Ацилирование и цианирование

Замещение по атому азота. Реакции, связанные с электрофильной атакой на азот, изучены довольно широко. К ним относятся реакции алкилирования, ацилирования, цианирования. [c.10]

Весь комплекс работ по реакциям замещения дал возможность сделать вывод о суперароматичности ферроцена. Было получено большое число ферроценовых производных. Исследовапие реакционной способности этих последних (дейтерирование, ацилирование, цианирование [c.160]

Преимущественное образование 1,2-изомера, по сравнению с 1,3-прн цианировании замещенных ферроценов (в отличие от реакции ащглнровапия), можно объяснить малым размером атакующего агента ( N), вследствие чего пространственный фактор в реакции хщанировання играет значительно меньшую роль, чем в реакции ацилирования. [c.104]

Прямое цианирование хинолина (24), метоксихинолинов и изохинолина осуществлено ацилированием л-толуолсульфонил-хлоридом в дихлорметане и последующей обработкой водным раствором K N при 25 °С в течение 12 ч с выходом 2-цианохИ нолина (23) 64%, его метоксипроизводных —до 90% [930]. [c.413]

Реакции нуклеофильного замещения, сопровождающиеся Злимипированием Л -заместителя, характерны и для самих М-ок-сидов. Так, Л -оксид 1-метилбензимидазола при нагревании с бисульфитом натрия или гидразином почти с количественным выходом дает соответственно 2-сульфо- и 2-гидразино-1-метил-бензимидазолы [489]. Важное значение имеют реакции введения в гетероциклическое ядро хлора и гидроксигруппы, осуществляемые при нагревании Л -оксидов с хлороксидом фосфора или уксусным ангидридом [228, 489] схемы (78), (79) . Поскольку хлорид и ацетокси-ионы — слабые нуклеофилы, а Л -ок-сидная группа более слабый активатор, в этих превращениях предполагается дополнительная активация ядра за счет предварительного ацилирования УУ-оксидной группы с образованием солей (93) и (94). В пользу такой активации свидетельствует и необходимость использовать в качестве дополнительного реагента бензоилхлорида при цианировании Л/ -оксидов цианидом калия. [c.260]

Сульфирование, нитрование, восстановление ЫОг NHз, диазотирование, цианирование по Зандмейеру, гетероциклизация, гидролиз амида, диазотированне, димери-зация, внутримолекулярное ацилирование. [c.20]

Продукты переработки нефти — ароматические углеводороды широко используются в качестве сырья в химической промышленности. Из продуктов дальнейшей переработки ароматики большую роль играют арилгалогениды, используемые преимуп1,ественно в "тонком" органическом синтезе, в т. ч. в синтезе ароматических кислот. Ароматические кислоты и их производные (эфиры, соли) широко используются в производстве лекарственных препаратов, средств защиты растений, лакокрасочных и смазочных материалов, ингибиторов коррозии. В настоящее время активно расширяется использование этих соединений при создании новой техники жидкокристаллических материалов, полиэфирных волокон и ЖК-термопластов из полиароматических кислот, электролюминесцентных соединений. Используемые в настоящее время традиционные методы синтеза ароматических кислот не однотипны, основаны на наборе классических реакций органической химии алкилировании, ацилировании, окислении, цианировании, и имеют ряд серьезных недостатков — многостадийность, низкую селективность, значительные расходы сырья, сложность технологических схем и экологическую опасность. [c.71]

В последующие годы мы с Ногиной, Дубовицким и другими стали изучать циклоиентадиепильные соединения титана. На примере моно- и бис(ЦПД)-ироизводных четырехвалехггного титана было показано, что в этих веществах в отличие от ферроцена не происходят реакции замещения (ацилирование, алкилирование, меркурирование, цианирование). Кроме того, нами было замечено, что циклопентадиенильные соединения титана легко разлагаются под действием нуклеофильных реагентов, [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология