Пластифицированный полистирол

В работе [27] показано, что незначительное повышение диэлектрической проницаемости е (с 2,5 до 3,2) приводит к возрастанию электрической проводимости пластифицированного полистирола и сополимеров этилена с винилацетатом на 2—3 порядка. Такое резкое увеличение проводимости невозможно объяснить с позиции электронно-дырочной проводимости. [c.45]

В 1952 г. была предпринята первая попытка [20] измерить коэффициент О для полимеров, имеющих трехмерную структуру. С помощью С были измерены коэффициенты самодиффузии макромолекул в пластифицированном полистироле и чистом пол и-н-бутил акр плате. Диффузионные измерения производились методом поглощения. Радиоактивные полистирол и по-ли- -бутилакрилат приготовлялись полимеризацией стирола, меченного в боковой цепи. [c.747]

Соответствующим образом пластифицированный полистирол используется в качестве пленкообразующей среды в эмульсионных красках. Перечисляются требования, предъявляемые к пластификаторам, и описывается процесс последующей пластификации. Обсуждаются также рецептура и производство красок. [c.152]

Как правило, полистирольные пластмассы не содержат модифицирующих их компонентов, если не считать незначительных количеств пластификаторов пигментов, красителей и u -зок. Так как полистирольные пластмассы могут получаться с различной температурой размягчения и текучестью, в зависимости от режима полимеризации, пластифицирование полистироль-ных смол применяется редко. Применения пластификаторов избегают также потому, что они могут снизить высокие электрические свойства и водостойкость полистирола. Наполнителей в полистирол, как правило, не вводят, чтобы не нарушать его прозрачности. Широкий диапазон температур, в которых поли-стиролы различного молекулярного веса могут применяться, и большое разнообразие свойств, с которыми могут получаться изделия из него, обусловливают его популярность как материал для формования. [c.157]

На рис. 206 представлена зависимость температуры стеклования пластифицированного полистирола от концентрации добавленного низкомолекулярного компонента. Из рисунка видно, что ири добавлении этилбензола температура стеклования полимера понижается сильнее, чем при добавлении декалина. При сравнении рис. 206 с рис. 175 (стр. 429) видно, что существует олределенная корреляция между изменением те.мпе-ратуры стеклования и вязкостью системы полимер—пластификатор. Чем меньше вязкость, тем ниже температура стеклования. [c.479]

Рис. 17. Зависимость остаточной электропроводности уост 1) и подвижности X иона N0-3 (2) пластифицированного полистирола от содержания диоксана при 293 К.

Последние наши работы позволили установить, что любые низкомолекулярные пластификаторы не в состоянии обеспечить длительного сохранения эластичности. Одновременно наметились другие пути улучшения эластичности покрытия. Так, например, при лабораторных испытаниях выявились преимущества полиднвинилаце-тиленовых красок, пластифицированных полистиролом (краски ДПС). [c.109]

Образование пузырей. На некоторых красках образование пузырей может происходить и в отсутствие коррозии. Мэйн наносил пленки пластифицированного полистирола на стекло и погружал образцы в воду пузыри образовывались и увеличивались в размерах со временем они не содержали в себе жидкости. Пузырение было более сильным в дистиллированной воде, чем в морской воде, но распределение их на поверхности зависело от выбранного пластификатора. Он приписал такое пузырение абсорбции воды пленкой, которая при отсутствии,давления может вызывать увеличение объема если пленка хорошо прилипает к основе, возникают внутренние напряжения, но на некоторых участках с плохой адгезией эти напряжения могут быть сняты, если пленка отслаивается и образуется пузырь соль в воде, по-видимому, препятствует прохождению воды в вещество пленки, поскольку отделение воды из раствора (который при этом становится более концентрированным) требует увеличения свободной энергии таким образом, соль уменьшает скорость образования пузырей, как установил Мэйн. В противоположность этому, любое растворимое в воде вещество внутри пленки будет способствовать проникновению воды в пленку и будет усиливать процесс образования пузырей. Кительбергер и Элм в своей теории пузырения постулируют присутсвие водорастворимых веществ в пленке, однако присутствие таких соединений в некоторых пленках, подвергающихся пузырению, кажется маловероятным, а известные факты могут быть объяснены по-иному. Напротив, растворимые вещества могут играть существенную роль в образовании пузырей другого типа. Когда сталь, покрытая пластифицированным полистиролом, помещена в соленую воду, образуются пузыри, содержащие сильно щелочную жидкость по данным Мэйна, концентрация щелочи колебалась от 0,59 до 1,31 н. Такие пузыри, по-видимому, возникают на катодных участках, где образуется щелочь, и щелочь, подползающая между металлом и пленкой, вызывает отслаивание последней. Кроме относительно больших прозрачных пузырей, на катодных участках Мэйн наблюдал маленькие пузырьки с ржавчиной на анодных точках. [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология