания процесса конденсации в данном случае. Пути конденсации теперь задаются с помощью треугольной диаграммы (рис. 7). Три компонента системы изображены тремя углами треугольной диаграммы I и 2 — конденсирующийся газ 3 — неконденсирующийся газ. Линия ЗЕ является эвтектической, точка Е соответствует эвтектическому составу в отсутствие неконденсирующегося газа. Установлено, что для большого числа систем эвтектическая линия ЗЕ близка к прямой [7]. Условия на границе раздела должны соответствовать линии ЗЕ, когда оба пара конденсируются. Любая другая точка границы раздела на диаграмме будет соответствовать случаю, когда конденсируется только один из трех комионентов. [c.358]

Присутствие других изомеров понижает температуру затвердевания и несколько уменьшает долю /г-ксилола в эвтектической смеси, а именно до 10% при —85°, как показывает пунктирная линия на рис. 26. Поэтому на выход л-ксилола сильно влияет соотношение м- и л-ксилола в исходном сырье и состав эвтектической смеси. Если исходить из продукта, указанного выше состава (50% л(-ксилола, 20% л-ксилола и 30% других углеводородов), то при 13%-ной эвтектике максимальный теоретический выход л-ксилола будет равен 60%, а при 10%-ной эвтектике — около 70%. [c.250]

К — точка состава эвтектической смеси изо льда и соли В, кристаллизующейся из раствора (эвтектика) ViBi —линия эвтектической температуры [c.18]

В,В-Н] — область растворов, насыщенных солью В, и кристаллизующейся соли В К—точка состава эвтектики, кристаллизующейся из раствора Н V3F1 — линия эвтектической температуры Н1В1 — изотерма точки перехода НК — область льда и эвтектики К РР)НК — область эвтектики К и кристаллогидрата РР В1В — область кристаллогидрата и соли В. [c.23]

Практически все конструкционные материалы на основе железа в тех или иных количествах содержат в своем составе углерод. Рассмотрим диаграмму фазового равновесия Ре-С. Первым исследователем указанной диаграммы был Д.К. Чернов, который обнаружил так называемые критические точки (температуры) 770 °С — магнитное превращение (точка Кюри) 910 °С — превращение а 7 1401 °С — превращение7 ( ) 1534°С — плавление 3200°С — кипение. Однако поскольку растворимость самого углерода в железе низка и при превыщении предела его растворимости вьщеляется карбид железа—цементит (РезС), то как правило, рассматривают не стабильную диаграмму состояний Ре-С, а метастабильную Ре-РезС (рис. 7.1). На диаграмме соответственно сплошными и пунктирными линиями обозначено метастабильное и стабильное равновесие. Линии АВ, ВС, СО являются линиями солидус, линии АН, НК, 1Е — ликвидус. Линии НН, Ш, Е8, Е 8 , СО, 08, ОР, 08, РК, Р К, Рр, МО, очерчивают области равновесий, имеющих место в твердой фазе. Линии Н1В, Е С Р, ЕСР являются линиями эвтектического, а линии Р 8 К и Р8К — эвтектоидного равновесия. Указанным линиям соответствуют следующие температуры (табл. 7.1.) [c.179]

Температуры, соответствующие линиям эвтектического и эвтектоидного равновесия в системе Ре-РезС [c.179]

В О снаве метода максимальной кристаллизации лежит правило о понижении кристаллизационной способности стекол в области совместной кристаллизации фаз (эвтектика, эвтектические линии, эвтектические области), которое было рассмотрено в гл. IV. Исходя из это го правила, можно сделать заключение, что в пределах поля кристаллизации данного соединения (в общем случае для соединения, плавящегося конгруэнтно) независимо от компонентности системы кристаллизационная способность стекол будет прогрессивно уменьшаться по мере удаления их составов от состава соединения к полям кристаллизации других фаз. При этом одновременно будут понижаться температуры ликвидуса и будет уменьшаться количества данной кристаллической фазы, выделяющейся из стекла в процессе его кристаллизации. [c.91]

На рис. 1.17 приведена изобарная равновесная диаграмма для эвтектического класса частично растворимых бинарных систем. Между составами ха и хв, отвечающими обеим сосуществующим равновесным жидким фазам А ш В, находящимся под заданным внешним давлением р при температуре проходит изобара жидкости или линия точек кипения, горизонталь = onst. [c.40]

Вблизи от начала координат линии растворимости АЕ и ЕВ ограничивают область ненасыщенных растворов ОАЕВ. Точки на отрезках АЕ и ЕВ представляют насыщенные растворы область I соответствует насыщенным растворам при отсутствии твердой фазы компонента А, область II — насыщенным растворам при отсутствии твердой фазы компонента В, область III — эвтектической смеси (A-f-B) с кристаллами А и В. Например, точка М — ненасыщенный раствор компонентов А и В. Если этот раствор начать выпаривать, концентрации растворенных компонентов будут возрастать одинаково, и процесс происходит по прямой NP. В точке Р достигается насыщение. При дальнейшем выпаривании начнет выделяться твердая фаза компонента А, состав раствора будет изменяться по линии РЕ. [c.191]

На диаграмме УП-Ю граничные линии и эвтектические точки спроецированы на плоскость основания призмы. Рассматривая процессы, протекающие при постоянной температуре (например, концентрирование раствора при = onst), обычно пользуются [c.194]

Незначительные изменения давления практически не влияют на состояние системы, поэтому, применяя правило фаз и определяя условную ва-риантность системы, можно пользоваться соотношением Сусл = К—Ф + 1. Так, жидкий расплав (одна фаза) является системой условно двухвариантной (Сусл = 2). Состав расплава и его температуру можно изменять независимо (в соответствующих пределах). Пусть сплав, содержащий 17 вес.% (10 атомн.%) свинца, находится первоначально при температуре более высокой, чем температура плавления олова, например в состоянии, изображаемом точкой А. Охлаждение его показано на нашей диаграмме вертикальной прямой АВ, причем при температуре 232°С в состоянии расплава не произойдет каких-либо изменений, и лишь когда температура понизится до 208° С, из жидкого расплава начнут выделяться кристаллы олова с небольшим (около 2%) содержанием растворенного в нем свинца. Система становится двухфазной и, следовательно, условно одновариантной (Су(.,л=1). При дальнейшем охлаждении будет продолжаться выделение твердого раствора р, вследствие чего остающийся жидкий расплав становится богаче свинцом, и по мере повышения его процентного содержания температура выделения твердого раствора понижается. Состояния двухфазной системы представляются точками прямой ВС,, а состояния жидкого расплава — соответствующими точками кривой ВЭ, как показано стрелками. Процесс будет протекать, пока температура не понизится до эвтектической температуры, при которой начнут выделяться и кристаллы свинца, содержащие 19,5% растворенного в них олова. Система станет таким образом трехфазной и, следовательно, условно безвариантной (С усл = 0). Температура будет оставаться постоянной, пока не отвердеет весь расплав. Таким образом, процесс отвердевания сплава происходит не при одной температуре, а в некотором температурном интервале — от температуры начала кристаллизации до эвтектической. Для сплавов любого состава в этой системе эвтектическая температура (183,3° С) является температурой, при которой происходит окончательное отвердевание расплава. В диаграмме рис. 117 линия солидуса в центральной части диаграммы представляется изотермой 183,3° С, а в обеих областях более разбавленных растворов — кривыми, соединяющими эту изотерму с точками, отвечающими температурам плавления чистых компонентов. Линия ВЭ, изображающая изменение состава жидкой фазы в процессе кристаллизации, носит название пути кристаллизации. [c.341]

В отличие от чистых компонентов большинство смесей, состоящих из двух компонентов, кристаллизуется (плавится) не при постоянной температуре, а в определенном температурном интервале, который определяется составом системы. Минимальная температура, при которой начинается плавление двухкомпонентной системы (или заканчивается кристаллизация расплава), называется эвтектической температурой Тд. Линия D, ниже которой не может существовать жидкая фаза, называется линией солидуса (от латинского слова solid — твердый). Фигуративная точка Е — точка пересечения линии ликвидуса с линией солидуса — отвечает расплаву, который одновремен- [c.404]

Линии соответствуют деЬ—появлению И исчезновению твердой фазы ав—началу кристаллизации (или концу плавления) вешества А еЬ—началу крн-криеталлизации (или концу плавления) вещества В ajbi—полному затвердеванию системы или плавлению эвтектической Me h кристаллов А и В. [c.159]

Теперь рассмотрим парогазовую смесь, которая изображена точкой М на рис. 7. Показано, что условиям на границе раздела может соответствовать только заштрихованная площадь АЕММ на рис, 7 (7, 8 . Возможны два пути конденсации. Если температура стенки достаточно низка, то будут конденсироваться оба пара (линия М/) и условиям на границе ра.эдела / будет соответствонать участок LN линии ЗЕ. Прн высокой температуре будет конденсироваться только один нз компонентоп (линия М/ ) и условия па границе раздела / будут находиться н пределах МММ на линии ЕЫ. Конденсирующимся будет второй компонент, если точка М лежит справа от эвтектической линии ЗЕ, и первый компонент, если точка М — слева от эвтектической линии ЗЬ. Если точка М находится на эвтектической линии, то конденсируются оба компонента, и только этот путь конденсации является возможным. Составу I на границе раздела (рис. 8) также будет соответствовать эвтектическая линия ЗЕ. [c.358]

Твердая фаза в области, лежащей между линиями ЕСР и Р8К с содержанием углерода более 2,14%, соответствующая белым чугунам, имеет различный состав. Доэвтектические чугзшы (2,14—4,3% углерода) состоят из аустенита и ледебурита, эвтектические (4,3%) из ледебурита и заэвтектические (4,3— 6,67% ) из цементита и ледебурита. При этом, в отличие от сталей, температура плавления чугунов (линия ЕОР) постоянна и не зависит от содержания в них углерода. [c.42]

Смотреть страницы где упоминается термин Линия эвтектическая: [c.286] [c.222] [c.111] [c.179] [c.238] [c.41] [c.85] [c.21] [c.30] [c.380] [c.552] [c.230] [c.228] [c.273] [c.306] [c.306] [c.356] [c.357] [c.184] [c.188] [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология