Основные корреляции

Окончательная форма уравнения (11.7) приведена в табл. 11.1 как основная корреляция Риделя, поскольку включает в себя только одну неопределенную константу акр. [c.93]

Низке рассматриваются четыре варианта основной корреляции Риделя, различающихся по способу нахождения В табл. 11.1 приведены метода расчета давления пара и акр. [c.93]

Корреляции для сцепленных с полом генов находятся так же, как и раньше, только в данном случае имеются четыре основные корреляции, соответствующие компонентам Гзз.-Гзг, Т23 и Г22. Если нет доминирования. [c.128]

Соединения, подчиняющиеся основной корреляции I (рис. 2) [c.124]

Области характеристических частот неплоских деформационных колебаний незамещенных ароматических СН-связей у СН (690—900 см-1), деформационных колебаний 50Н и валентных колебаний v( —О) (-1100—1300 см-1), хараетеристических колебаний ароматического кольца Sap (1450—1600 m-i), обертонов и составных частот (1660—2000 см-1), валентных колебаний ароматических СН-связей (3000—3100 см-1), валентных колебаний свободных и связанных ОН-групп (-3350—3650 см- ), интенсивности полос у СН, v H,,p, vOH. Корреляции по ИК-спектрам получены для чистых веществ в жидком и кристаллическом состоянии и для растворов в ССЦ (спектрометр UR-20, призмы из КВг, Na l, LiF). Основные корреляции остаются справедливыми для всех трех состояний. [c.19]

Определение параметров. Поскольку все основные корреляции для коэффициентов активности дают непосредственно 1п7ь очень удобно пользоваться уравнениями (7.8) и (7.9), выраженными следующим образом [c.367]

Методами радиометрии, ИК-спектроскопии, рентгеноструктурного анализа, дериватографии установлены основные корреляции между составом и структурой получаемых по1фытий и их химической стойкостью в агрессивных средах. [c.180]

С. Л. Киперман (Москва, СССР). По докладу 85. В очень интересном докладе профессора Кохлефла затрагивается важный вопрос о термодинамических корреляциях в гетерогенном катализе. По поводу основной корреляции между скоростью реакции на одном катализаторе и константой для разных заместителей в уравнении Тафта можно сделать несколько замечаний. Такая корреляция существенно отличается от известного в гетерогенном катализе соотношения Бренстеда — Поляни — Темкина (к сожалению, не упомянутому в лекции профессора Ионеды), называемого в нашей монографии [9] соотношением линейности . [c.434]

Как и следовало ожидать, при исключении основности корреляция ухудаается - множественный коэффициент корреляцвв понвжается-до 0,945, т.е. попадает уже в пределы "плохой" корреляции. Еще дольше ухудшает корреляцию исключение параметра полярности - для Я = 0,903. К исключению других параметров функция 4 менее чувствительна = [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология