Изоментон

Ментон и изоментон содержатся во многих эфирных маслах, например в масле перечной мяты до 30% (-)-ментона. [c.72]

В составе гераниевого эфирного масла идентифицировано около 20 наименований спиртов в свободном и связанном состояниях, более 10 карбонильных соединений и др. Основные компоненты спиртовой фракции— цитронеллол и гераниол (55—69 %), карбонильной — ментон и изоментон (до 15—18%). [c.32]

Ментон восстанавливается в ментол, образует производные, характерные для кетонов (оксим, семикарбазон и др.), за исключением гидросульфитных. При пропускании над медью при 300°С превращается в тимол. Под действием кислот и щелочей, особенно при нагревании, ментон и изоментон изомеризуются друг в друга, образуя термодинамически равновесную смесь (-70% ментона и -30% изоментона). [c.72]

Качество гераниевого эфирного масла определяется в основном содержанием цитронеллола и изоментона. Оно зависит от сорта, посадочного материала, района возделывания и сроков уборки. Например, в масле герани Т-15 до 78 % спиртов и всего лишь 5 % ментона. В тех же условиях произрастания в масле обычной розовой герани — 61 % спиртов и 11 % ментона. Масло гибрида 24 содержит до 76 % спиртов и до 9 % ментона. [c.32]

Пд 1,4605—1,4690 к. ч. не выше 4 мг КОН/г э. ч. не выше 80 мг КОН/г содержание свободных спиртов в расчете на цитронеллол не ниже 46 %, свободных н связанных спиртов в расчете на цитронеллол не ниже 68% карбонильных соединений в расчете на изоментон не выше 15 % растворимость одного объема масла в трех объемах 70 %-ного этилового спирта. [c.147]

Вторичное гераниевое масло должно соответствовать следующим показателям <11° 0,882—0,900 1,460—1,468 к. ч. не выше 4 мг КОН/г 9. ч. 10—30 мг КОН/г содержание свободных спиртов в расчете на цитронеллол не ниже 50 %, свободных и связанных—не ниже 60 % карбонильных соединений в расчете на изоментон не выше 25 %. [c.147]

Количество вторичного эфирного масла составляет 10 % общего. Оно отличается пониженным качеством темным цветом, резким запахом, более низким содержанием спиртов. В нем больше изоментона и кислот. Вторичное гераниевое эфирное масло обрабатывается и отгружается потребителям отдельно [c.150]

Ментон и изоментон выделяют из эфирных масел ректификацией, собирая фракцию с 204 - 212 С. [c.72]

Ментон применяют как компонент некоторых пищевых эссенций, при производстве средств ухода за зубами и для получения ментола, а изоментон - для получения оксима изоментона, являющегося душистым веществом. [c.72]

Получают оксимированием фракции гераниевого масла, содержащей до 40% изоментона и ментона. Товарный продукт содержит также оксим ментона и до 10% цитронеллола. [c.72]

Ментон d-Изоментон Алюмосиликат 1 бар, 278 С, 21—144 мин К Степень инверсии 52% [1362] [c.265]

МЕНТбН (3-л-ментанон), мол. м. 154,25. Известны транс-изомер (собственно М., ф-ла I) и 1/ис-изомер (изоментон, II). Оба изомера-бесцв. вязкие жидкости (см. табл.) с запахом мяты и горьким вкусом раств. в орг. р-рителях, плохо-в воде. [c.34]

По хим. св-вам М.-типичный представитель кетонов При нагр, над Си при 300 °С превращ. в тимол. Под действием к-т и щелочей М. и изоментон изомеризуются друг в друга в равновесной смеси ок. 70% М. Оба изомера содержатся в эфирных маслах перечной мяты [до 30% ( —)-М ], гераниевом, буковом и др, откуда их выделяют ректификацией, собирая при этом фракцию с т. кип. 204-212 °С М может быть получен восстановлением пулегона или пиперитона окислением или дегидрированием ментола гидрированием [c.34]

При нафевании с дегидратирующими агентами ментол превращается в основном в w-3-ментен. Ментол и изоментол дегидратируются труднее, а этерифицируются легче, чем неоментол и неоизоментол. При окислении хромовой смесью ментол и неоментол превращаются в ментон, а изоментол и неоизоментол - в изоментон. При пропускании над медью (230 - 240 °С) ментол дегидрируется в тимол, а при нагревании с uSO ( 270 °С) образуется w-цимол. При нагревании с HI все изомеры ментола дают w-ментан. [c.64]

ОКСИМ ИЗОМЕНТОНА, СюН19КО, мол.м. 169,26 желтоватая жидкость, склонная к кристаллизации, с запахом листьев и почек сморо-ЫОН дины 122-127°С (7 мм рт.ст.), 1,4835- [c.72]

Тимол d, -Ментол (1), d,l-неоментол (И), d,l-изоментол (П1), d,l-неоизоментол, d,l-изоментон (IV), d,l-ментон Медно-хромовый 40—80 бар, 200—205° С, 4,5 ч. Выход 91%. В смеси I — 54—58%, II — 27%, III — 12%, IV —1% [187]. См. также [173] [c.797]

Тимол Неоизоментол (I), изоментол (П), ментол (П1), неоментол (IV), изоментон (V), ментон (VI) Ni-Ренея в этиловом спирте, 20 бар, 150° С, 8 ч. В продуктах 1—52,6%, 11 — 19,6% [1890] Ni (скелетный) 40 бар, 195—205° С, 2 ч. Выход 98,5% в продуктах 111 — 44%, IV —31%, V — 3%, VI —2% [2177] Ni, полученный разложением формиата [2177] Ni в парафиновом масле 90 бар, 235—238° С. Выход смеси 87%, III—55% [2177] Ni на кизельгуре. Происходит частичный гидрогенолиз 2177] Ni (скелетный), N1 на кизельгуре 150° С. Основной продукт — dl-l, выход II — 30—70% 912 [c.116]

Смесь ментол (I), неоментол (П), изоментол (П1) Ментольная фракция (IV) ментол, неоментол, изоментол [углеводородная фракция (V), ментон (VI), изоментон (VII)] СиСгО 15—70 бар, 100—270° С, 2—9 В катализате IV — 100—36,8%, I — 100—52,4%, И 0—33,4%, V — 0—29,9%, VI — 0—9,5%, VII — 0-6,3% [57] [c.488]

Тимол (I) d, /-Ментол (11), d,/-неоментол (III), d, /-изоментол (IV), d, /-неоизоментол, d, /-изоментон, d, 1-ментон Медно-хромовый 40—80 бар, 200—205° С. Выход смеси 91% в продуктах 11 — 54—58%, III — 27%, IV — 12% [98] [c.493]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.508 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.32 , c.147 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.71 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.322 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.38 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.445 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.464 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.445 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.141 , c.207 , c.208 , c.297 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.104 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.661 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.69 , c.70 , c.224 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.537 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.44 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.233 , c.234 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология