Гидролиз алкил(арил)алкоксисиланов

Гидролиз алкил(арил)алкоксисиланов происходит менее энергично по сравнению с хлорсиланами [c.94]

ГИДРОЛИЗ АЛКИЛ(АРИЛ)АЛКОКСИСИЛАНОВ [c.218]

Кремнийорганические полимеры получают гидролизом алкил-(арил)хлорсиланов или алкил (арил) алкоксисиланов с после дующей конденсацией продуктов гидролиза Замещенные хлор-силаны легко гидролизуются по реакции [c.127]

Не допускается слишком бурное течение химической реакции, например при гидролизе или аммонолизе органохлорсиланов или при проведении реакции Гриньяра в случае синтеза алкил(арил)алкоксисиланов. [c.303]

Эфирная связь Si—0R в тетраалкоксисиланах Si(0R)4, и особенно в алкил(арил)алкоксисиланах R Si(0R)4 , гидролизуется медленно. Эта реакция сильно ускоряется в присутствии кислот и щелочей. [c.27]

Гидролиз различных алкил(арил)алкоксисиланов изучался и в других работах [280—285]. [c.220]

Кремнийорганические соединения, характеризующиеся наличием силоксанных связей, как указывалось уже выше, получают путем гидролиза алкил (арил) хлор- и алкоксисиланов и последующей поликонденсации образуемых при этом силанолов. [c.186]

Не допускается слишком бурное течение химической реакции, например при гидролизе или аммонолизе органохлорсиланов или при проведении реакции Гриньяра в случае синтеза алкил(арил)-алкоксисиланов. Легковоспламеняющиеся жидкости не должны соприкасаться с кислородом запрещается передавливать их из аппарата в аппарат сжатым воздухом. Для этих целей следует пользоваться сжатым инертным газом, например азотом. Для перекачивания легковоспламеняющихся жидкостей следует пользоваться герметичными бессальниковыми насосами. Для предотвращения образования искр при ударах нужно пользоваться неискрящим инструментом. Необходимо следить, чтобы легковоспламеняющиеся жидкости не находились вблизи горячих стенок аппаратов и трубопроводов, а также около сильных окрспителей, например концентрированной серной кислоты. Вблизи производственных цехов и в самих цехах нельзя зажигать спички и курить. [c.266]

Тетраалкоксисиланы гидролизуются легче соответствующих алкил-(арил)алкоксисиланов. Увеличение числа замещающих групп R в алкил-(арил)алкоксисиланах приводит к замедлению реакции гидролиза так, алкил- и арилтриэтоксисиланы гидролизуются легче, чем диалкил- и диарилдиэтоксисиланы, а последние гидролизуются легче, чем триалкил-и триарил-этоксисиланы. [c.27]

В связи с большим значением реакции конденсации при гидролизе алкил(арил)галоидсиланов и алкил(арил)алкоксисиланов и алкил(арил)ацилоксисиланов необходимо при синтезе алкил-(арил)гидроксисиланов обеспечить полную нейтрализацию кислот в процессе синтеза, обеспечивая нейтральность среды. [c.209]

Кремнийорганические соединения, характеризующиеся наличием силоксанных связей, образуют большое число высокомолекулярных продуктов, представляющих собой масла, смолы, эластомеры и твердые вещества их аггрегатное состояние зависит от величины молекулярного веса и строения. Кремнийорганические соединения этого рода получаются путем гидролиза алкил-(арил)хлор- и алкоксисиланов и последующей поликонденсации образуемых при этом силанолов. Например [c.8]

Полиорганосилоксаны получают обычно гидролизом алкил (арил) хлорсиланов с последующей поликонденсацией продуктов гидролиза. Сравнительно реже их получают из алкил (арил) алкоксисиланов. В зависимости от функциональности исходных продуктов и условий проведения синтеза полиорганосилоксаны могут быть получены линейной, разветвленной, лестничной и циклолинейной структуры [12]. [c.154]

Большое внимание уделяется исследованию свойств циклических кремнийорганических соединений. Так, содержащие алкильные или арильные [пат. США 3952071], а также алкоксильные [пат. США 2 145 225] заместители циклические органосилоксаны детально изучены в качестве основ синтетических смазочных материалов. Алкокси- и арилоксисилоксановые масла на базе дешевого недефицитного сырья получаются частичным гидролизом арил(алкил)алкоксисиланов, в частности эфиров ортокремниевой кислоты [199]. Циклические полиэфирные жидкости формулы [(КО)25Ю] применяются как теплоносители и смазочные масла [15 с. 169]. Полиэфиры, в которых Н = алкил С4, исключительно термостабильны, имеют более низкую температуру застывания (около —100°С) и лучшие смазывающие свойства, чем линейные полисилоксаны. [c.164]