Полистирол пластифицирующее действие

На рис. 1 показана зависимость температуры размягчения пека I от содержания добавок. Добавки полистирола и ПВХ увеличивают температуру размягчения пека. Парафин и нафталин оказывают на пек пластифицирующее действие. Видимо, парафин и нафталин внедряются между макромолекулами пека, раздвигают их и препятствуют укрупнению частиц дисперсной фазы. При дальнейшем увеличении концентрации добавок парафина и нафталина нефтяная система сильно разбавляется, происходит резкое снижение температуры размягчения, которое отрицательно будет влиять на текучесть анодной массы. Поэтому оптимальное содержание добавок не должно превышать 5%. [c.197]

По спектрам ЭПР смесей полиизопрена и полистирола с концевыми нитроксильными спиновыми метками обнаружено [48], что полиизопрен оказывает в данной смеси пластифицирующее действие. Этот эффект имеет место на границе раздела фаз, где некоторое количество цепей полистирола находится преимущественно в окружении полиизопрена. Рассмотрение меченого полистирола как макромолеку-лярного спинового зонда показало, что эффективный объем внутреннего сегмента полистирола примерно в 1,6 раза выше, чем эффективный объем меченого конца цепи, и в 1,7 раза выше, чем внутреннего сегмента полиизопрена. [c.293]

В этой связи интересные данные получены Тагер с сотр. [3], которые показали различие в пластифицирующем действии диэфиров дифеновой и нафталевой кислот. Первые являются более эффективными пластификаторами полистирола н полиметилметакрилата,. чем вторые (рис. 4.4 и 4.5). [c.155]

Влияние гибкости молекул пластификаторов, их внутренней подвижности наглядно проявляется при сравнении пластифицирующего действия эфиров различных дикарбоновых кислот. В этом случае правильнее сравнивать Гс не при одинаковом значении а при одинаковом мольном объеме. Худшими пластификаторами полистирола являются эфиры нафталевой кислоты, что обусловлено большой жесткостью их молекул, связанной с наличием конденсированных ядер. По мере увеличения внутренней подвижности молекул пластификатора их пластифицирующее действие возрастает. Наличие конденсированных ядер и увеличение числа ароматических ядер в молекуле пластификатора приводят к ухудшению пластифицирующего действия, например при переходе от дифенила к нафталину и антрацену. Антрацен и его производные являются плохими пластификаторами поливинилхлорида. [c.468]

Продукты разложения минеральных газообразователей не пластифицируют полимер. Пенопласт типа ПС-4, имеющий повышенную жесткость, не сжимается атмосферным давлением при вспенивании и может быть получен с объемным весом 0,03 г/слг . Приведенное объяснение может быть подкреплено и другими фактами. Пенопласт ПС-2 невозможно получить с объемным весом ниже 0,1—0,12 г/сж вследствие незначительного газового числа диазоаминобензола и большого пластифицирующего действия дифениламина (продукт разложения диазоаминобензола) на полистирол. [c.26]

Переход полипропиленовых волокон в изотропное состояние зависит яе только от температуры, но также и от их структурного состава. Волокна, содержащие в своем составе атактические структуры, характеризуются высокой усадкой вследствие пластифицирующего действия этих структур на изотактический полипропилен (рис. 40.11). Обратимая деформация должна повышаться с увеличением степени вытяжки волокон. В действительности для полиолефиновых волокон это не наблюдается. Максимальную усадку имеют полиэтиленовые и полипропиленовые волокна, вытянутые на 100% (рис. 40.11). Однако даже при этой степени вытяжки полиолефиновые волокна не возвращаются в начальное анизотропное состояние. Такое явление связано, по-видимому, с ограниченным перемещением кристаллических структур при воздействии температуры. Это подтверждается данными по усадке волокон из изотактического и атактического полистирола. Волокна из атактического полистирола [31] при нагревании полностью возвращаются в анизотропное состояние, что не характерно для волокон из изотакти--ческого кристаллического полистирола [16]. [c.554]

Пластифицирующее действие ди-(этилгексил)-фталата в отношении двух различных полимеров — полярного поливинилхлорида и неполярного полистирола можно сравнивать по температуре, соответствующей максимальной демпфирующей способности при разном содержании пластификатора (рис. 18). Ясно видно, что ди-(этилгексил)-фталат гораздо менее эффективен при сочетании с неполярным полистиролом. [c.134]

Вообще правило Дюкло — Траубе выполняется при понижении поверхностного натяжения растворов гомологических рядов органических соединений на поверхности раствор — воздух или при адсорбции этих же веществ из их растворов твердыми адсорбентами. Поэтому выполнение правила Дюкло — Траубе свидетельствует о том, что в основе понижения предела вынужденной эластичности полистирола растворами алифатических спиртов лежат поверхностные явления, а действие таких жидкостей на напряженный полимер можно с полным основанием назвать поверхностно-активным. Следовательно, использование разбавленных водных растворов алифатических спиртов позволяет в существенной степени подавить пластифицирующее дей- [c.114]

Эффективность пластифицирующего действия определяется не только природой пластификатора, но и полимера. Так, полистирол лучше пластифицируется дифенатами и нафталатами, чем полиметилметакрилат. [c.156]

Поведение большого ряда полимеров (полистирола, полиметилметакрилата, поливинилового спирта, ацетилцеллюлозы, поливинилхлорида, полиэтилена, этилцеллюлозы, бензилцеллюло-зы, поливинилденхлорида, полиакриламида, полиакрилонитрила, конденсационных смол (найлона-6,6), крахмала, костного клея и т. п.) в процессе мастикации на холоду было описано Церезой [24, 25]. Обобщая влияние молекулярного веса, температуры, пластифицирующего действия растворителей и используемого механического режима на степень и скорость деструкции, Цереза разработал механическую теорию мастикации, сравнив ее с термическим разложением и ясно сформулировав их различия. [c.99]

Зависимость точек перехода исследованных привитых сополимеров от их состава показана на рис. 3. Данные термомеханического исследования, таким образом, показывают, что прививка к перхлорвинилу жесткоцепных макромолекул полистирола и полиметилметакрилата приводит к уменьшепшо температурной области высокоэластического состояния, в то время как прививка гибкоцепного ноливинилацетата оказывает пластифицирующее действие. [c.178]

Пластифицирующее действие в отношении кристаллических полимеров направлено на их аморфные области, куда преимущественно проникают малые молекулы растворителя. В результате этого понижается 7 с как и для чисто аморфных по.чи>)еров. Однако в рассматриваемых случаях следствием такого пластифицирующего эффекта является создание предпосылок для более полной кристаллизации полимера, роста относительно крупных кристаллических образований. Поэтому, несмотря на понижение 7 с, проявления высокоэластичности в подобных случаях незначительны. Все это можно видеть на примере данных для изотактического полистирола, находящегося в кристаллическом состоя НИИ (рис. VIII.6), в отличие от ранее рассмотренного аморфизо ванного (см. рис. VIII.4) [46] в качестве пластификатора взят, как и ранее, диметилфталат. [c.180]

Примерно в 1932 г. фирме I. О. в Людвигсгафене удалось получить полистирол (под маркой ронилла) с хорошими химическими и диэлектрическими свойствами, пригодный в качестве связующего для лаков и красок. Этот продукт, получавшийся путем полимеризации стирола в присутствии небольшого количества растворителя (толуола), имел меньший средний молекулярный вес и меньшую твердость (благодаря присутствию низкомолекулярных полимеров, оказывающих пластифицирующее действие). Дополнительная пластификация может быть достигнута путем введения пластификаторов (трикрезилфосфа" та, фталатов, хлорированных полициклических углеводородов), но пластификаторы ухудшают химические и диэлектрические свойства полистирола. [c.229]

Приведенные данные показывают, что наиболее вероятным механизмом взаимодействия адгезионных соединений с водой является проникновение последней в клеевой шов с последующим распределением в нем. Тогда нельзя не учитывать пластифицирующего действия влаги на адгезив, проявляющегося при действии не только на такие полимеры как полистирол [316], но и на весьма жесткие эпоксидные адгезивы [318, 336]. Небольшие количества воды способны, сорбируясь в аморфных областях адгезива, разрыхлять его структуру и тем самым интенсифицировать межфазное взаимодействие, например полиамидов [328]. И, наконец, вода может приводить к образованию граничных слоев пониженной когезионной прочности (слабых граничных слоев), отрицательно сказывающихся на прочности системы в целом. В пределе проникшая через клеевой шов вода может сорбироваться по поверхности субстрата, обусловливая адгезионный характер разрушения соединения. Этим можно объяснить недавно обнаруженную линейную зависимость между сопротивлением отрыву пентапластового покрытия от стали и концентрацией паров воды в атмосфере [337]. Противоположный эффект характерен, по-ви-димому, только для отдельных типов металлополимерных адгезионных соединений, воздействие воды на которые может привести к их эффективному взаимодействию с субстратом. Такой случай наблюдали на примере алюминия, покрытого полиамидами, когда образующиеся гидроксиды обусловили когезионный характер разрушения системы и рост ее прочности [338]. [c.77]

Эти исследователи получили кривые течения для различных пластифицированных полимеров высокомолекулярного поливинилацетата, пла-стифициро1кнного 5 мол. % смесей эфиров фталевой кислоты со спиртами от i до g, а также некоторыми эфирами этиленгликоля полиметилметакрилата, пластифицированного трикрезилфосфатом и трихлорэтилфосфатом полистирола, пластифицированного 7,5—50% ди-С4 е-фталатов (палатинол F). Из кривых течения было определено усилие формования при некоторых температурах, что позволило рассчитать константу для различных систем полимер — пластификатор как частное от деления величины усилия на соответствующую температуру. Для системы полистирол — палатинол F пластифицирующее действие фталатов выражается в расширении интервала температур переработки от 125 до 30° С (табл. 108). [c.269]

Разработанный Енкелем и Юберрейтером метод полимеризации стирола в парафиновом масле не нашел практического применения, несмотря на то что пластифицирующее действие масла при дозировках его от 1 до 50% было установлено по понижению температуры стеклования полистирола (с 80° примерно до 40° С). Прозрачные полимеризаты получаются при введении парафинового масла в количестве лишь до 20%. В больших количествах оно несовместимо с полистиролом и вызывает сильное помутнение пленки. Однако дозировка до 20% парафинового масла не оказывает пластифицирующего действия, достаточного для того, чтобы уменьшить хрупкость полистирола. Автор убедился в этом на основании проведенных им опытов по пластификации простыми и сложными эфирами всех известных в настоящее время марок полистирола. В связи с этим заслуживает внимания тот факт, что по патенту фирмы Monsanto hemi al . в полистирол вводят до 1 % алифатических углеводородов (от нонана до эйкозана) и от 0,5 до 5% бутадиен-стирольного сополимера (40—80 [c.376]

Для выяснения эффекта пластификации полистирола производными бензола было проведено исследование пластифицирующего действия -этилбензола. Юбeppeйтep установил, что с увеличением содержания этилбензола температура стеклования полистирола снижается. Путем сопоставления снижения температуры стеклования полистирола, вызванного введением этилбензола и парафинового масла, установлено более сильное пластифицирующее действие этилбензола, что объясняется его способностью растворять полистирол (табл. 166). [c.379]

Его можно применять как пластификатор, обладающий фунгицидными свойствами. Он так же пластифицирует нитрат целлюлозы, как камфора, и повышает эффективность ее действия. При введении до 50% о-иитродифенила в ацетат целлюлозы хорошая текучесть пластмассы сохраняется и получаются прозрачные формованые изделия. Его можно также вводить в ацетобутират целлюлозы, перерабатываемый экструзией или идущий на изготовление лаков. Он прекрасно совмещается с этилцеллюлозой. Все эти изделия, в том числе и изделия из поливинилхлорида, ого сополимеров и ий поливинилбутиралей, отличаются высокой водостойкостью. Эти полимеры совмещаются с о-нитродифенилом при 120— 150° С. о-Нитродифенил оказывает слабое пластифицирующее действие на поливинилхлорид, так что при введении его в количестве 40% получаются еще довольно твердые массы. Хорошо совмещается с полистиролом. [c.490]

Тетрахлорфталаты оказывают очень незначительное пластифицирующее действие на полистирол и нитрильный каучук. [c.572]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология