Эфирные масла гераниевое

Цитронеллол присутствует во многих эфирных маслах — гераниевом, цитронелловом, розмариновом и др. [c.234]

ГЕРАНИЕВОЕ МАСЛО, эфирное масло из свежих растений герани. Желтая жидк. с запахом розы и герани d 0,884— [c.127]

Розовое, гераниевое эфирные масла [c.143]

При изготовлении капель для носа на масляной основе для смягчения неприятного органолептического эффекта ЛС добавляют обладающие определенным антисептическим действием эфирные масла укропное, лавандовое, лесной сосны, бергамотовое, апельсиновое, мятное, анисовое, гераниевое. [c.381]

В составе гераниевого эфирного масла идентифицировано около 20 наименований спиртов в свободном и связанном состояниях, более 10 карбонильных соединений и др. Основные компоненты спиртовой фракции— цитронеллол и гераниол (55—69 %), карбонильной — ментон и изоментон (до 15—18%). [c.32]

Качество гераниевого эфирного масла определяется в основном содержанием цитронеллола и изоментона. Оно зависит от сорта, посадочного материала, района возделывания и сроков уборки. Например, в масле герани Т-15 до 78 % спиртов и всего лишь 5 % ментона. В тех же условиях произрастания в масле обычной розовой герани — 61 % спиртов и 11 % ментона. Масло гибрида 24 содержит до 76 % спиртов и до 9 % ментона. [c.32]

Производство гераниевого эфирного масла [c.146]

Герань занимает второе место в эфирномасличной промышленности СССР после кориандра по объему заготовок сырья. Производство гераниевого эфирного масла начато в 1928 г. Более половины эфирного масла поставляют предприятия Армянской ССР, около 40%—Таджикской ССР, остальное — Грузинской ССР. Производству гераниевого масла уделяется много внимания. В годы девятой и десятой пятилеток выработка его увеличилась в 2 раза. [c.146]

Количество вторичного эфирного масла составляет 10 % общего. Оно отличается пониженным качеством темным цветом, резким запахом, более низким содержанием спиртов. В нем больше изоментона и кислот. Вторичное гераниевое эфирное масло обрабатывается и отгружается потребителям отдельно [c.150]

Содержится в бергамотном, лавандовом, кориандровом, гераниевом и многих других эфирных маслах (40-90%). Из эфирных масел вьщеляют (+)-линалоол - из кориандрового масла, (-)-линалоол - из масла мускатного шалфея, лавандового и др. [c.37]

Содержится в цитронелловом, гераниевом (до 40%), розовом (цо 50%) и других эфирных маслах. Наибольшую ценность представляют эфирные масла, содержащие (-)-цитронеллол, 38 [c.38]

Содержится в небольшом количестве в розовом, гераниевом и некоторых других эфирных маслах. [c.173]

Называют эфирные масла, как правило, по видам растений, из которых они получаются (розовое, гераниевое, лавандовое и Т.Д.) реже - по главному компоненту (камфорное, эвгенольное, терпентинное). [c.186]

Гераниол — главная составная часть розового, гераниевого, вербенового, лимонного масел, обладает запахом розы Содержится и во многих других эфирных маслах — пеларгоновом, цитронелловом, масле иланг-иланга и др Нерол — геометрический изомер гераниола, содержится в померанцевом (апельсиновом), бергамотном и многих других маслах, имеет запах розы [c.532]

Гераниол входит в состав гераниевого, розового, цитронеллового, пальмарозового, лемонграссового масел, масла горного порезника в виде сложных эфиров гераниол в количестве до 70 % входит в состав эфирного масла из плодов дикой моркови. [c.40]

Ментол и неоментол найдены в эфирном масле перечной мяты, в гераниевом масле и во Многих других. [c.52]

Ментон содержится в масле перечной и полевой мяты, гераниевом, буковом и других эфирных масЛах, изоментон - в масле перечной мяты. Ментон и изоментон выделяют из масел перегонкой в вакууме. [c.195]

Для косметических препаратов характерен первый случай консервирования. Наиболее эффективными консервантами являются формалин, напагин, нипазол (метиловый и пропиловый эфиры параами-нобензойной кислоты), сорбиновая кислота, бензиловый и этиловый спирты и другие действующие как самостоятельные консерванты, а также в различной комбинации друг с другом. Кроме вышеперечисленных специальных консервантов, многае виды химического сырья (этиловый и коричный спирты, цитраль, метилсалицилат, ФЭС, бензилацетат и т. д.) и особенно эфирные масла (гераниевое, розовое, кориандровое, лавандовое, пачулиевое и др.) обладают эффективными консервирующими свойствами без уменьшения положительного действия косметического препарата. [c.159]

Цитраль. Из других непредельных альдегидов интересен цитраль СщНиО—маслянистая жидкость с приятным запахом лимонов, темп. кип. 228 °С. Он встречается во многих эфирных маслах, например в лимонном масле. Альдегидная природа цитраля доказывается тем, что он может быть получен окислением первичного спирта гераниола С10Н18О и сам может быть окислен в гераниевую кислоту СюН еОа. Строение цитраля выражается формулой [c.212]

МЕНТОН (и-ментанон-3), вязкая жпдк. раств. в сп., ПЯ хо — в воде. Содержится в мятном, гераниевом и мн. дД тих эфирных маслах, откуда его и выделяют получ. таюй окисл. или дегидрированием ментола. Д- [c.322]

Бесцв. или светло-желтая жидкость с запахом розы т. пл. -15°С, г. кип. 229-230°С df 0,889, nfe 1,4760 давление пара 2,0 -10 мм рт. ст. (20 °С) раств. в этаноле и пропиленгликоле, плохо-в воде. Содержится в гераниевом, цитронелловом, розовом, пальмарозовом, лемонграссовом и др. эфирных маслах в виде сложных эфиров-в эфирном масле из плодов дикой моркови. [c.524]

По хим. св-вам М.-типичный представитель кетонов При нагр, над Си при 300 °С превращ. в тимол. Под действием к-т и щелочей М. и изоментон изомеризуются друг в друга в равновесной смеси ок. 70% М. Оба изомера содержатся в эфирных маслах перечной мяты [до 30% ( —)-М ], гераниевом, буковом и др, откуда их выделяют ректификацией, собирая при этом фракцию с т. кип. 204-212 °С М может быть получен восстановлением пулегона или пиперитона окислением или дегидрированием ментола гидрированием [c.34]

Наиб, распространен в природе а-Т., к-рый содержится в скшшдаре и во мн. эфирных маслах-померанцевом, камфорном, гераниевом, неролиевом, петигреневом и др. Р-н у-Т. встречаются значительно реже. [c.551]

Содержится Ф. с. в розовом (25-65%), гвоздичном, гераниевом, неролиевом и др. эфирных маслах в виде эфира коричной к-ты HaiifleH в смолах и бальзамах. [c.69]

Па (20 С) раств. в пропиленгликоле и маслах, р-римость в 70%-ном этаноле 1 2, не раств. в глицерине и плохо в воде. Содержится в цитронелловом, гераниевом (до 40%), розовом (цо 50%) и др. эфирных маслах. В прир. Ц. может присутствовать изомерный 3,7-диметил-7-октен-1-ол такую смесь иногда наз. родинолом. Наиб, ценность представляют эфирные масла, содержащие (-)-Ц., запах к-рого нежнее, чем у (+)-Ц. Вьщеляют Ц. из эфирных масел или получают восстановлением цитраля, цитронеллаля, гераниола. Для получения (-)-Ц. используют Пиролиз (+)-цмс-пинана с послед, превращением образующегося 3,7-диметил-1,6-октадиена в условиях р-ции Циглера (взаимод. с триизобутилалюминием или диизо-бутилалюминийгвдрвдом с послед, гвдролизом) в (-)-Ц. Применяют Ц. при составлении мн. цветочных и парфюмерных композиций, пищ. эссенций и как сырье для получения душистых в-в. [c.391]

Фенилэтиловый спирт sHs H-z HaOH — органическое соединение, содержится в розовом, гераниевом и других эфирных маслах. Получают синтетически. Применяют в парфюмерной промышленности как заменитель натурального розового масла. Фенол (оксибензол, карболовая кислота) — бесцветные, розовеющие на воздухе кристаллы с характерным запахом. Ядовит. Обладает слабокислотными свойствами, при действии щелочей образует соли —феноляты. При действии брома образуется три бро.мфенол, который используют для получения антисептика—ксероформа. Ф. получают из каменноугольной смолы. Ф. применяют в производстве фенолформальдегидных пластмасс, синтетического волокна капрона, красителей, пестицидов, лекарственных препаратов (аспирин, салол). Разбавленные водные растворы фенола (карболка) применяют для дезинфекции помещений, белья. [c.142]

Однако высокое содержание и оптимальное соотношение главных компонентов в эфирном масле не могут быть единственным критерием его качества В ряде случаев эфирное масло, отвечающее требованиям по этим показателям, получает низкую парфюмерную оценку благодаря присутствию других компонентов с неприятнъши запахами или жгучим вкусом в количествах, превышающих допустимые нормы. К таким веществам в розовом и других эфирных маслах относятся низкомолекулярные органические кислоты, в лавандовом и кориандровом — камфора, в гераниевом и мятном — ментон и т. д. В связи с этим техническими условиями на эфирное масло обя- [c.11]

Применение гераниевого эфирного масла. Основными потребителями гераниевого эфирного масла являются парфюмерно-косметическая и мыловаренная отрасли пищевой промышленности. Кроме того, масло используют при приготовлении кондитерских эссенций и табачных отдушек, В первых двух отраслях применяются как целое гераниевое эфирное масло, так и товарные фракции I, II, III, полученные прн вакуум-ректификации с вакуум-гидродистилляцией омыленной смеси первичного и вторичного масел Выход товарных фракций и соотношение между ними зависят от качества масла содержания свободных спиртов, карбонильных соединений и кислот. При общем содержании спиртов в масле 62—65 %, кетонов — 9—21 % выход пер- [c.150]

Содержится (преимущественно в виде эфиров) в гераниевом, ЦНтронелловом ( 30%), розовом, пальмарозовом (70-89%), ле-1 онграссовом и многих других эфирных маслах. [c.35]

Ментол и неоментол содержатся во многих эфирных маслах, например в масле мяты [до 80% (-)-ментола], гераниевом и др. Изоментол и неоизоментол в эфирных маслах не найдены. [c.64]

Интересное производное 1,4-цинеола — циклическая перекись 2.32 — называется аскаридолом. Ее выделяют из масла мари СкепоросИит атЬгоБШ(1еБ и используют как антигельминтный препарат в медицине и ветеринарии. Кетоны — производные ментана — подразделяются на две группы в зависимости от положения в молекуле карбонильной функциональной группы, Основным представителем первой подгруппы, давшей ей название, служит ментон 2.33. Этот кетон содержится в перце, гераниевом масле и некоторых других растительных продуктах. Хорошо известные всем запах мяты и ее органолептические свойства обусловлены наличием в эфирном масле этого растения спирта ментола 2.34. Раствор последнего в ментиловом эфире изовалериановой кислоты называется валидолом и используется как лекарственное средство при стенокардии, неврозах, тошноте. [c.83]

Гераниол, С Н зО, бесцветное масло о приятным запахом, т. кип. 114—115° (12 мм) присутствует во многих эфирных маслах, в том числе в большом количестве в гераниевом масле. Он является стереоизомером нерола, С Н зО, т. кип. 125° (25 мм), который находится в неролиевом, бергамотовом и других маслах. Гераниол и нерол присоединяют при гидрировании 4 атома водорода с образованием одного и того же спирта С ИзгО тот же насыщенный спирт получается при гидрировании цитронеллола. Следовательно, гераниол и нерол имеют две двойные связи. Оба соединения при окислении дают одинаковые продукты деградации их идентификация позволяет сделать вывод, что ненасыщенные связи находятся между углеродными атомами 2,3 и 6,7. Для 3,7-диметилокта-диен-2,6-ола-1 возможно существование пространственных изомеров относительно двойной связи 2,3 [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология