Триалкилбораты

Эфиры борной кислоты. Эфиры борной кислоты — триалкилбораты — легко получаются нагреванием спирта и борной кислоты с добавкой концентрированной серной кислоты. Борнометиловый эфир (триметил-борат) кипит при 65° С, борноэтиловый (триэтилборат) — при 119° С. Эфиры борной кислоты легко гидролизуются водой. [c.115]

Таблица 39. Физико-химические свойства триалкилборатов

Суспензия борной кислоты в свежем парафине и возвратный парафин смешиваются в отношении 1 1,2 в смесителе 1 и поступают в окислительную колонну 2, в нижнюю часть которой через распределительное устройство подается окислительный газ (смесь кислорода и азота). Отходящие из колонны газы проходят холодильник-конденсатор 3, в котором конденсируется уносимый газом парафин, возвращаемый в колонну, и выбрасываются в атмосферу. Оксидат из колонны 2 поступает в отстойник 4, в котором осаждается избыток борной кислоты и перекачивается через нутч-фильтр 5 для отделения остатка кислоты в вакуумную дистилляционную колонну в. В ней от триалкилборатов отгоняется непрореагировавший парафин, 10 [c.291]

Способ, при котором для отделения спиртов от углеводородов используют борную кислоту, основан иа том, что последняя со всеми спиртами легко образует триалкилбораты. Борные эфиры нелетучи и термически весьма устойчивы, поэтому углеводороды можно от них отогнать. Последние остатки нейтрального масла рекомендуется удалять перегретым водяным паром. В заключение сложные эфиры борной кислоты гидролизуют горячей водой, выделяя таким образом спирт и регенерируя кислоту. Этот метод, который после метода перегопки является паиболее распространенным, потому что ои применим во всех случаях, также пригоден для выделения в чистом виде высших спиртов с 12—20 атомами углерода. [c.551]

Практический интерес представляют два последних способа получения триалкилборатов. Однако следует учесть, что при промышленном осуществлении реакции борного ангидрида со спиртами встречается ряд трудностей. В частности, при введении порошкообразного борного ангидрида в спирт необходимо устранять комкование борного ангидрида, так как это приводит к затуханию реакции. Если же борный ангидрид применяют в виде кусков, приходится проводить реакцию при повышенном давлении, а спирт необходимо предварительно обезвоживать. Поэтому наиболее технологичным является способ получения триалкил(арил)боратов при взаимодействии борной кислоты со спиртами. [c.313]

Триалкилбораты — легколетучие жидкости, окрашивающие пламя в зеленый цвет. Это явление используют в аналитической химии. [c.345]

Эфиры борной кислоты — триалкилбораты — получаются при нагревании борной кислоты и спиртов в присутствии серной кислоты [c.310]

Высшие жирные спирты получают аналогично ВЖК окислением парафина в жидкой фазе, но в иных условиях. Сырье окисляется при температуре 165—170 С азотокислородной смесью, содержапцей 3—5% кислорода, без катализатора. Чтобы избежать дальнейшего окисления образуюш ихся спиртов, процесс ведется в присутствии борной кислоты, дающ,ей со спиртами триалкилбораты (ЕО)зВ. Они легко выводятся из сферы реакции. В результате цепь окислительных превращений прерывается, обеспечивая селективность процесса. Борную кислоту в количестве 5% от массы парафина вводят в виде суспензии в парафине. Так как в этом случае процесс окисления протекает без разрыва углеродной цепи, то для получения спиртов с достаточно высокой молярной массой используют так называемые мягкие парафины Сю—Сго- Оксидат имеет состав ВЖС — 67%, ВЖК — 11,5%, низкомолекулярные продукты окисления — 12%, кубовый остаток 11,5%. [c.291]

Алюминийтриалкилы взаимодействуют с триалкилборатами, образуя, в зависимости от соотношения компонентов и условий проведения реакции, бортриалкилы или алкильные эфиры моно- и диалкилборных кислот [c.240]

Аналогично триметилборату, реакцией соответствующего спирта с борной кислотой или борным ангидридом получают и другие три-алкилбораты — триэтил-, три-н-пропил-, три-н-бутил-, три-втор-бу-ТИЛ-, три-трет-бутил-, три-н-амил-, триизоамил-, три-н-гексилбо-раты и др. Некоторые физико-химические свойства важнейших триалкилборатов приведены в табл. 39. [c.273]

Из борорганических соединений в настоящее время наибольший практический интерес представляют триалкилбораты. Они применяются в качестве присадок к углеводородным маслам, как добавки к топливам и смазкам, в качестве защитной среды, предохраняющей горячий металл в процессе литья от окисления (пары триалкилборатов пропускают над поверхностью металла). Триалкилбораты могут быть использованы также как исходное сырье при получении высших алифатических спиртов в частности, разработан непрерывный процесс получения этих спиртов гидролизом соответствующих триалкилборатов. [c.400]

Взаимодействие целлюлозы с триалкилборатами может осуществляться внутри одного звена или, что более вероятно, между макромолекулами с образованием сетчатой структуры. Реакция протекает почти количественно [c.312]

Показано, что при нагревании смеси борного ангидрида и алкилортоформиата (1 3) с отгонкой образующихся низкокиня-щих продуктов получаются триалкилбораты [14] с выходом порядка 50% [c.28]

Значительный практический интерес представляет триметилборат — как исходное сырье для синтеза различных соединений бора (боргидриды натрия и калия, триметоксибороксол и др.) и в качестве флюса при ацетиленовой сварке металлов. Отметим также возможность использования низших триалкилборатов при очистке спиртов, а триэтаноламинобората — как катализатора отверждения эпоксидных полимеров. [c.377]

Известно несколько способов получения боратрана из три-этаноламина и борного ангидрида (1], борной кислоты [2, 3 или низших триалкилборатов [1, 3]. [c.24]

В настоящей работе продолжено исследование Ау,, более сложных структурирующих растворов. Экспериментально найдено, что эффект сжатия системы значительно сильнее в случае углеводородного раствора смеси трет-бутилтриалкилборатов лития, АУд зависит от состава, соотношения и размеров комплексов в композиции. 1 омнозицни триалкилборатов смешивали с трет-бутилатом лития в гептане в объемном дилатометре при 293 К, АУ(. (см ) определяли относительно гептана [c.56]

Перестройка надмолекулярной структуры сольвата комплекса зшеньшает степень упорядоченности структурированной системы, о чем свидетельствует большое и положительное значение энтропии активации. В то же время с удлинением алкильного заместителя прочность надмолекулярной структуры растворов несимметричных комплексов увеличивается при низких температурах. Обращает на себя внимание тот факт, что теплота активации течения растворов при низких температурах (293—313 К) заметно выше для симметричных комплексов, чем для трет-бутил-триалкилборатов лития и их сольватов. Теплота актпвации течения гелей [В(0К)4]Ь1 мало изменяется в зависимости от длины алкильного заместителя (рис. 2). В структуре растворов симметричных комплексов исключена возможность равновесных переходов, связанных с координационной перестройкой катиона лития. [c.86]

Комплексообразующие добавки (триалкилбораты, пропилфосфаты и др.) в составе растворителя позволяют заметно увеличить отборы рафинатов, улучшить их качество и снизить кратность соотношения растворителя к сырью. [c.76]

Соединение V впервые синтезировали непосредственно при взаимодействии треххлористого бора с о-фенилендиамином при более высоких температурах [80, 81]. Несколько позднее оно было получено при реакции триалкилборатов В(ОК)з с о-фенилендиамином [82] эта реакция является первьш успешным синтезом боразиновых производных непосредственно из эфиров борной кислоты. Ы-Замещенные быс-амино-боры реагируют с безводным аммиаком с образованием боразинов даже при низких температурах [83] [c.147]

Исследованы ИК-спектры некоторых диалкоксиборанов в парообразном состоянии и проведено отнесение частот валентных колебаний к В—Н- и В—0-связям [68, 70]. Эти данные, а также, для сравнения, частоты колебаний В—0-связен в соответствующих триалкилборатах приведены в табл. 29. [c.143]

Получение из диборана и триалкилборатов. Диборан вступает в обратимую обменную реакцию с эфирами борной кислоты, в результате которой получаются диалкоксибораны [71] [c.148]

Алкоголиз. Диалкоксибораны, содержащие первичные и вторичные радикалы, легко реагируют со спиртами с образованием триалкилборатов и водорода [64, 69, 70, 80, 81] [c.152]

Гидроборирование триаллилбората [202] и последующее нагревание полимерного продукта реакции с триалкилборатами приводит к 2-алкокси-1,2-оксабороланам (ХЬУ) [c.218]

Кроме триметилбората из борорганических соединений практическое применение нашли другие триалкил- и триарилбораты, а также алкилборные кислоты. Так, триалкилбораты являются хорошими катализаторами полимеризации акрилонитрила, ме-тилметакрилата, стирола, винилацетата, винилхлорида, вини-лиденхлорида и др. Для полимеризации указанных мономеров необходимы следы кислорода. По-видимому, кислород превращает часть триалкилбората в пероксид, который реагирует с неокисленным триалкилборатом и образует свободные радикалы, инициирующие полимеризацию. [c.400]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.115 ]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.273 , c.377 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.237 ]

Химия бороводородов (1967) -- [ c.141 , c.148 , c.150 , c.152 , c.164 , c.218 , c.278 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.0 , c.247 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.108 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология