Углеводороды, содержащие тройную связь

Ацетилен Н—С = С—Н является первым членом гомологического ряда углеводородов, содержащих тройные связи. За исключением ацетилена, эти вещества (называемые алкинами) еще не получили широкого применения и их используют лишь для производства других химических продуктов. [c.190]

Алкинами называются алифатические углеводороды, содержащие тройную связь первым членом этого гомологического ряда является этин (ацетилен) НС = СН. [c.456]

Алкины (ацетиленовые углеводороды) Обш.ая формула С Н2 2 Алкины — углеводороды, содержащие тройную связь —С = С— [c.262]

Ненасыщенные углеводороды, содержащие тройную связь С С и образующие гомологический ряд общей формулы С Н2, 2> называют алкинами. [c.306]

Алкины - ненасыщенные углеводороды, содержащие тройную связь С=С и образующие гомологический ряд общей формулы [c.329]

Тем не менее для таких промежуточных соединений принято название <арины (ароматические углеводороды, содержащие тройную связь). [c.649]

Алкинами, углеводородами ряда ацетилена, называют ненасыщенные углеводороды, содержащие тройную связь в отличие от алкенов алкины менее распространены в природе, хотя полиацетилены найдены во многих растениях [c.310]

Реакция Кучерова характерна для углеводородов, содержащих тройную связь. Углеводороды с двойной связью также дают соединения с солями окиси ртути, но гидратация и-х в описанных условиях не удается. [c.124]

Свойства ацетилена. Из ненасыщенных углеводородов, содержащих тройную связь в молекуле, рассмотрим лишь простейший и наиболе важный представитель—ацетилен СН СН. [c.54]

Иногда представляют практический интерес продукты усложнения молекул органических производных, например образование многоосновных карбоновых кислот из одноосновных. Если сравнивать количество продуктов радиолиза различных классов органических веществ, полученных в одинаковых условиях их облучения, то можно составить себе представление о различной устойчивости этих веществ. Так, сравнение углеводородов с их производными показывает, что последние, как правило, менее устойчивы. Среди углеводородов наиболее устойчив бензол (и его гомологи) насыщенные углеводороды устойчивее непредельных, а из непредельных углеводородов наиболее лабильными являются углеводороды, содержащие тройные связи между атомами С. [c.429]

В зависимости от характера кратных связей и от их числа непредельные углеводороды делят на этиленовые углеводороды, или олефины, содержащие одну двойную связь, ацетиленовые углеводороды, содержащие тройную связь, и диеновые и полиеновые углеводороды, содержащие две или более двойных связей. [c.65]

Интересно, что парфюмерными свойствами обладают также и некоторые углеводороды, содержащие тройную связь. Так, отмечен приятный запах у ряда синтезированных алкилфенил-ацетиленов общей формулы СеНб—С = С—Р [334]. [c.62]

Явление контактной изомеризации непредельных углеводородов оказалось характерным и для углеводородов, содержащих тройную связь. Так, 4-фенилбутин-1 изомеризуется над окисью хрома (при 250°) в 1-фенил-бутин-1 [18]. В последнее время одним из нас было впервые показано [19], [20 ], что а-ир-ацетиленовые углеводороды с нормальной цепью углеродных атомов при контакте с окисью хрома на окиси алюминия (при 250°) претерпевают полную изомеризацию по двум направлениям — с перемещением двойной связи к середине углеродной цепи и превращением (на 50—60%) тройной связи в две двойные сопряженного типа [c.127]

УГЛЕВОДОРОДЫ, содержащие ТРОЙНУЮ СВЯЗЬ [c.38]

Номенклатура. По рашюнальной номенклатуре названия углеводородов с тройной связью производятся от простейшего алки-на—ацетилена с указанием радикалов, замещающих водород ацети лена. По правилам юпаковской номенклатуры названия углеводородов, содержащих тройную связь, оканчиваются на -ин, поэтому они называются алкинами. [c.76]

Углеводороды, содержащие тройные связи, реагируют при облучении с еще большими выходами, чем углеводороды, содержащие двойные связи. Исследован радиолиз метилацетилена, ди-метилацетилена [Н48], децина-1, гептадецина-1, октадецина-1, ок-такозина-9, докозина-11 и дотриаконтина-16 [С58], но большинство работ проведено с самим ацетиленом. Ацетилен облучался а-частицами [L31, L41, М85, М95—М97, МЮО, R27, R28] и электронами [D67, G20, М41, М93, М97]. Основные особенности радиолиза ацетилена теперь хорошо известны, но механизм, так же как механизм термической и фотохимической реакций ацетилена, выяснен еще не полностью. [c.107]

Углеводороды, содержащие тройные связи, как и углеводороды с двойной связью, вступают в реакции присоединения с различиыми веществами. [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология