Анализ азотнокислотной вытяжки

При анализе азотнокислотной вытяжки берут -—З г вытяжки, разбавляют в мерной колбе до 250 см дистиллированной водой. Раствор отфильтровывают от шлама и наливают в бюретку 25 см разбавленного раствора, которые используют для титрования раствора трилона Б. При анализе пульп, а также нитрофоски, в которых кальций находится частично или полностью в водонерастворимой форме, берут около 5 г анализируемого вещества и помещают их в стакан емкостью 250—300 см . Затем в стакан приливают 50 см разбавленной соляной кислоты (1 1). Стакан накрывают чистым стеклом и подогревают его на электроплитке, доводя раствор до кипения и продолжая кипячение в течение 15—20 мин. После этого стекло и стенки стакана обмывают дистиллированной водой и содержимое стакана переносят в мерную колбу емкостью 250 см . Стакан промывают водой, которую также переносят в колбу. Охлаждают колбу до комнатной температуры, после чего доводят объем содержимого в колбе дистиллированной водой до метки. После перемешивания отфильтровывают раствор и наливают в бюретку 25 см фильтрата, который используют для титрования раствора трилона Б. [c.164]

АНАЛИЗ АЗОТНОКИСЛОТНОЙ ВЫТЯЖКИ [c.28]

Формулы вычисления содержания фосфатов во всех случаях те же, что и в анализе азотнокислотной вытяжки (стр. 68—72). [c.73]

Ставилась задача выяснения принципиальной возможности максимально полного перевода полезных компонентов полигалита калия и магния в азотнокислотную вытяжку и анализ параметрической чувствительности процесса. [c.185]

Примечание. Если результат анализа хотят выразить в процентах, то анализируемую пробу азотнокислотной вытяжки взвешивают. В расчетных формулах подставляют в знаменатель количество граммов раствора, взятого на анализ, а в числителе заменяют множитель 1000 на 100. [c.30]

Определение проводят так же, как и в азотнокислотной вытяжке (стр. 28), но на анализ берут 25 мл исходного раствора, доводят объем водой до 500 мл и титруют 50 мл приготовленного раствора. [c.31]

Нитрометрическое определение нитратного (или общего) азота в вытяжке (а также в пульпах и нитрофоске) невозможно вследствие образования в нитрометре осадка сульфата кальция, а в некоторых случаях и выделения двуокиси углерода. Поэтому до последнего времени применяли метод Деварда для определения содержания общего азота (стр. 155). При анализе азотнокислотной вытяжки этот м етод дает в то же время и содержание нитратного азота. При анализе пульп после нейтрализации и нитрофоски необходимо также определение аммонийного азота содержание нитратного азота вычисляют по разности мслсду общим и амминийным азотом. [c.160]

При анализе азотнокислотной вытяжки берут 5 г вытяжки, разбавляют в мерной колбе до 250 см дистиллированной водой. Раствор отфильтровывают от шлама и наливают в бюретку 25 см разбавленного раствора, которые используют для титрования раствора трилона Б. При анализе пульп, а так-же нитрофоски, в которых кальций находится частично или полностью в водонерастворимой форме, берут около 5 г анализируемого вещества и помещают их в стакан емкостью 250—300 Затем в стакан приливают 50 слгз разбавленной соляной кислоты (1 1). Стакан накрывают чистым стеклом и подогревают его на электроплитке, доводя раствор до кипения и продолжая кипячение в течение 15—20 мин. После этого стекло и стенки стакана обмывают дистиллированной водой и содержимое стакана переносят в мерную колбу емкостью 250 см . Стакан промывают водой, которую также, переносят [c.159]

Исследование метастабильной раствори.мости Са(КОз)2 в азотнокислотной вытяжке апатита и искусственных растворах проводили политермическим методом. В процессе опыта периодически анализировали жидкую фазу на содержание в ней Са(МОз)г, НКОз и Н3РО4. Нитрат кальция в присутствии фосфат-иона определяли комплексометрическим методом, обеспечивающим достаточную точность и быстроту анализа [48]. Концентрацию азотной и фосфорной кислот определяли титрованием раствора щелочью с двумя индикаторами—метиловым оранжевым и фенолфталеином [49]. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология