метил стирил

Полн(о-метил стиро г) 2,54 2,49 2,0 [c.262]

Фтор-З-трифторметил-а-метил стиро. . [63] [c.264]

Углеводороды С[—С3 (сжиженные) фракции С4—С5 хлорпроизводные метана и этана, бензол, стирал [c.58]

В помещениях, где находятся взрывчатые смеси наиболее опасных газов и паров, применяют ручной инструмент из метал-. юв и материалов, не образующих взрывоопасных фрикционных искр (из меди, алюминия, бронзы, пластмассы), пользуются обувью без стальных гвоздей и т. д. Нежелательно использование омедненного инструмента, так как тонкая пленка меди стирается после непродолжительной эксплуатации. [c.206]

МЕТИЛ-6-СТИРИЛ ПИРИДИН [c.58]

Так как при малых покрытиях различие в кинетике реакций на однородных и неоднородных поверхностях стирается, то оправдан неучет возможной неоднородности поверхности никеля в приведенной выше трактовке кинетики конверсии метана. [c.25]

Стирил-3-метил-1,4-а, -нафта-пирон 40 135 [c.242]

Стирил) 4-метил-1,3-диоксолан II 349 [c.689]

Альдоль I, представляющий собой важное промежуточное соединение для синтезов (стр. 196), может быть получен с 95%-ным выходом при проведении конденсации в пиридиновом растворе [256]. Лучшие выходы соединений ряда стирила, получаемых из хинальдина, достигаются при применении уксусного ангидрида в качестве конденсирующего агента [257]. Хлористый цинк является более эффективным конденсирующим агентом в аналогичной реакции,с участием лепидина [258]. Однако при нагревании 2-фенил-4-метил-хинрлина с бензальдегидом в присутствии хлористого цинка или серноки слота калия конденсации не происходит. Если эти же реагенты применяются, без конденсирующего агента, то при нагревании до 200—210 рбразуется 2-фенил-4-стирилхинолин [259]. [c.61]

Эта реакция в твердых веществах протекает с более высоким выходом, чем в жидкостях. О роли благоприятного расположения молекул в кристаллической решетке можно судить по тому, как легко реагируют кристаллы при —75°, тогда как в аморфном состоянии это вещество при той же температуре крайне инертно. В случае Н-метил-Ы-а-стирил-пара-толуол-сульфонамида, реагирующего в аморфном состоянии и инертного в кристаллическом, наблюдается обратное явление в этом случае кристаллическая решетка, по-видимому, сильно препятствует протеканию цепной реакции. [c.254]

Впервые получен и описан метил-стирил-фенилацетиленилкарбинол, 1-фенил-3-метил-гептадиен-1,6-ин-4-ол-3 и 5,7 диметил-0ктадиен-1,6-ин-З-ол-5. [c.1635]

В этой группе реакций паибольшип интерес с практической точки рения представляют реакции дегидрирования этилбензола и изонронил-бопзола в стиро.1 и метил-стирол, соответственно. Глубина превращения нрн дегидрировании характеризуется цифрами таб.т[. 8. [c.290]

Хлорид 1,3,3-триметил-2- [4-(к-метил-М-хлорэтиламино)стирил] индолиния (II). Трехгорлую колбу на 100 мл с мешалкой, термометром и обратным ХОЛОДИЛЬНИКОМ помещают в масляную баню с электрообогревом. Вводят 4,9 г 4-(Л гметил-Л -хлорэтилами-но)бензальдегида и 10 мл уксусной кислоты, нагревают до 70 °С и при перемешивании добавляют 4,3 г 2-метилен-1,3,3-триметил-индолина (см. синтез 1.2). Нагревают реакционную массу до 95—100°С и размешивают 1 ч. Затем масляную баню убирают, массу продолжают перемешивать, пока температура ее не понизится ДО комнатной и охлаждают до 10°С, поместив в ледяную баню. [c.16]

Теломеры из одного этилена или из смесей а-олефинов, в которых этилена более 90%, содержат в большем количестве нежелательные высокомолекулярные соединения с высокой температурой плавления или получаются твердые, воскообразные продукты. Хорошими низкотемпературными свойствами обладают теломеры, полученные из олефинов бутен-1, пентен-1, 4-метил-пентен-1, З-метилгексен-1, гексен-1, гептен-1, октен-1, децен-1, а также из стирена и ментена. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология