Анализ сравнительные результаты

Анализ полученных результатов подтверждает ранее сделанные выводы, что с увеличением в нефти асфальтенов растет толщина граничного слоя, которая при прочих условиях зависит от градиента давления вытеснения и от содержания в нефти асфальтенов, При низких градиентах давления вытеснения и большом содержании асфальтенов толщина граничного слоя может быть сравнительно высокой. Полученные значения хорошо согласуются с величинами толщины граничного слоя нефти, определенными методом капиллярного давления. [c.152]

Так как седиментационный и микроскопический методы дисперсного анализа имеют свои достоинства и недостатки и не во всех случаях каждый из них может быть применен, то с целью сравнения результатов были построены кривые распределения частиц, полученные микроскопическим (с помощью установки ПМС Миллипор ) и седиментационным (на седиментометре Сарториус ) методами. Сравнительные результаты показаны на рис. 5-1. Анализ рисунка дает основание считать, что для технических целей оба метода примерно равноценны. [c.196]

Кроме дробного анализа широко применяется также систематический анализ. Вначале с помощью подходящих групповых реагентов ионы разделяют на несколько групп. Потом производят разделение в рамках каждой группы. Получают растворы, в которых имеется только по одному иону (иногда по два). Эти растворы используют для обнаружения ионов с помощью реакций, которые в данных условиях, т. е. после достаточно полного разделения ионов, бывают специфическими. Тщательное соблюдение методики систематического анализа обеспечивает получение надежных результатов даже малоопытными аналитиками. Однако этот ход анализа сравнительно длителен и трудоемок, что является определенным недостатком. Кроме того, малые количества компонентов при разделении могут полностью теряться. [c.19]

Специфичности реакций обнаружения можно добиться также путем предварительного отделения всех мешающих компонентов. Для этой цели разработан ряд схем, работа по которым связана с систематическим разделением компонентов. Это систематический анализ. Вначале с помощью подходящих групповых реагентов выделяют отдельные группы компонентов. Потом производят разделение в рамках каждой группы и, наконец, получают растворы, в которых может находиться только по одному компоненту. Эти растворы используют для обнаружения компонентов с помощью подходящих реакций. Обычно для этой цели применяют избирательные (селективные) реагенты, которые могут взаимодействовать с ограниченным числом (2—3—5) компонентов. Так как все мешающие компоненты отделены, селективные реакции в данных условиях становятся специфическими реакциями обнаружения. Тщательное соблюдение предписаний методики систематического анализа обеспечивает получение надежных результатов даже малоопытными аналитиками. Однако этот способ анализа сравнительно длителен и трудоемок. [c.12]

В зависимости от объема, организационного строения и конкретных условий работы городского газового хозяйства приведенная выше табл. 15, содержащая данные о распределении поступивших в АДС заявок по видам и службам, может несколько изменяться, сохраняя, однако, в своей форме основные разделы и общее направление анализа. Сравнительный анализ, пояснительная записка и мероприятия в общих чертах аналогичны месячным с тем отличием, что их выполняют на основе результатов деятельности хозяйства за год, а не за месяц. Анализ заявок по результатам работы хозяйства за год позволяет сделать выводы и предложения более глубокие, чем те, которые можно сделать на основе месячных анализов. Как правило, на основе этих анализов делают выводы не только организационного порядка, но и в плане персонального решения вопросов о руководстве отдельными бригадами и даже службами хозяйства. [c.238]

Сравнительные результаты анализа, проведенного указанными методами, приведены в табл. 7. [c.104]

При этом сравнительный анализ полученных результатов (рис. 4.9, 4.10) показывает, что в целом значения модуля Юнга, соответствующие наноструктурной Си, существенно ниже, чем в случае круп- [c.178]

На таком же слое силикагеля возможно частичное разделение этих биологически активных веществ при разделении водой (ср. рис. 115). Этот растворитель передвигается примерно с такой же скоростью, что и упомянутые выше (см. рис. 116), и к тому же позволяет осуществить хроматографический анализ сразу после нанесения водного экстракта. В табл. 34 представлены сравнительные результаты прямой идентификации водорастворимых витаминов с помощью света различных длин волн и приблизительные пределы обнаружения их на необработанной реактивом хроматограмме. Эти соединения можно обнаружить так же, как упомянуто выше, реактивами для опрыскивания, в частности после обработки хлором, раствором о-толидин — иодид [c.237]

В табл. 2 приведены примеры сравнительных результатов анализа ЛПО. [c.162]

Сравнительные результаты анализа производственных проб [c.274]

В связи с изложенным определенный интерес представ- ляют сравнительные результаты окислительного превращения гудрона и его масляной составляющей. Окисление проводили при 260 °С в стеклянном реакторе, при расходе воздуха 2 л/мин на кг гудрона. Результаты окисления представлены на рис. 1. Анализ приведенных кинетических кривых показывает, что процесс окислительного превращения гудрона и его масляной составляющей может быть разбит на три стадии, характеризующиеся различными кинетическим параметрами. На первой стадии наблюдается превращение масел в смолы. Образования асфальтенов при этом не происходит. Процесс развивается до достижения вполне определенной, вероятно, равновесной концентрации смол. После чего скорость расхода- масел замедляется. Эта стадия характеризуется медленным повышением концентрации асфальтенов при почти неизменной концентрации смол. Переход про- [c.94]

Если опыты проводятся при условиях, в достаточной степени соответствующих предположениям, для которых была выведена теория статистических моментов, то при анализе экспериментальных результатов на основании выведенных теоретических соотношений можно получить ценные сведения о константах, характеризующих равновесие и кинетику адсорбционного процесса. Так, например, при помощи найденного первого момента можно сравнительно просто определить константу адсорбционного равновесия (коэффициент Генри) в широкой области температур. При этом нет необходимости ограничиваться только простыми системами можно получить эту константу для данного адсорбата, если он находится в смеси с другими. Коэффициент Генри можно далее анализировать обычными методами для получения дальнейшей информации. Наши [c.451]

В качестве арбитражного метода, позволяющего оценить правильность ААС, выбран нейтронно-активационный анализ (НАА). В табл. 4 представлены сравнительные результаты онределения содержания ряда элементов методом НАА, а ванадия и никеля — ААС. Сходимость результатов для ванадия, никеля атомно-абсорбционного и нейтронно-активационного анализов для жидких продуктов (обр. 1, 2, 3) хорошая. Для адсорбентов сходимость результатов несколько хуже, так как атомно-абсорбционным методом содержание металлов определялось не на адсорбенте, а в экстрактах, полученных после промывки адсорбента различными растворителями. [c.112]

В табл. 4 [9] приводятся сравнительные результаты элементного анализа образцов по данному методу и методу Прегля [И]. Как следует из приводимых данных, отклонение от стандарта и средние отклонения по углероду при анализе газохроматографическим методом в 2 раза больше, чем по методу Прегля. Однако предлагаемый метод дает большую точность при определении содержания водорода. [c.139]

В табл. 6 приведены сравнительные результаты анализов на содержание серы, выполненные известным ламповым и предложенным методами. Оба метода дали практически одинаковые результаты. По мнению авторов, метод может быть развит для определения очень небольших количеств серы (—10" %). [c.159]

Сравнительные результаты анализов приведены в таблице, из которой видно, что метод малых навесок дает результаты, совпадающие с аналогичными определениями макрометодами. [c.27]

В табл. 2 приводятся сравнительные результаты анализа технических смесей хроматографическим методом и методом фракционной разгонки на колонке Подбильняка. [c.286]

Сравнительный анализ полученных результатов позволяет сделать некоторые обобщения по поводу влияния водородной связи на спектральные характеристики исследуемых объектов. [c.20]

В табл. I приводятся сравнительные результаты анализов пиролизного газа, проведенных двумя методами объемно-хроматографическим н методом низкотемпературной ректификации в сочетании с поглощением непредельных и сжиганием предельных углеводородов. [c.226]

Сравнительные результаты, полученные при анализе ряда альдегидов и кетонов различными методами, приведены в табл. 1.7. Эти данные показывают, что все рассмотренные варианты вполне удовлетворительны. [c.70]

При определении О2 среднее количество растворенного в воде кислорода составляло 7,59 мг/л (14 аналитиков). У двоих получились наибольшие отклонения у первого — 8,34 мг/л, у второго - 7,28 мг/я. Проверили случайные ошибки. Максимальное отклонение от своей средней у первого составляло 0,96%, а у второго— 0,70%. Так как разница между данными первого аналитика и второго велика и превышает тройную сумму максимальных отклонений у обоих аналитиков, то мы должны признать, что разница в результатах достоверна. Если бы они работали на разных водоемах или,в разное время, то нужно было бы искать объективные причины, обусловившие эту разницу. В приведенном примере вода была одинаковая и полученная разница в анализах есть результат неучтенной систематической ошибки. Приведенный пример показывает принципиальные затруднения при толковании сравнительных разниц в результатах разных аналитиков. [c.23]

Сравнительные результаты анализа двух образцов бензина [c.433]

Определение содержания ДНК, доступной метиловому зеленому (без ацетилирования), является весьма важным, так как сравнение данных этого анализа с результатами определения содержания всей ДНК другими методами, например по Фельгену, позволяет составить представление о структурном состоянии ее молекул в клетке и о характере связи с белками. Такие данные могут быть полезными при сравнительном изучении клеток и тканей разного возрастного и функционального состояния. [c.154]

Практически анод, имеющий большую поверхность, не поляризуется, так что потенциал его может быть принят равным нулю. Сила тока при полярографическом анализе сравнительно мала. Например, при электролизе с ртутным капельным катодом сила тока изменяется в пределах 10 —10" А, поэтому величиной 2 можно пренебречь. В результате уравнение (122) упрощается [c.83]

В передовых капиталистических странах в настоящее время намечена тенденция применения новых высококачественных лакокрасочных материалов, но более дорогих. В Англии, например, был проведен анализ сравнительного расхода средств на подготовку и окраску стальных сооружений за 50 лет эксплуатации. В результате оказалось, что экономия получается при увеличении срока службы окраски с 4 до 5 лет даже при увеличении стоимости лакокрасочных материалов вдвое [267]. Поэтому целесообразно применение порошкообразных, вязких, каучукоподобных и других лакокрасочных материалов. [c.265]

Естественно, что при анализе сравнительно чистых вод эту величину находят со значительными ошибками как вследствие разброса в результатах определения ХПК, так и потому, что содержание органического углерода определяют по малой разности двух больших величин содержания общего углерода и соеди нения неорганического углерода. [c.67]

Еще раз подчеркиваем, что приведенные выше значения коэффициентов накипеобразования являются лишь приближенными. Но пользуясь этими приближенными данными при выполнении расчетов и анализе получаемых результатов всякий раз по единообразной методике, можно рассчитывать на возможность получения достаточно объективных сравнительных выводов. [c.298]

В табл. 3 приведены сравнительные результаты анализов проб полукокса ОПУ-2, произведенные по формулам (I), (II) и по методу ВНИИПС. Как видно, последние два метода вполне применимы при массовых анализах и не слишком трудоемки. [c.289]

При анализе сравнительно чистых препаратов (800—1000 ЕД/мг) результаты хорошо согласуются с биологическими данными. [c.224]

Преимущество рассматриваемого типа абсорбера перед колонной с орошаемой стенкой заключается в том, что путь поверхности жидкости здесь достаточно короток, чтобы волнообразование отсутствовало без всякого специального добавления поверхностно-активных веществ. В то же время концевые эффекты малы, поскольку они ограничены лишь опорным стержнем и не оказывают воздействия на течение жидкости по основной поверхности. Анализ экспериментальных результатов достаточно прост, если растворяемый газ не взаимодействует в растворе (как рассмотрено выше) или вступает в мгновенную реакцию псевдопервого или псевдо-т-огр порядка [см. уравнение (111,17) или раздел П1-3-5], вследствие чего скорость абсорбции одинакова во всех точках поверхности. В других случаях анализ скорости абсорбции затруднен из-за сравнительной сложности гидродинамики потока по шаровой поверхности. Приближенное решение для умеренно быстрой реакции первого порядка было получено Дж. Астарита [c.87]

Сравнительные результаты анализа 5 серий препарата Алантон объемным и спектрофотометрическим методами. [c.241]

Спектральный анализ золы нефтепродуктов в настоящее время проводят, применяя в качестве источника возбуждения спектра дугу постоянного или переменного тока. Однако при использовании порошковых методик возникает ряд трудностей и неизбежны погрешности в составлении эталонов при введении внутрен-пего стандарта, разбавлении пробы и т, п. Кроме того, примене-пие порошковых хметодик связано с использованием для анализа сравнительно большого количества золы, часто намного превышающего то, которое требуется при данной чувствительности анализа. Отсюда возникает необходимость озоления значительного количества нефтепродукта, в результате чего увеличивается время анализа и возрастают потери. [c.181]

Опыты показали, что в условиях определения иод не присоединяется к моноолефинам, а в отсутствие пероксидов не реагирует и с диолефинами. В одном из опытов было обнаружено, что иод может поглопдаться диенами в присутствии пероксидов диенов. Метод с применением иодида натрия и изопропанола имеет широкую область применения, как и метод на основе иодида натрия и уксусной кислоты, но имеет то преимущество, что результаты анализа сравнительно мало зависят от действия кислорода воздуха. [c.258]

Другой подход к изучению структуры растворителя и влиянию на нее ионов состоит в изучении диэлектрической проницаемости. Важность этого направления трудно переоценить. Диэлектрические свойства среды оказывают существенное влияние на термодинамику и кинетику всех процессов, протекающих в растворах. Метод измерения дисперсии диэлектрической проницаемости, получивший распространение в последние годы, позволяет изучать релаксационные характеристики растворов. Все эти вопросы нашли отражение в содержательном обзоре Е. Кейвла (глава 5). После краткого изложения теории автор рассматривает основные методы измерений диэлектрических свойств растворов электролитов - резонансные, мостовые и методы момента. Особо обсуждаются методы измерений на высоких частотах ( > 10 Гц), К сожалению, сравнительно мало внимания уделяется анализу полученных результатов. [c.7]

Сравнительные результаты анализов эфиро-углеводородных продуктов хролатографическим лгетодом и методом, принятым в контроле производства СК [c.468]

Для расчета суммарной скорости кристаллизации, представляющей собой важную стадию в сравнительном анализе экспериментальных результатов на основе различных микроскопических моделей роста кристаллов, достаточно знать линейную скорость роста и скорость образования зародышей. Многие исследования кристаллизации связаны с макроскопическим определением степени кристалличности разд. 4.1) в зависимости от времени. Первая попытка количественного описания макроскопического развития кристалличности ш основе образования зародышей кристаллизапци и линейного роста кристаллов была сделана Колмогоровым [212], Джонсоном и Мелом [185] и Аврами [9-11]. [c.173]

В табл. 17 представлены сравнительные результаты микроскопического анализа продуктов обжига (содержащих 3 и 5 о Р2О5), полученных из фосфоангидритовой шихты, а также из углекислого и сернокислого кальция (с добавкой фосфатов) в присутствии фторида. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология