Области применения моноолефинов

ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ МОНООЛЕФИНОВ [c.140]

Полиэтилен является иным продуктом нолимеризации моноолефинов, который благодаря своим исключительным свойствам завоевал широкую область применения (в США и Англии известен под названием политен, в Германии — луполен) его производство может полностью базироваться па нефти. В настоящее время полиэтилен производится по всех странах с хорошо развитой химической иромыпшенностью в Англии его производство было разработано химиками фирмы Имнириел кемикалз индастри (I. . I.). [c.572]

Опыты показали, что в условиях определения иод не присоединяется к моноолефинам, а в отсутствие пероксидов не реагирует и с диолефинами. В одном из опытов было обнаружено, что иод может поглопдаться диенами в присутствии пероксидов диенов. Метод с применением иодида натрия и изопропанола имеет широкую область применения, как и метод на основе иодида натрия и уксусной кислоты, но имеет то преимущество, что результаты анализа сравнительно мало зависят от действия кислорода воздуха. [c.258]

Описываются способы сополимеризации бутадиена с моноолефинами в эмульсии в присутствии кислородотдающих соединений [472,473] при низких температурах, а также в присутствии перекисей при 100—400° под давлением более 1500 атм. Механизм сополимеризации бутадиена и изобутилена с участием карбониевого иона рассмотрен в работе Адамса и Буклера [474] там же описывается история получения и области применения этих сополимеров. [c.511]

Хотя, как правило, ароматические алшны не катализируют окисления алифатических меркаптанов кислородом, применение только N-алкил-ароматических аминов или с водным раствором NaOH оказывает заметное влияние на скорость окисления меркаптанов. Этот метод окисления меркаптанов обычно называют демеркаптанизацией антиокислителями или ингибиторами и широко применяют в нефтеперерабатывающей промышленности как метод очистки бензинов от меркаптанов. Поэтому исследование механизма реакции проводили в основном в присутствии олефинов. Амины не только способствуют первичным реакциям окисления меркаптанов, но и подавляют образование перекисных цепей в нефтяной фазе. За последнее десятилетие в этой области были проведены обширные работы [8, 93, 118]. Обычно основание и амин вводят в малых количествах другими словами, в используемом углеводороде присутствует избыток меркаптана и скорость его окисления является функцией всех четырех параметров. Скорости окисления углеводородов различных классов снижаются в последовательности диолефины > ациклические моноолефины > циклические моноолефины > алкилбензолы > насыщенные углеводороды. Влияние концентрации антиокислителя на скорость окисления меркаптана изучали на 1-бутилмеркаптане в диизобутилене при температуре 40 °С, концентрации меркаптановой серы 0,5 г/л, добавляя 0,5 мл 10%-ного водного раствора NaOH на 1 л в качестве антиокислителя применяли N,N -ди-й/лop-бy-тил-л-фенилендиамин. В зависимости от количества антиокислителя (г/л) продолжительность окисления (в ч) была следующей [c.317]

В связи с тем, что реакция изомеризации двойной связи у моноолефинов с алкильным радикалом при двойной связи (2,6-диметил-гептен-1) протекает значительно легче, чем у прямоцепочных моноолефинов (октен-1) [65], применение таких углеводородов особенно показательно для испытания силикагелей с различной изомеризующей способностью. Спектры поглощения в инфракрасной области для ряда проб углеводородов приведены на рис. 61. Как видно из рисунка, в условиях хроматографирования (время контакта в среднем 3 ч — [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология