Получение эфиров борной кислоты действием борной кислоты или борного ангидрида на спирты

Получение эфиров борной кислоты действием борной кислоты или борного ангидрида на спирты. Получение триалкилборатов. Наиболее простым путем получения борных эфиров жирного ряда является взаимодействие борного ангидрида со спиртами [c.241]

Получение эфиров борной кислоты действием на спирты борносерного ангидрида . Нагреванием в запаянной трубке борного ангидрида с избытком SO3 и удалением затем избытка последнего в токе сухого воздуха при 230° С получают смешанный ангидрид состава В2О3 (80з)2 [111]. Растворяя его в алкоголе и перегоняя смесь, в отгоне получают спирт и его борный эфир, которые и разделяют фракционированием. Метод имеет лишь исторический интерес. [c.255]

Получение сложных эфиров и аспирто пи ангидридов кислот. Таким путем получают наприл1ер нейтральные эфиры борной кислоты, для чего ангидрид борной кислоты нагревают со спиртами алкилсерные кислоты получают действием трехокиси серы на охлаждаемый раствор спирта жирного ряда в серной кислоте При пепегонке в вакууме из последних прямо получаются нейтральные эфиры [c.159]

Вышеописанный способ приведен в главных чертах в патенте н.-Бутиловый эфир борной кислоты может быть получен также при действии н.-бутилового спирта на триацетилборную кислоту, или на ангидрид борной кислоты. [c.135]

По получению борнильных эфиров непосредственно из пинена были взяты многочисленные патенты. Для взаимодействия с пп-неном предлагались борная [252], уксусная [340], салициловая [208], себациновая [213], щавелевая [185], тетрахлорфталевая [227] и многие другие кислоты. Отличительной особенностью этих способов является получение оптически деятельного борнеола, а следовательно и камфары. Предлагалось осуществлять взаимодействие пинена с кислотами также в присутствии катализаторов, например, взаимодействие с уксусной кислотой в присутствии борного ангидрида [314] и взаимодействие со щавелевой кислотой в присутствии хлористого алюминия [304]. В этом случае получались эфиры изоборнеола. Предлагалось также использовать направляющее действие растворителей [214]. Эти исследования не привели к положительным результатам, так как выход эфиров борнеола получался низкий из-за побочных реакций, приводящих к образованию больших количеств моноциклических терпенов. Кроме того, в этом случае одновременно с эфирами борнеола образуется значительное количество эфиров фенхилового спирта [215], что осложняет получение камфары, соответствующей по своему качеству международным стандартам. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология