Конфигурация в положениях

Конфигурация асимметрических центров 3 и 5 в тигогенине, гито-генине и дигитогенине такая же, как в холестаноле (Зр, 5а) расщепление до оптически активной а-метилянтарной кислоты позволило доказать D-конфигурацию в положении 25. Конфигурации в положениях 20 и 22 точно еще не установлены. [c.890]

По своей химической структуре токоферолы характеризуются относительно высокой специфичностью. Пространственная конфигурация метильных групп в положениях 2, 4 и 8 влияет на биологические свойства токоферолов [221]. Витаминная активность dZ-a-токоферилацетата, который более устойчив к окислению, чем свободный токоферол, в 1,47 раза превышает активность свободного /-а-токоферола. Активность /-а-токоферола составляет 0,68 и. е., для природного -а-токоферола она значительно выше — 0,92 и. е., а для -а-токоферилацетата — 1,36 и. е. по сравнению с витаминной активностью /-а-токоферилацетата, активность 1 мг когорого принята за 1 и. е. [222], Таким образом, активность природного а-токоферола с / -конфигурацией в положении 2 выше активности синтетического а-токоферола (рацемического) в положении 2 всего на 30%. а-Токоферол с S-конфигурацией в положениях 4 и 8 имеет такую же активность, как и его рацемат [9]. [c.286]

Впечатляющей иллюстрацией возможности такого разделения, оказавшегося необходимым при синтезе витамина Bio, стало разделение, проведенное группой профессора Вудварда [71]. На одной из стадий синтеза было необходимо отделить промежуточный эфир кобириновой кислоты, показанный на рис. 1.12, от ее нового аналога, отличающегося от нормального эфира только конфигурацией в положении 13. ЖХ с рециклом на силикагеле позволила разделить два эпимера до нулевой линии в результате 7 проходов через трехметровую колонку, что эквивалентно одному проходу через колонку длиной 21 м. [c.42]

Отсюда следует, что абсолютные конфигурации в положениях 7 и 10 одинаковы в е- и -пирромицинонах, в 6-, г- и -ро-домицинонах и в е- и -изородомицинонах. То же самое можно было бы сказать и о центре в положении 9 однако измерения не дают достаточной информации об этом центре, поскольку он удален от хромофора и, значит, проявляет незначительный эффект. [c.240]

Обращение конфигурации в положении 2 [о-Туг -окситоцин (ХПа)] не приводит к полной потере активности, которая в опытах на сокращение матки крысы составляла 34 2 М. Е./мг и на молочных железах у кроликое— 19 М, Е./лг прессорная актив- [c.421]

Конфигурация в положенних 8, 9, 10 и 14. На основании приведенных данных довольно точно установлено, что сочленения колец А/В, В/С и /D являются транс-, транс-, транс-сочленениями в ряду холестана и соответственно цис-, транс-, транс-сочленениями в ряду производных копростана. Эти ограничения снижают число возможных ядерных изомеров в каждом ряду с шестидесяти четырех до восьми. Эти восемь форм отличаются индивидуальной ориентацией трех сочленений колец, и для полного описания стереохимии ядер стероидов необходимо сопоставлять асимметрические центры у g и с соответствующими центрами у и j . Условно приписываемая угловой метильной [c.602]

Природные сердечноактивные вещества принадлежат к глико-зидам, агликоны которых являются стероидами с 23 атомами углерода (карденолиды, присутствующие только в растениях) или 24 атомами углерода (буфадиенолиды животного и растительного происхождения). Агликоны обеих указанных групп характеризуются следующими общими признаками. Кольца С и О стероидного скелета имеют 1( с-конфигурацию, в положениях Зр и 14р содержатся гидроксилы, причем остаток сахара присоединен [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология