Кислота ортокремниевая

Поскольку растворимость ЗЮа в воде незначительна, кремниевые кислоты можно получить только косвенным путем действием кислот на растворы силикатов или гидролизом некоторых соединений кремния (галогенов, сульфидов, эфиров ортокремниевой кислоты). [c.42]

Соединения типа Si (OR) 4 можно рассматривать как тетраокси-производные силана, в котором атомы водорода замещены на оксигруппы (OR) (алкоксисиланы), или как производные орто-кремниевой кислоты H4Si04, в которой атомы водорода замещены на органические радикалы (эфиры ортокремниевой кислоты). [c.22]

Типичным примером поликонденсации может служить реакция образования ортокремниевой кислоты [c.289]

Опыт показывает, что растворы ортокремниевой кислоты неустойчивы во времени и имеют тенденцию образовать мицеллы илн переходить в студень. [c.289]

Истинная растворимость кварца в воде очень мала, но аморфного кремнезема — значительно выше. Растворяясь в воде, кремнезем образует ортокремниевую кислоту Н48104(5102-2Н20). [c.42]

Для получения синтетических смазочных масел, работоспособных в широком интервале температур, а также высокотемпературных теплоносителей, гидравлических и охлаждающих жидкостей успешно используются эфиры кремниевых кислот. Эти соединения обладают весьма ценными для смазочных материалов свойствами. Для них характерны низкая летучесть, стойкость к действию высоких температур, солнечного света и радиоактивного излучения отличные вязкостно-температурные и электроизоляционные свойства. Правда, они не стойки к окислению, но их стабильность довольно легко повысить добавками например, ароматических аминов [15, с. 168]. Смазывающие свойства эфиров ортокремниевой кислоты удовлетворительны при низких нагрузках, но недостаточны в более жестких условиях граничного трения. Для улучшения смазочных характеристик также рекомендуются различные добавки, причем высокая растворяющая способность ортокремниевых эфиров позволяет совмещать их с различными соединениями. [c.163]

Гидролиз алкил (арил)хлорсиланов или алкильных эфиров ортокремниевой кислоты (гидролитическая поликонденсация) [c.184]

Алкилариловые эфиры ортокремниевой кислоты предлагаются в качестве гидравлических, гидротормозных, амортизаторных жидкостей и теплоносителей [англ. пат. 694313, 739261]. Соединения, полученные переэтерификацией тетраэтоксисилана эфирами рицинолевой кислоты, применяют как тормозные жидкости. Они обладают хорошими смазывающими и противоизносными свойствами и не вызывают коррозии материалов, пз которых изготовлены тормозные системы [англ. пат. 621742 пат. США 2490691]. [c.164]

Одним из распространенных видов адсорбентов являются силикагели, получаемые обработкой ортокремниевой кислоты минеральными кислотами. При сушке образующегося гидрогеля получают ксерогель — твердое пористое тело глобулярной структуры. Для получения силикагеля с заданной структурой пор до сушки гидрогель обрабатывают растворами солей, дегидратирующими или поверхностно-активными веществами. Кроме того, для заданного изменения структуры пор силикагеля применяют одновременную обработку водяным паром и температурой. Характер изменения структуры пор в этом случае зависит не только от исходного состояния геля, но и от температуры и давления водяного пара. [c.110]

Промышленные марки силикагелей получают, конденсируя ортокремниевую кислоту с минеральными кислотами. Такие образцы силикагелей имеют средне- и тонкопористую структуру с большим диапазоном размеров пор — от десятков до 200 А. Характеристика некоторых силикагелей по размерам пор и удельной поверхности приведена в приложении. Там же даны размеры пор основных марок цеолитов (приложение, табл. 12 и 13). [c.110]

В качестве растворителей для получения магнийорганических соединений применяются и другие простые алифатические эфиры (дибутиловый), жирноароматические (анизол), циклические (тетра-гидрофуран) углеводороды, третичные амины, эфиры ортокремниевой кислоты и др. Реакцию можно вести и вообще без растворителя. За исключением некоторых особых случаев, лучшим растворителем при проведении магнийорганических синтезов является абсолютный диэтиловый эфир. [c.210]

Ортокремниевая кислота. Простейшая из кремниевых кислот — ортокремниевая кислота имеет формулу H4Si04. Как и в кварце, орбитали атома кремния в ней проявляют sp -гибри-дизацию, образуя четыре прочные связи Si—О [c.367]

Впервые синтез кремнийорганических соединений был разработан в 1936 г. советским ученым К. А. Андриановым. Он первоначально получал сложные эфиры, являющиеся производными ортокремниевой кислоты 51 (ОН)4. Например [c.290]

Силикагели — пористые, полярные, специфические адсорбенты. Их получают поликонденсацией ортокремниевой кислоты, образующейся при гидролизе ее хлорангидрида или при действии минеральных кислот на растворимые силикаты. Гель кремниевой кислоты — это по существу полимер следующего строения [c.87]

Эфиры ортокремниевой кислоты и ее производные нашли самостоятельное применение для получения чистого кремния, синтеза других кремнийорганических соединений, стабилизаторов и модификаторов различных полимерных смесей и резин, связующих для композиционных материалов, как активные отвер-дители полимеров. Особую ценность они представляют как исходные вещества для получения кремнийорганических олигомеров и полимеров. [c.594]

Кремниевые кислоты и их соли. Диоксид кремния — кислотный сжсид. Ему соответствуют слабые малорастворимые в воде кремниевые кислоты. Их можно представить общей формулой п8102 тНаО. В свободном состоянии вьщелены ортокремниевая Н43104, метакремниевая (или кремниевая) и несколько других кислот. Метакремниевая кис.пота довольно легко образует пересыщенные растворы, в которых она постепенно полимеризуется и переходит в коллоидное состояние. С помощью стабилизаторов можно получить стойкие золи кремниевой кислоты высокой концентрации. Эти растворы применяются в некоторых производствах, например, при изготовлении бумаги, для обработки воды. [c.418]

Процесс разрушения цементных зерен водой протекает с затухающей скоростью, что вызывается образованием на их поверхности защитных пленок из продуктов реакции и уменьшением размера гидратирующихся частиц во времени. Одной из причин быстрого образования защитных пленок на гидратирующихся зернах является отслоение от кристалла групп ионов ( блоков ), которые не могут легко перемещаться в жидкой фазе и концентрируются вблизи поверхности материала кристалла. Последующая их гидратация приводит к уплотнению пленки. Способствует образованию пленок и различная скорость диффузии ионов в растворе, вызывающая избирательное удаление из зоны реакции одних молекул (например, молекул гидроксида кальция) и концентрацию на поверхности кристалла других (например, молекул ортокремниевой кислоты). [c.311]

КРЕМНИЕВЫЕ КИСЛОТЫ иЗЮг-тНгО, где и = 1—2, л=1—2. В своб. состоянии выделены метакремниевая к-та НгЗЮ.], наз. просто кремниевей к-той или кремне-кислотой, ортокремниевая Н<5Ю) и двуметакремииевая Н 31205. Слабые к-ты. В пересыщ. водных р-рах об1)а )уют золи, при pH > 5—6 переходят в гели, нри высыхании к-рых образуется силикагель. Получ. действием НС1 или НгЗО< на р-р силиката Ма или К. Поглотители паров и газов в пром. аппаратах фильтры для очистки минер, масел и [c.283]

Химические свойства и соли кремниевых кислот. Ортокремниевая кислота H4SIO4 — кислота слабая и в водном растворе замещает на металл лишь два из четырех протонов. Еще слабее практически нерастворимые в воде поликислоты, смесь которых представляет осажденная кремниевая кислота. Все же и она, будучи смочена раствором лакмуса, сообщает ему красную окраску. [c.425]

В числе кремнийорганических соединений, которые предлагаются в качестве перспективных базовых основ синтетических масел, следует отметить следующие полиметилфенилсилоксаны [пат. США 3291732], перфторированные силоксаны, тетраалкил-силаны [франц. пат. 1537943], некоторые триалкилсиланы алифатического строения [пат. США 33222671], эфиры ортокремниевой кислоты [187] и др. [c.163]

Большое внимание уделяется исследованию свойств циклических кремнийорганических соединений. Так, содержащие алкильные или арильные [пат. США 3952071], а также алкоксильные [пат. США 2 145 225] заместители циклические органосилоксаны детально изучены в качестве основ синтетических смазочных материалов. Алкокси- и арилоксисилоксановые масла на базе дешевого недефицитного сырья получаются частичным гидролизом арил(алкил)алкоксисиланов, в частности эфиров ортокремниевой кислоты [199]. Циклические полиэфирные жидкости формулы [(КО)25Ю] применяются как теплоносители и смазочные масла [15 с. 169]. Полиэфиры, в которых Н = алкил С4, исключительно термостабильны, имеют более низкую температуру застывания (около —100°С) и лучшие смазывающие свойства, чем линейные полисилоксаны. [c.164]

Анализ научных публикаций последних лет показал, что основное направление работ в области синтетических масел для турбореактивных самолетов — синтез и применение смешанных или комплексных эфиров и диэфиров. Комплексные эфиры диорто-кремниевой кислоты [пат. США 3444081] предложены в качестве основ масел, пригодных для работы в высокотемпературных условиях. Эти эфиры могут содержать радикалы ортокремниевой кислоты, пентаэритрита, двухосновных карбоновых кислот, трехосновных карбоновых кислот, полигликолевого. эфира и некоторые другие. Эфиры этого типа характеризуются значительной молекулярной массой (более 1400), высокой плотностью и вязкостью (126 мм /с при 100°С) и низкой температурой застывания (—50 °С). В качестве высокотемпературных смазочных масел предложен ряд диарилдиалкоксисиланов с алкильными радикалами Сз—С12 [англ. пат. 971598]. [c.165]

В качестве смазочных масел предлагаются композиции тетра-алкоксисилана, сульфонатов многовалентных металлов и полигликолевого эфира [пат. США 2751350], а также смесь алкилен-глйколевого полимера и эфира ортокремниевой кислоты [пат. США 2742433]. В последнем случае смазочные масла обладают хорошими вязкостно-температурными характеристиками, низкой летучестью при высокой температуре и отличны.ми противоизносными свойствами. Особенно пригодны для получения таких смазочных масел тетраалкоксисиланы и гексаалкоксидисилоксаны, в которых разветвленные алкильные группы имеют по 5—8 углерод- [c.166]

Одни из этих солей соответствуют реально существующим в растворах кислотам, например ортосиликат кальция Са25104— ортокремниевой кислоте Н45104, другие — гипотетическим кислотам, например трехкальциевый силикат СазЗЮб. Все эти соединения, как соли очень слабых кислот и сильных оснований, при взаимодействии с водой подвергаются гидролизу с образованием содержащих воду конечных продуктов. Для некоторых минералов неорганических вяжущих веществ характерны реакции присоединения воды без гидролиза. [c.92]

Эфиры ортокремниевой кислоты — это горючие жидкости с характерным запахом, растворимые во многих органических растворителях. Они легко разлагаются водой с омылением, причем присутствие щелочей и кислот ускоряет омыление. Продукты омыления легко конденсируются, что имеет важное техническое значение. Получают эфиры ортокремниевой кислоты при взаимодействии спиртов и фенолов с кремнегалогенами [c.22]

Переход ортокремниевой кислоты в поликислоты сопровождается превращением молекулярного раствора Н43104 в коллоидные растворы — золи. [c.43]

Активированная кремниевая кислота. Активированную кремниевую кислоту (АК) готовят непосредственно на водоочистных станциях, используя раствор жидкого стекла и минеральную кислоту. Назначение активизатора сводится к нейтрализации щелочности раствора жидкого стекла и к выделению мета-кремниевой кислоты, которая при контакте с водой переходит в ортокремниевую кислоту Н43104. Ортокремниевая кислота поли-конденсируется, образуя в воде отрицательно заряженные коллоидные частицы типа [c.148]

Силатраны. Общее название силатраны используют для эфиров ортокремниевой кислоты, содержащих азот в эфирной группировке. Общал формула этих соединений видна из схемы [c.594]

Впервые полиорганосилоксаны были синтезированы К. А. Андриановым. Им были получены производные ортокремниевой кислоты 81(ОН)4, в которой одна, две или три гидроксильные группы заменены углеводородными радикалами, например [c.610]

Из раствора диоксид кремния осаждается вначале в виде вязкого коллоидного раствора - золл состава (H2Si03) , затем, по мере укрупнения частиц, в виде студенистой массы-геля SiOi HjO в растворе остается небольшое количество ортокремниевой кислоты H4Si04 (растворимость [c.153]

Ортокремниевая кислота растворима в воде, но прЕ( стояЕШИ полимеризуется. Переход ортокремниевой кислоты о поликислоты сопровождается превращением молекулярного раствора Н43 0,1 в коллоидгЕые растворы — золн. Золи, в свою очередь, либо застудневают целиком, превращаясь в гель, либо выпадают в виде объемных осадков, увлекая большое количество воды. Состав получеппых кислот зависит от исходных веществ и условий протекания реакций. [c.297]

Ортотитанов а я кислота (НдТ Од. а-форма) получается обработкой на холоде свежеприготовленных растворов сульфата титанила или тетрахлорида растворами щелочей, аммиака, соды или сульфида аммония. Ортотитановая кислота выпадает в виде студнеобразного белого осадка, который легко растворим в кислотах и почти нерастворим в щелочах, что говорит о слабости ее кислодных свойст (она слабее ортокремниевой кислоты) 4IС [c.367]

Как уже отмечалось, решетки силикатов состоят из кремиекислородных тетраэдров. На рис. 3.24 показано строение различных кремнекислородных анионов (тетраэдр в плане представляет треугольник). Простейшим является тетраэдрический анион ортокремниевой кислоты (ЕЮд) . Два соединенных через кислородный мостик тетраэдра образуют анион дикремниевой кислоты Пб81207. [c.379]

Благодаря простоте получения и легкости модифицирования пористости, величины и химии поверхности наиболее распространены аморфные кремнеземы. Плотность кремнеземного остова аморфных кремнеземов немного меньше плотности кристаллических непористых его модификаций, так как трехмерное расположение тетраэдров 8104/2 в аморфных кремнеземах не упорядочено. Аморфные кремнеземы получают конденсационной полимеризацией, происходящей при гидролизе галогенангидридов ортокремниевой кислоты или ее органических ортоэфиров, а также при гидролизе солей этой кислоты. Полимеризация приводит к образованию сило-ксановых цепей и неплоских циклов с разным числом звеньев. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология