Реакции присоединения к циклопентадиенильному кольцу

Никелоцен ). Никелоцен представляет собой реакционноспособное соединение, для которого характерны реакции присоединения по п-циклопентадиенильному кольцу. Кроме того, часто наблюдаются реакции обмена я-циклопентадиенильного лиганда. Примеры этих реакций ) приведены на рис. 27. Установлено, что как и кобальтоцен, никелоцен при реакциях обычно образует комплексы, имеющие 18-электронную оболочку. [c.145]

При реакциях присоединения к никелоцену, так же как и при замене циклопентадиенильного кольца на другие лиганды, получаются соединения никеля, в которых у атома никеля имеется 18-электронная оболочка. [c.191]

Некоторые реакции циклогепта- и циклогексадиенилжелезо-трикарбонильных комплексов напоминают реакции я-циклопентадиенильных производных железа, однако реакции присоединения по кольцу с образованием диеновых производных протекают легче [263а], например [c.184]

Попытки восстановить катион родицения подходящими для этой цели восстановителями неизменно приводили к получению циклопентадиенового комплекса л-СбНбЯЬСзНб следовательно, при этом происходит нуклеофильное присоединение К" к л-циклопентадиенильному кольцу, где К = Н- или РЬ" (рис. 26). Некоторые реакции кобальтоцена, отличающие его от остальных быс-я-циклопентадиенилов переходных металл(эв, приведены на рис. 26. По известным в настоящее время химическим свойствам б с-я-циклопентадиенилиридий полностью аналогичен родоцену [102]. [c.145]

Б. Реакции по связям я-СаНд—металл. Под этим заглавием объединены реакции обмена я-циклопентадиенильного кольца (включая деструкцию молекулы металлоцена кислотами, основаниями и восстановителями) и реакции присоединения к я-циклопентадиенильному кольцу, приводящие к различныммоно-я-циклопентадиенильным производнымпереходныхметаллов. [c.169]

Реакции металлоценов, затрагивающие связь металла с циклопентадие-нильными кольцами, разделяются на две группы реакции обмена СдИд-колец на другие лиганды или атомы и реакции присоединения к циклопентадиенильным кольцам, при которых изменяется характер связи кольца с металлом. К первой группе относятся реакции двух основных типов [c.176]

Вторая группа — реакции присоединения к СдНа-кольцу. Они характерны для никелоцена и кобальтоцена. При этом происходит превращение я-циклопентадиенильного лиганда в я-циклопентадиеновый, в я-циклонентениль-ный или в циклическую группировку, имеющую а-связь с металлом. [c.177]

Подобно бензолу ферроцен инертен по отношению к реакциям присоединения, но легко вступает в реакции электрофильного замещения. Ацетилирование по Фриделю — Крафтсу приводит к моноацетилферроцену, но в присутствии избытка хлористого алюминия может быть получен и диацетил-ферроцен. Вторая ацетильная группа вступает в другой цикл, и поскольку может быть выделено только одно такое диацетильное производное, оба циклопентадиенильных кольца, по-видимому, обладают свободой вращения вокруг оси, проходящей через металл и центры колец. [c.171]

Цсследовано взаимодействие к-бутиллития и фениллития с циклопента-диенилренийтрикарбонилом. Показано, что реакция может идти по двум направлениям металлирование циклопентадиенильного кольца или взаимодействие с одной из карбонильных групп [105]. Изучалось присоединение метиллития к катиону аренциклопентадиенилжелеза [106], см. также [107]. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология