Мекера горелка

Стандартный раствор ниобия. Прокаливают 0,5 г высокочистой пятиокиси ниобия 30 мин п.ри 850 °С и охлаждают. Переносят 0,3575 г окиси в сухую коническую колбу емкостью 100 мл, добавляют 10 г гидросульфата калия, нагревают на горелке Мекера до получения прозрачного плава и охлаждают. Вводят 10 мл концентрированной серной кислоты, нагревают до полного растворения расплава и охлаждают. Переливают раствор в мерную колбу емкостью 500 мл и разбавляют до метки концентрированной серной кислотой. В 1 мл полученного раствора содержится 0,5 мг ниобия. [c.148]

При достижении температуры, необходимой для реакции, можно сэкономить значительное количество времени, если пользоваться горелкой Мекера или тройной горелкой. Однако вообще для проведения этой реакции достаточно и обычной горелки. [c.33]

Содержимое колбы в горячем состоянии выливают в чашку диаметром 30 и спирт выпаривают на паровой бане. Сухую соль измельчают, тщательно смешивают с 390 г окиси кальция и смесь помещают в 2-литровую медную реторту (примечание 3), которую нагревают полным пламенем горелки Мекера. Дестиллат помещают [c.215]

В фарфоровой кастрюле или в стакане из стекла пирекс приготовляют раствор 3,5 г (примечание 1) продажной х. ч. платинохлористоводородной кислоты (примечания 2 и 3) в мл воды и прибавляют к нему 35 г х. ч. азотнокислого натрия (примечание 4). Смесь выпаривают досуха, осторожно нагревая ее над пламенем горелки Бунзена и непрерывно перемешивая массу стеклянной палочкой. После этого в течение Ю мин. температуру смеси повышают до 350—370°. Масса сплавляется, выделяются бурые окислы азота, и постепенно образуется коричневая окись платины. Если смесь вспенивается, то усиливают перемешивание и нагревают реакционную массу непосредственно пламенем горелки сверху. Если при вспенивании удалить горелку из-под стакана, то верхняя часть расплавленной массы затвердевает, и при последующем нагревании смесь может быть выброшена через край стакана. Минут через 15, когда температура достигнет приблизительно 400 , выделение газов значительно уменьшается. Через 20 мин. температура смеси должна быть равна 5СС—550° при этом бурное выделение окислов азота практически прекращается и происходит лишь слабое выделение газа. Эту температуру поддерживают минут 30, лучше всего направляя полное пламя горелки прямо на дно и стенки стакана, причем масса должна полностью расплавиться. Температура в пределах 500—550° наиболее пригодна для сплавления (примечание 5) и для получения катализатора максимальной активности, восстанавливающегося в минимальный срок (примечание 6). Обычно (ТЛЯ нагревания достаточно одной горелки Бунзена, если только в газовой сети имеется достаточное давление. Когда одной горе/ки Бунзена недостаточно, берут какую-нибудь другую, больней мсщ-ности, например горелку Мекера. [c.357]

Внимание При работе с окисью углерода следует постоянно иметь в виду, что этот газ чрезвычайно ядовит. Он совершенно лишен запаха, по которому можно было бы обнаружить наличие его в воздухе. Все работы с окисью углерода должны проводиться в вытяжном шкафе. Удобно отводить окись углерода, присоединив газоотводную трубку к воздушному отверстию в основании горелки Мекера.) [c.81]

Тонко измельченную иробу помещают в сухую коническую колбу емкостью 100 мл, добавляют 5,0 г гидросульфата калия и нагревают колбу на горелке Мекера до получения прозрачного плава-(см. примечание 3). Подготавливают раствор для измерения оптической плотности, как указано на стр. 146. [c.147]

Навеску тонко измельченной пробы 0,15 г помещ,ают в сухую коническую колбу емкостью 100 мл, добавляют 5,0 г гидросульфата калия, нагревают на горелке Мекера до получения прозрачного плава (см. примечания 1 и 2) и охлаждают. Добавляют раствор оксалата аммония, содержащ.ий 10 г соли в 60 мл воды, осторожно нагревают до тех пор, пока расплав полностью не растворится и охлаждают. Переливают раствор в мерную колбу емкостью 250 мл и разбавляют водой до метки. Переносят 25 мл раствора в мерную колбу емкостью 50 JAA, добавляют 5,0 мл кислого 15%-ного раствора пирогаллола, разбавляют водой до метки и продолжают анализ, как при построении калибровочного графика. [c.152]

Навеску пробы (при содержании циркония 0,002—0,1% и гафния — 0,004—0,2% берут навеску 0,1 г, при содержании циркония 0,1—0,2% и гафния — 0,2—0,4% навеска образца будет 0,05 г) помещают в коническую колбу емкостью 100 мл с патрубком В24, добавляют 2,0 г гидросульфата калия и 5 капель концентрированной серной кислоты (около 0,3 мл), нагревают на горелке Мекера до образования плава и охлаждают плав. Приливают 11 мл концентрированной азотной кислоты, 14 мл воды, медленно нагревают до растворения застывшей массы и охлаждают раствор ниобиевая кислота осаждается на этой стадии анализа, но осадок не мешает. [c.204]

Навеску пробы помещают в коническую колбу емкостью 100 мл, добавляют 2,0 г гидросульфата калия, 5 капель концентрированной серной кислоты (около 0,3 мл), нагревают медленно на горелке Мекера до образования плава, затем охлаждают плав. Приливают 20 мл азотной кислоты (1 1), медленно нагревают до растворения застывшей д ассы, охлаждают, переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют до метки водой. [c.204]

Навеску тонко измельченной пробы помещают в небольшой платиновый тигель, прибавляют 5 г карбоната натрия и нагревают на горелке Мекера до образования плава. [c.211]

Навеску пробы 0,5 г (сы. примечание) помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, добавляют 10 г пиросульфата калия, нагревают на горелке Мекера до образования плава и охлаждают. Приливают 30 мл 50%-ного раствора винной кислоты, нагревают раствор, чтобы растворить растворимые соли, разбавляют водой приблизительно до 150 мл и охлаждают. Вводят раствор аммиака до нейтральной среды по лакмусовой бумаге, затем eme 2 мл раствора аммиака и подогревают приблизительно до 60 "С. [c.213]

Навеску тонко измельченной пробы 0,25 г помещают в коническую колбу емкостью 100 мл, добавляют 10 г пиросульфата калия, нагревают иа горелке Мекера до получения плава и охлаждают. Приливают 5 мл концентрированной серной кислоты, нагревают до растворения плава, охлаждают, вводят 2 мл концентрированной азотной кислоты и выпаривают раствор до появления паров серной кислоты. Продолжают выпаривать еще 0 мин и охлаждают. Добавляют 50 мл 5%-ного раствора оксалата аммония, встряхивают колбу, чтобы растворились все образовавшиеся кристаллы, охлал<дают, переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют до метки водой. Приливают 1,0 перекиси водорода (100 объеми. %) и измеряют оптическую плотность при длине волны 430 нм в кювете с толщиной слоя 4 см. [c.215]

Горелка Мекера. На верхнем конце смесительной трубки имеется насадка из никелевой сетки. Благодаря этой сетке внутренний конус пламени расчленяется на ряд мелких конусов, что создает более высокую и равномерную температуру пламени. В модифицированном виде применяется в приборах атомно-адсорбционной спектрофотометрии (см. с. 188). [c.25]

Горелка с системой предварительного смешения. Вторым типом горелок, часто используемых в пламенной спектрометрии, является горелка с системой предварительного смешения, подобная показанной на рис. 20-2. Поскольку газообразное горючее и окислитель смешиваются перед тем, как попасть в горелку, главным преимуществом этой горелки является большая стабильность полученного пламени. Для некоторых горелок с системой предварительного смешения для получения цилиндрического пламени используют насадку типа Мекера. В других горелках, особенно тех, что используют в атомно-абсорбционной спектрометрии, выходное отверстие горелки представляет собой щель для получения узкого пламени с довольно большой длиной поглощающего слоя. [c.683]

Рис. 51.2. Спектрограммы, записанные на растровом У спектрометре Жирара а — спектр поглощения метана б — спектр поглощения углекислого газа в — спектр излучения углекислого газа в пламени горелки Мекера

Отложившиеся на электроде осадки меди, серебра, кадмия и ртути можно удалить погружением электрода в разбавленную (1 1) азотную кислоту, ополаскиванием водой и затем кипячением со свежей порцией разбавленной азотной кислоты в течение 5—10 мин. Для удаления осадка никеля лучше первую обработку проводить неразбавленной азотной кислотой. Осадки двуокиси свинца лучше всего удалять погружением анода в азотную кислоту одновременно с катодом, с которого надо удалить медь перед кипячением с разбавленной азотной кислотой в этом случае надо прибавить 1—2 капли спирта. Иногда после такой обработки на анодах остаются темные пятна. Обычно их можно полностью удалить, прокаливая анод 10—30 MWH приблизительно при 1000° С на одной или двух больших горелках Мекера. [c.56]

Мекег горелка Мекера горелка Бунзеновского типа с проволочной сеткой, дающая равномерное и устойчивое пламя, mi ro микрогорелка для нагревания микропрнборов, оборудованная приспособлениями для особо точного регулирования пламени. [c.118]

Мекег горелка Мекера, газовая горелка с никелевой сеткой mi ro микрогорелка, миниатюрная горелка [c.72]

В пятилитровую круглодонную колбу, снабженную обратньм холодильником, помещают 500 г (6,1 моля) полученного сложного эфира и прибавляют к нему 1200 мл 1-проц. раствора серной кислоты (6,9 мл концентрированной кислоты в 1200 жл раствора). Смесь сильно нагревают и перемешивают, раскачивая штатив взад и вперед до тех пор, пока оба слоя не перемешаются и раствор не станет гомогенным. Эта начальная стадия гидролиза продолжается в течение 15—30 мин. Когда раствор станет гомогенным, колбу и холодильник приспосабливают для перегонки с водяным паром. Колбу нагревают при помощи горелки Мекера так, чтобы поддерживать в ней приблизительно постоянный объем жидкости, и смесь подвергают энергичной перегонке с водяным паром, продолжая эту операцию до тех пор, пока не будет отогнано 20 л дистиллата (примечание 3). Остатку дают охладиться, а затем подщелачивают его (лакмусовая бумажка), для чего к жидкости небольшими порциями прибавляют 10—12 г гашеной извести при сильном перемешивании. Сернокислый кальций отфильтровывают с отсасыванием фильтрат вновь испытывают на лакмус, чтобы удостовериться в том, что его реакция является щелочной (примечание 4), а затем перегоняют в вакууме. Чтобы провести эту операцию, удобнее всего поместить примерно половину раствора в двухлитровую колбу Клайзена, нагреть ее на масляной бане при 100—110° и воду отогнать в вакууме водоструйного насоса. Затем в колбу следует прибавить оставшийся фильтрат, воду вновь отогнать и перегонку продолжать в вакууме с масляным или ртутным насосом. Выход 1, 2, 5-пентантриола составляет 460—520 г (63—71% теоретического) т. кип. 167—170° (0,5—1,0 мм) n ° 1,4730 (примечание 5). [c.198]

Затем колбу снабжают делительной воронкой и нисходящим холодильником и, пользуясь горелкой Мекера, отгоняют из реакционной смеси бромоформ и четырехбромистый углерод, которые переходят с парами воды (примечания 2 и 3). [c.413]

Т. Кислоты. Сплавляют растертый в П0р0 шюк м инерал или окись (0,1 г) с карбонатом калия (1 г) в платиновом тигле на горелке Мекера (при отсутствии последней можно пользоваться паяльной го релкой. Ред.) и растворяют плав в 5 ш 1N едкого кали. Раствор, отфильтрованный В случае надобности, дает с. минеральными кислотами белый хлопьевидный осадок, не растворимый в избытке осадителя, но легко раствсримый в фто- [c.637]

Тонко измельченную пробу помещают в сухую коническую кол-бу емкостью 100 мл, добавляют 5,0 г гидросульфата калия, нагревают на горелке Мекера до получения прозрачного плава (см. примечание 3) и охлаждают. Добавляют 8,0 г оксалата аммония, растворенного в 60 мл горячей воды, осторожно нагревают до полного растворения пробы и охлаждают раствор, при этом выделяются кристаллы. Переливают раствор в мерную колбу емкостью 250 мл, взбалтывают для растворения кристаллов и доливают воду до метки. Переносят 25 мл раствора в мерную колбу емкостью 50мл, добавляют 20 мл 2 о-ного щелочного раствора пирогаллола и продолжают анализ, как при построении калибровочного графика. [c.146]

Ставят чашку в муфельную печь на 1 ч при 700 ""С, чтобы окислить-тантал и охлаждают расплав. Добавляют 2 г карбоната калия и осторожно нагревают на горелке Мекера до тех пор, пока окись не расплавится полностью. Приливают около 20 мл воды, медленно нагревают, чтобы растворить растворимые солк, вводят небольшое количество фильтровальной бумажкой массы и дают раствору постоять-приблизительно 1 ч. Фильтруют раствор через фильтр из бумаги ватман Л 9 540 и промывают осадок водой. Переносят бумагу и осадок в исходную платиновую чашку, высушивают, обугливают, прокаливают с обычньши предосторожностями и охлаждают. Добавляют 2,0 г гидросульфата калия, нагревают на горелке Мекера до расплавления осадка и охлаждают. Вводят 11 мл концентрированной азотной кислоты и 4 мл воды, нагревают до растворения плава и охлаждают. [c.209]

Тонко измельченную пробу (см. примечание) помещают в коническую колбу елжостью 100 мл, добавляют 5 г пиросульфата калия, сильно нагревают на горелке Мекера до образования плава и охлаждают. Экстрагируют плав 25 мл 50%-ного раствора аиниой кислоты. Переносят раствор в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют водой почти до метки, охлаждают, разбавляют водой до метки и продолжают анализ, как описано на стр. 193. [c.212]

Ход определения. Навеску тонко измельченной пробы 0,5 г помешают в платиновый тигель, добавляют 5 г карбоната натрия и нагревают на горелке Мекера до получения чистого плавз, затем охлаждают. Переносят тигель в кварцевый стакан е. и<остью 250 мл. вводят 25 ми воды и медленно нагревают приблизительно до 80 "С для растворения плава. Добавляют небольшое количество фильтрбумажной массы и фильтруют раствор через бумагу ватман Л 540 промывают горячей водой и выбрасывают бумажную массу с осад- [c.212]

Муравьиная к-та или натриевая соль а) Анал. р-р (слабосолянокисл, или нейтр.) добавл. реаг., нагр. при 100 °С до прекращения выделения СО2, сразу же добавл. КаСОз до нейтр. или слабощел. р-ции, нагр. до кип. Ос. ф. б., промыв, гор. водой, влажный фильтр медленно озоляют, прокал., восст. в токе Н2, охл. в токе СО2. б) Осажд. Pd по п. а . Промытый ос. прокал. на сильном пламени горелки Мекера, восст. водородом не требуется. в) Анал. р-р (нейтр. или слабокисл.), добавл. муравьиную к-ту, СНзСООМа до щел. р-ции по мет. оранж., нагр. при 100 С до полной коагуляции ос., ф. б., промыв, гор. водой, прокал. по п. б Pd Pd Pd 396, 452 454 455 [c.491]

Измельченный в порошок анализируемый материал в количестве 1 г взвешивают в пробирке из боросиликатного стекла размером 18X150 мм. Следует тщательно следить, чтобы вся проба находилась на дне пробирки. С этой целью желательно применять при загрузке пробы воронку с длинной трубкой. В пробирку для взвешивания размером 18X65 мм с помощью пинцета помещают рулончик фильтровальной бумаги, свернутый из квадратного листа размером 5X5 см. Пробирку закрывают пробкой, точно взвеншвают, после чего быстро переносят бумагу в верхнюю часть пробирки с пробой, предназначенной для прокаливания. Пробирку закрывают резиновой пробкой с одним отверстием (см. рис. 3-31з). Снаружи вокруг верхней части пробирки помещают смоченный водой лист фильтровальной бумаги размером 5X7,5 см. Пробирку укрепляют в горизонтальном положении и ее закрытый конец нагревают горелкой Мекера, вначале слабым, а затем сильным пламенем в течение 5 мин. Затем пламя горелки постепенно продвигают по направлению к фильтровальной бумаге для удаления конденсированной влаги с боковых стенок пробирки. По охлаждении вынимают пробку и поворачивают бумажный рулон внутри пробирки, затем быстро переносят его в пробирку для взвешивания и взвешивают. Увеличение массы эквивалентно количеству воды, поглощенному бумагой. При расчете вводят эмпири- [c.184]

Порошкообразный образец массой 20—30 мг помещают в сухую пробирку Пен-фильда (длина 100 мм, внешний диаметр 4—4,5 мм, внутренний диаметр 2,5— 3 мм). Пробирку закрепляют почти горизонтально, к открытому концу присоединяют трубку с оттянутым кончиком, а вокруг запаянного конца размещают спираль из нихромовой ленты (см. рис. 3-31a). Верхний конец трубки обертывают полосой ткани шириной около 4 см. Во время определения эту ткань необходимо увлажнять водой. Пробу нагревают горелкой Мекера до полного удаления воды, конденсирующейся в охлаждаемой части пробирки. [c.185]

В чашке или в химическом стакане смешивают раствор 4,2 г H2Pt l6 в 10 мл воды с 40 г химически чистого NaNOs, выпаривают досуха и нагревают до плавления на горелке Бунзена или Мекера. Смесь и расплав непрерывно перемешивают пирексовой трубкой, в которую вставлена термопара, соединенная с термоэлектрическим пирометром. Полученный расплав охлаждают и промывают водой до отрицательной реакции фильтрата на нитраты и нитриты. Остаток высушивают в эксикаторе и взвешивают для определения выхода. [c.454]

Система распыления и сжигания находится за съемным о кном ш многослойного стекла, позволяющего наблюдать за работой системы. Распылитель с кольцевым соплом обладает большим коэффициентом распыления и характеризуется низким расходом жидкости (3,4 мл/мин, или 0,5 мл за время всего анализа). Горелка оснащена сменными головками-насадками — одной щелевой для абсорбционного анализа (рис. 132, а) и двумя многодырчатыми (горелками Мекера с сеткой) для эмиссионного анализа <рис. 132,6). [c.188]

Тогда холостые опыты были повторены следующим образом. Три порции чистого алюминия поместили в платиновые чашки, растворили в соляной и серной кислотах, растворы выпарили и остатки прокалили при 1000—1100° С. Одну порцию прокаливали в муфеле, в котором однажды была прбсыпана бура вторую порцию — в муфеле общего применения, но в котором ни буру, ни борную кислоту никогда не рассыпали третью порцию — на горелке Мекера. В результате было найдено в этих порциях соответственно 0,01%, 0,001% и 0,0000% борного ангидрида (В2О3). [c.52]

Газовое оборудование. Обычно применяют газовые горелки двух типов горелки типа Терриля ( или Теклю ), дающие температуру до 1000° С, и горелки типа Мекера или паяльные, с помощью которых можно нагревать до 1200° С и выше. Если в лаборатории нет электрического оборудования, то приходится применять газовые сушильные шкафы, печи для сжигания и плитки. Последние желательно иметь в форме сковородок с толщиной дна по крайней мере 6 мм и с утолщенными краями, чтобы избежать их коробления. [c.52]

Некоторые обожжевные огнеупорные материалы с высоким содержанием окиси алюминия при обработке кислотами не разлагаются. Для переведения в раствор таких материалов, а также бокситов, когда требуется определение кремнекислоты, следует пользоваться методом сплавления. В таких случаях в качестве плавня пригодны карбонат натрия, перекиф. натрия или пиросульфаты щелочных металлов. Для спл авления некоторых огнеупорных материалов требуется 7—10-кратное количество карбоната натрия и нагревание на полном пламени горелки Мекера не менее 1ч. [c.560]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.25 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.52 , c.132 , c.133 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.115 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.49 , c.52 , c.122 , c.123 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология