Взаимодействие брома с трибромфенолом

Взаимодействие брома с трибромфенолом [c.596]

Влияние гидроксильной группы фенола проявляется при взаимодействии его с бромом. В отличие от бензола, бромирование которого протекает в присутствии катализатора, фенол легко образует трибромфенол без всякого катализатора. [c.239]

Определите л1ассовую долю этилового спирта и фенола в смеси, если при действии на нее металлическим натрием выделился водород объемом 2,24 л, а при взаимодействии смеси с бромом — трибромфенол массой [c.87]

При взаимодействии фенола с бромом реакция не останавливается на образовании трибромфенола. Из-за большого - -М-эффекта группы ОН еще одна молекула активированного брома атакует уже занятое /гара-положение ( ипсо-атака ), и образуется тетрабромциклогексадиенон (65). Строение этого соединения было доказано превращением его при гидролизе в уже известный 2,б-дибромбензохинон (66). [c.378]

Бромирование фенола в воде приводит к образованию нерастворимого 2,4,6-трнбромфенола. Эта реакция настолько чувствительна, что позволяет обнаружить фенол в концентрации 10 М в водном растворе. 2,4,6-трибромфенол взаимодействует еш е с одним молем брома с образованием 2,4,4,6-тетрабромциклогекса-2,5-диенона, окрашенного в желтый цвет. [c.1749]

Аминопиридины. В случае если пиридиновое ядро содержит орто-, ла/ а-ориентанты — амино-, окси- или алкоксигруппы, то галогенирование идет очень легко в отличие от трудно осуществляемой реакции для самого пиридина. Как известно, в ряду бензола бромирование как анилина, так и фенола идет настолько быстро, что единственным продуктом, который удается выделить, является триброманилин или трибромфенол, даже в том случае, когда берется недостаточное количество брома. Для того чтобы задержать бромирование (или нитрование) анилина, обычно прибегают к защите аминогруппы путем прёдварительного ацилирования. Для производных пиридина такой прием излишен 2-аминопиридин при взаимодействии с эквивалентным количеством брома при 20° дает 2-амино-5-бромпири-дин с выходом 46%. Как и следовало ожидать, замещение направляется в пара-положение [14]. При взаимодействии эквимолекулярных количеств 2-аминопиридина и брома в серной кислоте образуется также некоторое количество 2-амино-3,5-дибромпиридина последний можно получить с выходом 90%, если в реакцию вводить 2 моля брома [15, 16]. В этой реакции можно было бы ожидать и образования небольших количеств 2-амино-З-бром-пиридина, однако сведений об этом в литературе не имеется (см. аналогичное явление в нитровании 2-аминопиридина, стр. 442). [c.396]

Реакции фенолов с галогенами проводят без катализаторов. В частности, в водном растворе фенолы очень быстро реагируют с бромом. Реакцию не удается остановить на стадии монобромирования, так что при взаимодействии фенола с бромом образуется 2,4,6-трибромфенол - осадок белого цвета, а затем - тетрабромпроизводное. [c.73]

Реакция с бромной водой. Реакция основана на образовании трибромфенола при взаимодействии феноксисиланов с бромом. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология