Микроопределение галогенов

Продукты горения проходят через трубку с бромидом калия при 700 °С и трубку с иодидом калия при 500 °С. При этом происходит последовательное вытеснение более тяжелых галогенов более легкими. Для конечного определения можно пользоваться как весовым, так и объемным иодометрическим методом . Принцип метода вытеснения использован другими авторами -для микроопределения галогенов в полимерах. [c.279]

ПИП с электродом, частично погруженным в раствор электролита, использован в газоанализаторе (рис. 6.7), примененном для определения в газовой смеси аэрозоля хлората кальция, используемого в качестве дефолианта. Определение основано на взаимодействии дефолианта с хлороводородной кислотой с выделением эквивалентного количества хлора. Выделившийся хлор уносится газом-носителем в ПИП и восстанавливается на рабочем электроде. Нижняя граница определяемых концентраций дефолианта — 1,5-10-2 мг/л. Определению галогенов в атмосфере разработанным методом не мещают сероводород, диоксид азота и диоксид серы, если их концентрации не превышают 8,0-10- , 7,0 и 2,0 мг/м соответственно [724, 725]. Кулонометрический метод предложено использовать для микроопределений галогенов в элементоорганических соединениях после их разложения в потоке кислорода [726]. [c.108]

Для микроопределения галогенов был также несколько видоизменен метод Буша. По этому методу содержащее галоген органическое соединение разлагается водородом, выделяющимся каталитически, при взаимодействии палладия и гидразина в спиртовом растворе щелочи. Образовавшиеся ионы галогена осаждают в виде галогенида серебра и взвешивают. Способ применим довольно широко однако при анализе веществ, которые наряду с галогеном содержат также серу, фосфор, мышьяк или ртуть, могут возникнуть затруднения вследствие отравления контакта. [c.143]

Старый метод Степанова для определения галогенов в органических веществах основан на взаимодействии раствора органического вещества в этиловом спирте с металлическим натрием, в результате чего образуется галогенид натрия. Этот метод был с успехом использован для микроопределения галогенов. Исследуемое вещество разлагают при кипячении с абсолютным спиртом и металлическим натрием в колбе, соединенной с обратным холодильником, и определяют галогенид натрия в виде галогенида серебра весовым способом или объемным методом Фольгарда. Этот способ пригоден только для твердых и жидких веществ с малым давлением пара при анализе летучих веществ получаются неудовлетворительные результаты. Для микроопределения рекомендуется применять вместо этилового спирта более высоко кипящий моноэтаноламин в смеси с диоксаном и разлагать исследуемое вещество в колбе, соединенной с обратным холодильником, или в тугоплавкой трубке, помещенной в баню с кипящим ди-этаноламином (т. кип. 268 С) далее галогенид натрия определяют весовым способом Галогенопроизводные алифатических углеводородов (например, хлороформ, четыреххлористый углерод, тетрахлорэтан, гексахлорэтан и др.) количественно разлагаются при нагревании в трубке с моноэтаноламином даже без добавки натрия. [c.143]

Микроопределение галогенов, серы и селена спектрохимическим методом. [c.332]

Разработана методика скоростного микроопределения галогенов в органических соединениях по усовершенствованному методу Шёнигера. Для повышения точности определения следует применять фильтры, очищенные электродиализом. [c.313]

Na -селективный стеклянный и СГ-селективный мембранный электроды применяли для оценки содержания в поте ионов Na и С] in situ [115], для микроопределения галогенов в аргентометрии [116]. [c.302]

Макро-, полумикро- или микроопределение галогенов продолжается 17 мин. Такой быстрый способ разложения (1 мин), как уже было указано при описании пробы Лассеня (стр. 18), в некоторых случаях удоб- [c.50]