непредельных кислот устойчивость к нему

Перекисные соединения неустойчивы. Они разлагаются под влиянием различных агентов с образованием вторичных, более устойчивых соединений — гидроксикислот, эпокисей, альдегидов, кетонов, сополимерных и других веществ. Например, при термическом распаде гидроперекисей в присутствии непредельных кислот в числе других продуктов образуются гидроксикислоты и эпокиси кислот по схеме [c.103]

Прогоркание жира проявляется в появлении горького вкуса и неприятного запаха. Оно более характерно для растительных масел, богатых непредельными кислотами. Твердые жиры, содержащие преимущественно предельные кислоты, прогоркают труднее еще более устойчивы к прогорканию гидрогенизированные жиры и кокосовое масло. [c.346]

Как видно из уравнения, промежуточным продуктом является непредельный спирт (виниловый спирт). Спирты, у которых группа ОН находится при углероде с двойной связью, неустойчивы, водород гидроксильной группы переходит к соседнему атому углерода (показано стрелкой), в результате чего образуется устойчивое соединение — альдегид. Эта реакция получила название реакции Куче-рова в честь русского ученого М. Г. Кучерова, открывшего ее в 1881 г. Этой реакцией в промышленности из ацетилена получают уксусный альдегид, а из него при восстановлении — этиловый спирт (а), при окислении — уксусную кислоту (б) [c.351]

Тем не менее, циклобутан не обнаруживает столь разнообразных свойств, как циклопропан За исключением сравнительно легко протекающего гидрогенолиза, он не проявляет свойств непредельного соединения це присоединяет галогенов с образованием 1,4-дигалогенидов, не дает адцуктов с солями оксида ртути, как алкены и циклопропаны, является устойчивым к действию галогеноводородных кислот, не проявляет достаточно четко выраженной способности к сопряжению с непредельными группировками, не обладает способностью к комплексообразованию [c.29]

Непредельные азлактоны, получение которых описано выше, более устойчивы. В результате гидролиза кислотами или основаниями они превращаются в а-кетокислоты [c.379]

Итак, кислотная очистка крекииг-бензина представляет собой слон -нейший комплекс реакций серной кислоты с различными компонентами дестиллата, в первую очередь с углеводородами этиленового ряда и ароматикой. Реакции этого последнего рода, только что подробно рассмотренные, имеют типовой характер. При очистке крекинг-бензина, в связи с его составом, они выражены особенно ярко и показательно но в той или иной мере эти реакции могут, конечно, иметь место при кислотной очистке также и других дестиллатов, поскольку в составе последних находятся одновременно непредельные углеводороды и ароматика. Что касается, наконец, нарафинов и нафтенов, входящих в состав крекинг-бензина, то по вопросу об их поведении в условиях кислотной очистки соответствующих дестиллатов здесь пришлось бы, очевидно, повторить лишь то, что уже было сказано в связи с кислотной очисткой легких дестиллатов прямой гонки, так как присутствие углеводородов этиленового ряда нисколько не отражается на общеизвестной устойчивости парафинов и нафтенов по отношению к серной кислоте, но крайней мере в условиях кислотной очистки легких дестиллатов. [c.581]

Парафиновые углеводороды несравнимо более устойчивы, чем непредельные углеводороды. Как было показано в главе об окислительном крекинге (ч. II, гл. IV), требуется длительное взаимодействие при повышенной температуре, чтобы ввести в реакцию с кислородом высокомолекулярные углеводороды ряда метана. Продуктами этой реакции являются в конечном итоге спирты, альдегиды, кислоты и оксикислоты жирного ряда все они хорошо растворимы в исходном углеводороде, так [c.699]

ВИЙ образования из них непредельных соединений опровергла предположение Вислиценуса. Так, например, при нагревании мале иновой кислоты с водой при 200—220° она нацело превращается г фумаровую кислоту. Яблочная кислота, являющаяся, по представле нию Вислиценуса, в данной изомеризации промежуточным продук том, в этих условиях устойчива и в фумаровую кислоту не переходит Следовательно, она является не промежуточным, а побочным продук том реакции. [c.194]

Окисление гомологов бензола. Чистый бензол не- обесцвечивает марганцовокислого калия, не реагирует с хромовой кислотой и с другими окислителями. В этом отношении он значительно более стоек, чем предельные углеводороды. Поэтому гомологи бензола, содержащие в соединении с ароматическим ядром радикалы предельных и непредельных углеводородов, вступают в реакцию окисления за счет этих радикалов. При действии сильных окислителей такие радикалы, независимо от их характера и числа содержащихся в них углеродных атомов, окисляются с образованием карбоксильной группы, соединенной с тем углеродным атомом устойчивого к окислению и уцелевшего поэтому бензольного ядра, при котором был расположен окислившийся радикал. [c.111]

На фиг, 60 приведена структурная формула, а также широко принятый символ бензола. Хотя чаще всего бензол изображают при помощи структурной формулы, изображенной на фиг. 60, на самом деле бензол не обладает свойствами непредельных углеводородов. Для него, например, не характерны реакции присоединения, если только их не проводить в очень жестких условиях. При комнатной температуре он весьма индифферентен и стабилен по отношению к концентрированной серной кислоте. Эта устойчивость может быть объяснена на основе теории молекулярных оболочек , с которой мы познакомились при разборе ковалентных связей. [c.189]

Химические свойства гомологов бензола отличаются от свойств других непредельных углеводородов. Для них более характерны реакции замещения, чем присоединения. Они устойчивы к действию окислителей, легко взаимодействуют с азотной и серной кислотами. [c.308]

Из замечательных успехов теории резонанса в органической химии можно назвать некоторые. Она объяснила загадочные свойства ароматических соединений — прочность бензольного кольца, направляющее действие заместителей, устойчивость ароматических свободных радикалов и т. д., показала связь между строением и способностью к реакциям непредельных соединений, карбонильных производных, карбоновых кислот, энолов, диазосоединений, качественно, а в некоторых случаях и количественно объяснила связь между строением и окраской. В настоящее время трудно найти такую область органической химии, на которую еще не оказала влияния теория квантового резонанса. Можно согласиться с мнением некоторых авторов, считающих, что представление [c.9]

Нейтральный оксид алюминия применяется чаще всего (pH его водного экстракта от 6,9 до 7,1 в зависимости от источника получения). На дезактивированном адсорбенте можно разделить менее устойчивые соединения, например альдегиды, кетоны, хиноны, гликозиды, а также сое.динения, неустойчивые в щелочных средах, например сложные эфиры, лактоны. Кроме того, он пригоден для разделения слабых органических кислот и оснований. Нейтральный оксид алюминия обычно готовят из щелочного оксида алюминия, тщательно промывая последний водой [50] или обрабатывая этилацетатом [20]. Однако большинство товарных марок нейтрального адсорбента получают, удаляя щелочи разбавленными кислотами (соляной, уксусной). В лабораторных условиях нейтральный оксид алюминия можно получить следующим образом. Навеску оксида алюминия кипятят 30 мин в колбе с обратным холодильником при перемешивании с 3—5-кратным объемом воды. Далее раствор декантируют, а остаток вновь кипятят с водой, пока pH водного экстракта не станет равным 7,5. После этого оксид алюминия фильтруют с отсасыванием, смешивают с избытком этилацетата и оставляют отстаиваться на несколько суток. После чего вновь фильтруют с отсасыванием, промывают метанолом, потом несколько раз водой и активируют, как описано выше. Разделительную способность оксида алюминия в отношении непредельных соединений, например углеводородов, можно еще более усилить, пропитывая его нитратом серебра. [c.168]

В химическом отношении метановые углеводороды характеризуются относительно высокой устойчивостью к воздействий большинства сильнодействующих реагентов при обычной температуре. Они не окисляются, не реагируют с серной и азотной кислотами. Известна их способность вступать в реакцию с хлором и другими галогенами. Эта реакция используется при синтезе присадок из высокомолекулярных парафинов и при получении амиловых спиртов из пентанов. В специальных условиях (400° С, избыток, метана) из метана получают хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ и четыреххлористый углерод. Из этана при 300—500° С получают хлористый этил. При повышенных температурах и в присутствии различных катализаторов парафиновые углеводороды могут вступать в реакции нитрования (реакция Коновалова), ал-килирования с непредельными углеводородами, окисления. Все эти реакции имеют промышленное значение. При повышенных температурах алканы разлагаются (см. гл. V ). [c.22]

Я полагаю, однако,что реакция эта должна быть истолкована совершенно иначе. Так как изонитросоединения обладают ясно выраженным непредельным характером, то первой фазой их взаимодействия с сухой галоидоводородной кислотой должно быть, безусловно, присоединение. Получающееся при этом промежуточное вещество, вследствие накопления электроотрицательных групп, конечно, мало устойчиво претерпевая простую внутримолекулярную перегруппировку, оно выделяет молекулу воды и превращается в галоидозамещенную гидроксамовую кислоту [c.178]

Изомеры непредельных кислот гидрируются в зависимости от геометрической конфигурации с различной скоростью. Как известно, транс-изомеры обладают более симметричной структурой, имеют меньший дипольный момент и значительно меньшую свободную энергию, чем ц11С-изомеры. Большая устойчивость транс-форм проявляется и при гидрировании. Они гидрируются значительно медленнее, чем ц1/с-формы, и этот способ в некоторых случаях может служить для выявления структуры изомера. [c.357]

Помимо аниона малонового эфира, можно использовать широкий круг нуклеофильных агентов. Примерами таких веществ могут служить мало-нитрил, ацетоуксусный ициануксусный эфиры все они образуют относительно устойчивые карбанионы и легко вступают в реакции конденсации по Михаэлю. Однако если карбанион слишком стабилен, то тенденция его к атаке двойной связи производного а,Р-непредельной кислоты будет слишком мала или может вовсе отсутствовать. Во всех случаях атака направляется на [c.493]

Зонном и Мюллером [138] было описаяо получение ароматических альдегидов из амидов кислот через хлоримиды восстановлением последних с помощью хлористоЛэ олова в эфирном растворе, Неллес, а затем и Браун установили, что перенести данный метод на амиды алифатических кислот не удается так как соответствующие хлоримиды, за некоторыми исключениями, неустойчивы. Устойчивые хлоримиды образуют лишь сс, -непре-дельные кислоты, однако они не восстанавливаются хлористым оловом. Браун и Рудольф [139] показали, что хлоримиды й, -непредельных карбоновых кислот могут быть восстановлены до альдегидов с помощью двухлористого хрома [c.340]

Образовавшийся селенид, по мнению автора этой работы, далее распадается на селен, исходный углеводород и диеновый углеводород. Следует отметить, однако, что такой распад диалкил-селенидов происходит лишь при достаточно высоких температурах, значительно превышающих температуру, при которой ведется окисление непредельных углеводородов. Далее, как селе-ниды, так и селеноксиды достаточно устойчивы к гидролизу и не разлагаются ни водой, ни уксусной кислотой. Следовательно, они должны рассматриваться не как промежуточные соединения, а как побочные продукты реакции. [c.120]

Физические и химические свойства. Кислотность непредельных кислот выше, чем соответствующих предельных. Так, акриловая кислота примерно в 4 раза сильнее пропионовой. Влияние кратной связи особенно сказывается, если она находится в a, -no-ложении по отношению к карбоксилу. В этом случае протон отщепляется легче, так как образуется устойчивый вследствие сопря- [c.232]

Не все жиры одинаково склонны к прогорканию. Оно более характерно для растительных масел, богатых непредельными кислотами. Наоборот, > твердых жиров, содержащих преимущественно предельные кислоты, прогоркание происходит труднее. Наиболее устойчивы к прогорканию гидроге-пизированные жиры и кокосовое масло. [c.342]

Полимерные титанорганические соединения отличаются высокой теплостойкостью и химической устойчивостью, непроница-.. мы, 1ля воды, обладают хорошей адгезией к металлам и стеклу и потому применяются в качестве защитных покрытий. Они могут быть получены полимеризацией непредельных эфиров ортотитановой кислоты, KOTopiiie вследствие наличия двойной связи кислотном остатке способны полимеризоваться под влиянием [c.497]

Ксантогеновая реакция была предложена для определения характера терпеноспиртов. Последние при действии металлического натрия (или калия), сероуглерода и иодистого метила образуют эфиры ксанто-геновой кислоты. Если эти эфиры являются производными первичных и вториадых спиртов, то они устойчивы и могут быть изолированы эфиры третичных спиртов, напротив, разлагаются в момент образования, образуя соответствующие непредельные углеводороды. С помощью этой реакции удалось например более точно определить характер г в а й о л а как третичного спирта [c.39]

Известно [1], что фосфораны склонны к реакциям электро-фильного замещения. Реагируя с кислотами, хлорангидрила-ми кислот, галоидными алкилами и т. д., они образуют фос-фониевые соли различной степени устойчивости, которые при дегидрогалогенировании легко превращаются вгалоидпроиз-водные фосфоранов [2, 3]. Последние представляют интерес, так как н, их основе по реакции Виттига могут быть получены непредельные соединения, содержащие при углероде с двойной связью атом галоида. [c.144]

Четырехокись азота хорошо растворима в концентрированной азотной кислоте, тетранитроме-тане и некоторых органических веществах сероуглероде, ароматических углеводородах, нафтенах, жидких парафинах, с которыми она образует устойчивые растворы. Непредельные углеводороды, спирты, амины и ряд других классов органических соединений энергично взаимодействуют с четырех-окисью азота, зачастую с воспламенением. С водой она реагирует по. уравнению , [c.666]

Однако изучение устойчивости продуктов присоединения и условий образования из них непредельных соединений опровер1 ло предположение Вислиценуса. Так, например, при нагревании малеиновой кислоты с водой при 200—220° С она нацело превращается в фумаровую кислоту. Яблочная кислота, являющаяся, по поедставле- [c.211]

Следует, однако, иметь в виду, что галоидоводородная кислота, обра- чующаяся при взаимодействии галоидов с органическими соединениями, монгет получаться не только в результате типичных реакций замещения. Ход образования галоидоводорода может быть, например, следующий сначала бром присоединяется по месту непредельной связи, а затем, ввиду малой устойчивости того или иного из образовавшихся дибромидов, происходит частичное отщепление бромистого водорода, который при его учете, например, по способу Мак-Илинея будет отнесен за счет реакции замещения, тогда как в действительности он содержит часть галоида, пошедшего первоначально на реакцию присоединения. Таким образом, точный учет реакций присоединения и замещения по этому способу, очевидно, невозможен. [c.170]

Бутнлкаучук, имеющий некоторую непредельность, способен вулканизоваться. Следует, однако, заметить, что это ценное свойство бутилкаучука обычно не используется при употреблении его в герметизирующих составах, в которых он выступает главным образом как термопластичный, а не термореактивный материал. В невулканизованном состоянии бутилкау-чук обладает примерно такой же химической устойчивостью к действию кислот и щелочей, как и полиизобутилен. [c.191]

Начальная температура окисления горючих веществ зависит от структуры их молекул и молекулярного веса. Так, в каждом гомологическом ряду начальная температура окисления гомологов понижается с увеличением их молекулярного веса. Из предельных углеводородов наиболее устойчивым к окислению является метан. Он окисляется только при температуре выще 400 °С. Среди продуктов окисления метана обнаружены муравьиный альдегид, муравьиная кислота и водород. Этан энергично окисляется уже при 400 °С, а нормальный октан — при 250 °С. Углеводороды изостроения окисляются труднее, чем нормальные. Так, если нормальный октан начинает окисляться при 250 °С, то его изомер 2,2,4-триметилпен-тан в аналогичных условиях начинает окисляться при температуре выще 500 °С. Окисление непредельных углеводородов протекает при более высоких температурах, чем предельных, хотя они и имеют двойную связь. Непредельные соединения других классов, например непредельные жирные кислоты, окисляются по месту двойной связи. Окисление ароматических углеводородов происходит при более высоких температурах, чем предельных и непредельных, содержащих то же число углеродных атомов в молекуле. Бензол окисляется при те.м-пературе выше 500 °С, а гексан — при 300 °С. [c.48]

Во многих машинах резиновые детали работают нри высоких температурах. Они долл ны быть устойчивы против масел, бензина, кислот и щелочей. Одним из путей решения этой сложной задачи явилось создание каучуков, в которых часть атомов водорода замещена атомами фтора. Многие непредельные фторосодержащие вещества, очевидно, можно исиользовать при полимеризации и сополимеризации с обычными мономерами для получения каучуков с улучшенными свойствами, например для иолучеиия полимеров и сополимеров фтороиреиа. Отмечено, что резины из фтороирена обладают хорошим сопротивлением действию солнечного света, старению и действию масел и не боятся повышенной температуры. Но, к сожалению, они боятся холода и уже ири —25 С теряют эластичность. [c.20]

С. В. Лебедев в своей магистерской работе выявил общие закономерности процессов полимеризации органических соединений. Продолжая в этом направлении исследования А. М. Бутлерова и А.Е. Фаворского, С. В. Лебедев в самом начале монографии писал ...Полимеризация, как процесс направляющий частицы к более устойчивым формам, широко распространена в области органических соединений. Не боясь впасть в преувеличение, можно сказать, что большинство ненасыщенных органических соединений при тех или иных условиях может полимеризоваться одни вещества в силу условий, которые в настоящее время не поддаются учету, оказываются настолько неустойчивыми, что процесс полимеризации совершается самопроизвольно другие, для того, чтобы этот процесс мог осуществиться, требуют воздействия света, высокой температуры или таких энергичных агентов, как серная кислота, фтористый бор, безводный хлористый цинк ([142], стр. 1). С. В. Лебедев показал, что в жестких условиях полимеризуются и низшие представители олефинов. На основе своих обширных опытных данных и анализа литературных источников С. В. Лебедев разработал научную классификацию полимеризации непредельных углеводородов. Он разделил полимеризацию углеводородов на пять типов типы стирола, стильбена, ацетилена, аллена и тип дивинила. Рассмотрев каждый тип в отдельности, С. В. Лебедев основное свое внимание уделил типу дивинила, т. е. системе с сопрян енными двойными связями, которая показывает максимальную склонность к самопроизвольной полимеризации при комнатной температуре. [c.108]

Производные аммиака могут быть представлены общей формулой X — 1ЧН2, где X — ОН (для гидроксиламина), вH5NH (для фенилгидразина), NH2 (для гидразина), NH2 0NH (для семикарбазида) или алкильная или арильная грунна. За исключением производных последних двух групп, все остальные реагируют с альдегидами и кетонами по общей схеме, и очень возможно, что для всех случаев механизм реакции один и тот же. Можно предположить, что первой стадией является протонирование атома кислорода нуклеофильное взаимодействие по положительно заряженному атому углерода сопровождается отщеплением протона с образованием интермедиата, аналогичного альдегидаммиаку. Одпако катализируемое кислотой элиминирование воды (устойчивой молекулы) дает непредельное соединение (оксим, фенилгидразон, гидразон или семикарбазон соответственно), которое и является конечным продуктом реакции [c.373]

ЦИИ таких катализаторов нагреванием до 325—375° С их применяли для полимеризации а-метил-и-метилстирола при 37—43° С. Полученный три-мер имел относительную плотность 0,993 при 24° С, коэффициент преломления Ид = 1,572—1,575, вязкость 3280 спз при 25° С и 44 спз при 71° С. Этот пластификатор нерастворим в воде и низших спиртах, но пригоден для многих видов лакокрасочных материалов и пластических масс, так как он растворим в сложных эфирах, кетонах, ароматических и хлорированных углеводородах. Сополимер стирола с эфирами ненасыщенных кислот, например, бензилкротонатом, бензилциннаматом имеет более широкие области применения, например они пригодны для пластификации производных целлюлозы Имеются указания, что сополимеры а-метилстирола и непредельных жирноароматических кислот бензольного ряда, вводимые в электроизоляционные материалы из полистирола придают ему устойчивость к старению при температурах до 100° С. [c.828]