Аммиак содержание во взрывчатой смес

Аммиачно-воздущная смесь при определенной концентрации аммиака в воздухе становится взрывоопасной. На рис. 36 показаны границы взрывоопасного содержания NH3 в аммиачно-воз-д) Щ[юй смеси при атмосферном давлении. Границы взрывчатости сухой аммиачно-воздушной смеси расширяются с повышением температуры. Присутствие паров воды в аммиачно-воздушной смеси сокращает область ее взрывоопасности. В производственных условиях работают с применением составов аммиачно-воздушных смесей, находящихся за пределами границ взрывоопасного соотношения аммиака и воздуха. [c.102]

Чистый нитрат аммония не чувствителен к ударам или трению, но при определенных условиях обладает взрывчатыми свойствами. Вследствие этого его используют и как сырье для производства ам-миачно-селитренных взрывчатых веществ — аммонитов (смесей NH4NO3 с древесной мукой и другими органическими материалами с добавкой нитропродуктов), аммоналов (смесей, содержащих алюминиевый порошок) и др. Они взрываются только от детонатора. Взрывы чистой аммиачной селитры могут быть вызваны, помимо воз-действия детонаторов, термическим разложением соли в замкнутом пространстве. При этом газообразные продукты разложения (NOg), по-видимому, служат катализаторами дальнейшего разложения, приводящего к взрыву. Взрывоопасность NH4NO3 возрастает в присутствии минеральных кислот и легко окисляющихся материалов и уменьшается при увеличении влажности соли. При содержании больше 3 % воды аммиачная селитра не взрывается даже при взрыве детонатора. Для предотвращения самопроизвольного разложения к ней добавляют стабилизаторы — вещества, связывающие образующуюся при разложении азотную кислоту и NOj или выделяющие при взаимодействии с NH4NO3 аммиак, который нейтрализует азотную кислоту и восстанавливает оксиды азота до элементарного азота. Стабилизаторами являются карбамид (0,05—0,1 % от массы селитры), карбонаты кальция и магния и др. [c.216]

При составлении аммиачно-воздушных смесей следует учитывать, что эти смеси при определенном содержании в них аммиака взрывчаты. Как видно из рис. 41, область взрывоопасных концентраций аммиака при 18°С соответствует примерно 16—28%. В производственных условиях работают с аммиачно-воздушными смесями, содержание аммиака в которых находится за пределами взрывоопасных концентраций. [c.107]

Сухой аммиак образует с воздухом взрывчатые смеси, пределы взрываемости которых зависят от температуры и при 18°С ограничены интервалом содержания аммиака в газовой смеси от 0,155 до 0,270 об. долей, как это показано на рис. 14.2. Эта особенность системы аммиак-воздух учитывается при производстве азотной кислоты окислением аммиака, в котором сырьем является аммиачно-воздушная смесь (см. т. II). [c.188]

Аммиак NH3. При нормальных условиях (температура 0°С, давление 760 мм рт. ст.) находится в газообразном состоянии (темп. кип. —33,42°С). Обладает резким запахом и раздражающе действует на дыхательные органы. При содержании в воздухе 13—27 объемн. % ННз образует взрывчатые смеси. Может реагировать со взрывом при взаимодействии с хлором. [c.12]

Допустимое максимальное содержание аммиака в исходной смеси определяется пределами взрывчатости смесей аммиака с воздухом. Границы взрывчатости, т. е. верхний и нижний пределы допустимого содержания аммиака в аммиачно-воздушной смеси, равны 16,1 и 26,6% (при 18°). На практике обычно работают с аммиачно-воздушной смесью, содержащей не более 9,5—12,0% (объемн.) МНз. [c.240]

Границы взрывчатости смесей аммиака с чистым кислородом значительно шире. Так, при начальной температуре 18° и атмосферном давлении взрываются смеси с содержанием от 13,5 до 82,0% МНз. Повышение давления расширяет границы взрывчатости. [c.240]

Аммиак, горючие газы и пары нефтепродуктов в смеси с воздухом образуют взрывчатые смеси. Различают нижний и верхний пределы взрываемости (в % объемн.) в зависимости от содержания газов или паров нефтепродуктов в воздухе [c.185]

Повышая содержание аммиака в реакционной смеси, необходимо учитывать также способность смесей, содержащих аммиак и кислород, воспламеняться со взрывом при определенных условиях. Если газовая смесь имеет начальную температуру 18°, то нижней границей взрывчатости является содержание аммиака, равное приблизительно 16°/о, т. е. смеси, содержащие менее 16% аммиака, при зажигании искрой не взрывают. Верхняя граница взрывчатости при этой же начальной температуре соответствует приблизительно 26,5% аммиака, т. е. смеси с большим содержанием аммиака не взрывчаты. [c.347]

Нижний предел взрываемости сухой воздушно-аммиачной смеси при атмосферном давлении находится около 15,5%, а верхний — около 27,5%. Границы взрывчатости смесей аммиака с чистым кислородом значительно расширяются. Так, при 18°С и атмосферном давлении кислородно-аммиач-ные смеси взрываются, если содержание аммиака в газе достигает 14,5— 79 %. Повышение давления также расширяет границы взрывчатости аммиачно-воздушных смесей. [c.367]

Динитронафталин применяется в Бельгии и во Франции во взрывчатых веществах на основе аммиачной селитры (составы F а v i е г и гризунафталиты). Технический динитронафталин является смесью изомеров и представляет собой коричневато-желтый, обычно гранулированный продукт. Он плавится при 135—140"", очень мало растворим в спирте и эфире, легко растворяется в горячем бензоле и ацетоне и дает со спиртовым раствором аммиака красное окрашивание. Степень нитрации и содержание чистого продукта определяются по содержанию азота. [c.628]

Следует иметь в виду, что аммиак сильно разъедает медь, а с ацетиленом медь образует взрывчатое соединение, поэтому для этих газов или для газовых смесей с содержанием их хотя бы в небольшом количестве медные прокладки применять нельзя. [c.187]

Аммиак может образовывать взрывчатые аммиачно-воздушные смеси при содержании его в воздухе от 17,1 до 26,4% (по объему). В условиях производства фенольных смол, т. е. при применении аммиачной воды, опасность воспламенения аммиака сравнительно невелика, так как смеси аммиака с парами воды и воздухом воспламеняются нелегко. Температура самовоспламенения аммиака равна 651°. Кроме того, резкий запах, даже при незначительной утечке аммиака из производственной аппаратуры, будет замечен. Тем не менее, если аммиачная вода хранится в резервуарах, то последние должны быть снаб-34 [c.34]

Однако повышение содержания аммиака в исходном газе ограничено из-за взрывчатости воздушно-аммиачных смесей. [c.235]

Содержание кислорода в смеси 0,- -N, в /о объемн. Пределы взрывчатой концентрации аммиака в Ы Содержание кислорода в смеси 0,-fN, в "/ объемн. Пределы взрывчатой концентрации аммиака в % [c.45]

В промышленности находят применение смеси ацетилена с аммиаком. Исследования взрывчатых свойств газовых смесей ЫНз и С2Н2 с воздухом показали , что для полного сгорания эти смеси должны содержать не менее 15 объемн. % ацетилена. Растворы ацетилена в жидком аммиаке взрывоопасны только при содержании в жидкости более 30 вес.% С2Н2 и температурах ниже 50 С. Давление при взрыве таких смесей в 5—6 раз больше начального. Опыты проводились прн поджигании смесей накаленной вольфрамовой нитью. [c.41]

NHз + 20 = НЫОз + Н О видно, что, используя вместо воздуха кислород (аммиачнокислородную смесь), можно довести содержание аммиака до 33%. Однако повышение содержания аммиака лимитируется взрывчатостью подобных смесей. При повышении концентрации аммиака в смеси с воздухом выше 13 /о уже имеется опасность взрыва. Следует учесть, что существуют верхний и нижний пределы взрывчатости. Эти пределы расширяются с повышением температуры и зависят от давления, содержания кислорода, влаги и других примесей так, совершенно сухая смесь вовсе не Бзрывает, а примесь большого количества водяных паров суживает границы взрывчатости. Пределы взрывчатости определяются и другими факторами — формой аппарата, направлением газового потока вверх или вниз (опаснее — вверх). Нижняя граница концентрации NHз снижается с 15,5 /о при 1 атм до 10,8% при 10 ата. Взрывов можно избежать, если скорость газов больше скорости распространения взрывной волны. На практике снижают содержание МНз в смеси газов и пользуются автоматическими устройствами, отключающими газ при повышении концентрации аммиака сверх нормы. [c.102]

В данном случае особое значение имеет поддержание постоянного содержания водяного пара в смеси, так как незначительное понижсмие его (а слеловательно, соответственное повышение содержания аммиака) приводит к образованию взрывчатой смеси. Постоянство содержания водяного пара обеспечивается следующим образом. Под контактными сетками помещается металлическая сетка, на которую непрерывно поступает дестиллированная вола. Газовая смесь, направляемая снизу вверх, своим напором удерживает на сетке слой воды. Последняя нагревается за счет излучения приблизительно до 85°. Содержание водяного пара в газе, прошедшем через такой слой, автоматически поддерживается в установленных пределах. Для того чтобы увлеченные капли воды ие попали на катализатор, на пути газа помещают насадку из фарфоровых колец. [c.353]

Аммиак образует с воздухом взрывчатые смеси. При 18° нижней границей взрывчатости является содержание аммиака, равное приблизительно 16%, т. е. смеси, содержащие менее 16% аммиака, при зажигании искрой не взрываются. Верхняя граница взрывчатости при этой же температуре равна приблизительно 26,5%, т. е. смеси, содержащие более указанного процента аммиака, певзрывчаты (рис. 148). [c.176]

Таким образом, при производстве азотной кислоты путем окисления аммиака необходимо учитывать взрывчатость аммиачно-воздушной смеси и не допускать приближения содержания аммиака в ней к границам взрываемости. Особенно важно тщательное наблюдение за составом смеси при работе под давлением. Во избежа- [c.22]