Киперман

Реактор, в котором концентрация компонентов реакции непрерывно изменяется вдоль слоя катализатора или (в данном месте катализатора) в ходе процесса, называется интегральным реактором. В дифференциальном реакторе концентрация по всему слою катализатора (а в отдельном месте катализатора— во времени) практически не изменяется, например при работе в проточной системе при малых степенях превращения. Подробнее об этом см. в книге Киперман С. Л., Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций, изд-во Наука , 1964,стр. 383. — Прим. перев. [c.175]

Киперман С. Л., Кинетика гетерогенных каталитических реакций. [c.159]

Карапетьянц 62 Кельвин 61, 132 Кертис 147 Киперман 87 Клутье 203 Кнорре 86 [c.320]

Отсюда можно сделать практически важный вывод главной причиной влияния дисперсности на активность является образование максимально эффективной поверхности при определенных размерах кристаллов катализатора, что является критерием для получения эффективных технических катализаторов. Эти работы убедительно доказывают активность кристаллической фазы, а не отдельных атомов, как считает Н. И. Кобозев. Г. К. Боресков пишет, что нет никаких оснований считать кристаллическое вещество лишенным каталитической активности [25]. С. Л. Киперман и М. И. Темкин [50] проверили работы Н. И. Кобозева о высокой каталитической активности очень разбавленных слоев железа на угле и нашли, что железо находится всегда не в виде атомов, а в виде кристаллов, т. е. основные положения теории ансамблей становятся сомнительными. . [c.151]

Безградиентный проточно-циркуляционный метод осуществляют в условиях практического отсутствия в реакционной зоне перепадов концентраций, температур, скоростей. Принцип его применительно к изучению кинетики гетерогенных каталитических реакций был впервые предложен М. И. Темкиным, С. Л. Киперманом и Л. И. Лукьяновой [25]. Перемешивание в проточно-циркуляционной системе достигается применением интенсивной циркуляции реак-циолной смеси через катализатор в замкнутом объеме при непрерывном поступлении и выведении газового потока, причем количество циркулирующего газа должно значительно превышать количество вновь вводимого исходного газа. Циркуляция с большой скоростью происходит с помощью насосов механических, поршневых или электромагнитных, мембранных и других [2,3], Циркуляционный контур, состоящий из электромагнитного насоса (производительность 600—1000 л/ч), клапанной коробки двойного действия 2 и реактора 1 представлен на рис. 120. Высокая линейная скорость реакционной смеси в цикле и малая степень превращения обусловливают минимальные градиенты концентраций и температур, при этом слой можно рассматривать, как бесконечно малый, а реактор — как аппарат идеального смешения. Следовательно, скорость [c.286]

С. Л. Киперманом и сотр. [30, 31] предложена кинетическая модель гидрогенолиза я-пентана в присутствии промышленного алюмоплатинового катализатора (атмосферное давление, 420—480 °С). Основной реакцией в изученных условиях является изомеризация н-пентана в изопентан. Предполагают, что гидрогенолиз и дегидрирование протекают на Р1-центрах катализатора, а изомеризация осуществляется путем миграции фрагментов СбНц с активных центров металла на пограничные центры носителя. Медленной стадией в реакции гидрогенолиза является симметричный и асимметричный разрывы С—С-связей поверхностных промежуточных фрагментов состава С5Н11, медленной стадией изомеризации — присоединение одного из атомов водорода к диссоциативно адсорбированному пентану. [c.94]

Как указывает С. Л. Киперман, для каталитического процесса осиовиое значение имеет химическая сорбция. Это определяется прочностью химических связей при высоких температурах, когда открываются наибольшие возможности для быстрого протекания реакции [4.30]. [c.95]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.42 , c.47 , c.48 , c.51 , c.54 , c.55 , c.72 , c.81 , c.86 , c.93 , c.95 , c.95 , c.96 , c.103 , c.117 , c.124 , c.138 , c.141 , c.145 , c.147 , c.149 , c.153 , c.154 , c.156 , c.163 , c.164 , c.166 , c.168 , c.170 , c.206 , c.210 , c.211 , c.215 , c.217 , c.218 , c.220 , c.222 , c.231 , c.232 , c.235 , c.240 , c.246 , c.248 , c.258 , c.279 , c.280 , c.298 , c.302 , c.305 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.250 , c.277 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.113 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.168 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.126 , c.127 , c.128 , c.129 , c.130 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.4 , c.9 , c.50 , c.57 , c.244 , c.247 , c.434 , c.435 , c.437 , c.448 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология