Метил бензимидазол и RLi

Химическое наименование. Метил 5-бензоил-2-бензимидазол-карбамат метил (5-бензоил-1Я-бензимидазол-2-ил)карбамат рег. № AS 31431-39-7. [c.199]

МетиЛ 5-нитробензимидазол см. 5-Нитро-2-метил-бензимидазол [c.312]

Термическое разложение комплексов трифенилборана с бензимидазолом (VI) и 2-метил бензимидазолом (VII) имеет следующий характер поскольку эти вещества, образованные за счет донорно-акцепторного взаимодействия, менее устойчивы, чем соли тетрафенилборной кислоты с теми же основаниями, термолиз их начинается при более низких температурах (125°С — VI и 114°С — VII) и заканчивается при 147°С (Ат = = 22,3%) и 13ГС (Дт = 21,47о), соответственно. При этом образуются соединения IX и X, которые при повышении температуры на 20—30° полимеризуются с образованием структур, аналогичных VIII. Полимеризация сопровождается экзотермическим эффектом. [c.45]

N. N-Димeтил-o-нитроанилин дигидрат оксалата двухвалентного железа о-Амино-Ы,Ы-диме- гиланилин, Ы-метил-бензимидазол РЬ (гранулированный) 200—230° С, 40 мин [296] [c.332]

Реакции нуклеофильного замещения, сопровождающиеся Злимипированием Л -заместителя, характерны и для самих М-ок-сидов. Так, Л -оксид 1-метилбензимидазола при нагревании с бисульфитом натрия или гидразином почти с количественным выходом дает соответственно 2-сульфо- и 2-гидразино-1-метил-бензимидазолы [489]. Важное значение имеют реакции введения в гетероциклическое ядро хлора и гидроксигруппы, осуществляемые при нагревании Л -оксидов с хлороксидом фосфора или уксусным ангидридом [228, 489] схемы (78), (79) . Поскольку хлорид и ацетокси-ионы — слабые нуклеофилы, а Л -ок-сидная группа более слабый активатор, в этих превращениях предполагается дополнительная активация ядра за счет предварительного ацилирования УУ-оксидной группы с образованием солей (93) и (94). В пользу такой активации свидетельствует и необходимость использовать в качестве дополнительного реагента бензоилхлорида при цианировании Л/ -оксидов цианидом калия. [c.260]

В круглодонной колбе емкостью 0,5 л готовят раствор 2 г (0,3 моль) NaOH-в 200 мл метанола и 20 мл воды. В полученный раствор вносят 40,2 г (0,3 моль) N-оксида бензимидазола и 19.7 мл (0,32 моль) йодистого метила. Реакционну колбу закрывают обратным водяным холодильником и выдерживают при 50° С в течение 2 ч. После этого обратный холодильник заменяют нисходящим и на кипящей водяной бане отгоняют из раствора метанол. Выделившееся масло экстрагируют 300 мл диэтилового эфира, высушивают сульфатом натрия и остаток после отгонки эфира перегоняют в вакууме. [c.104]

Метильная группа в положении 2 бензимидазола благодаря электроноакцепторному влиянию гетерокольца способна вступать в конденсацию с альдегидами. Так, при нагревании I, 2-диметилбен-зимидазола с бензальдегидом в присутствии борной кислоты образуется 1-метил-2-стирилбензимидазол [41 Г [c.130]

Наиболее простые способы получения 2-аминобензимидазола — взаимодействие о-фенилендиамина с бромцианом [415], хлорциа-ном [416] или цианамидом [417], однако ввиду токсичности гало-генцианов и неустойчивости цианамида получать 2-аминобензими-дазол в лабораторных условиях более удобно щелочным или кисуют-ным гидролизом технического метил-Ы-бензимидазолил-2-карбамата (БМК) [418], выпускаемого промышленностью в качестве промежуточного продукта в синтезе системного фунгицида беномил . [c.130]

К этому типу реакций следует отнести получение 1-амино-З-метил-тио-1,3,5-триазино[1,2-а]бензимидазола [820] [c.165]

Изучение реакции 2,3,4,5,6-пентафторбензилбромида и 2-меркаптобензи-мидазола показало, что вначале получается продукт замещения атома брома функциональной группой через атом серы (2-[(пентафторфенил)метил]тио)-1Н-бензимидазол 183, выход 87 %), который под действием NaH в тетрагидрофуране циклизуется, давая тетрафторбензимидазобензотиазин 184 (выход 95 %) [c.279]

Известно, что бензимидазол и его замещенные легко присоединяются к акрилонитрилу в присутствии гидрата окиси триэтилбензил-аммония, образуя N- -цианоэтильные производные [37]. Показана также возможность присоединения бензимидазола, его 2-метил- и фенилпроизводных к акриловой и метакриловой кислотам [38]. При этом получаются N- -карбоксиалкильные производные бензимидазола. [c.15]

Конденсация бензимидазолил-2-метил-карбамата с диметилформамидом в присутствии хлорокиси фосфора (выход продуктов рассчитан на количество взятого БМК. Температура реакций 95—100°С) [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология