Феноксазины окисление

Простейшее соединение этого класса — феноксазин (I) еще не имеет характера красителя при введении в него в параположение к центральному атому азота амино- или оксигрупп получают нео-крашенное соединение — лейкооснование красителя (П), окислением лейкооснования в кислой среде получают краситель (П1) [c.259]

Феноксазин, содержащий в пара-положении к центральному атому азота ЭД- или ЭА-заместители, является лейкосоединением, при окислении которого в кислой среде образуется краситель [c.164]

Феноксазин легко подвергается окислению, протекающему в две одноэлектронные стадии, на первой из которых образуется катион-радикал, а на второй — феноксазониевый ион (схема 21). Катион-радикал окрашен, сильно поглощает при 530—535 нм, его образование в растворе феноксазина в серной кислоте при стоянии или при добавлении пероксида водорода может быть обнаружено с помощью спектроскопии ЭПР. В нейтральном или щелочном растворе катион-радикал теряет протон, давая нейтральный [c.582]

Окисление феноксазинов, не имеющих заместителей в положении 3, хлоридом железа (III) или нитрозодисульфонатом калия при pH 4,5 или в уксусной кислоте приводит, как и окисление [c.584]

Гетероциклический атом кислорода феноксазина вносит некоторые ограничения в ароматичность этой циклической системы. В нормальном состоянии феноксазин по степени окисления эквивалентен скорее 9,10-дигидрофена-зину, чемфеназину. В тех немногих примерах, в которых простые феноксазины находятся в состоянии окисления, эквивалентном феназину, они совсем неустойчивы. Однако если феноксазины содержат соответствующим образом расположенные амино- или оксигруппы, то они могут существовать в любой степени окисления и, конечно, чаще всего в виде феноксазониевых солей. [c.551]

Механизм конденсации 1-нитрозонафталина приложим как к получению-феноксазина, так и к получению феназинов и действительно был описан более четко [268]. Например, Ланц [269] выделил и охарактеризовал промежуточный продукт реакции 1-нитрозо-2-нафтола с анилином. Соединение О-УП былО получено иным путем, включающим окисление 1-амино-2-нафтола воздухом, в присутствии анилина и гидроокиси меди или соды [270]. Иминогруппа в соединении О-УИ или фенилиминогруппа в положении 1 соединения 0-УИ1 может быть заменена другими арилиминами, давая, таким образом, широкие возмож- [c.559]

Замещение. Простые феноксазины имеют ту же степень окисления, что и дигидрофеназин, и, следовательно, очень легко замещаются некоторыми электрофильными реагентами [281]. Положение нитрогрупп в соединении 0-Х было установлено на основании того факта, что 2,4-динитрофеноксазин, полу- [c.562]

Образование четвертичной соли у любого гетероциклического атома азота (или соответственно образование третичной соли по атому кислорода или серы) изменяет название феназина в феназоний, феноксазина—в феноксазо-ний и фентиазина—в феназтионий. Суффикс оний употребляется здесь в более широком смысле, а не только для идентификации четвертичного атома азота. Он относится также к любым структурам, эквивалентным по степени окисления. Например, соединение А по своей структуре может быть признано только феназином. [c.507]

При окислении фенотиазина в кислой среде получаются соли фено-тиазиния, например пербромид, образующийся в результате обработки фенотиазина бромом. В катионе этих солей (точно так же как и в катионе солей феноксазиния, хинолиния и т.д.) электроны распределены таким образом, что наименьшая электронная плотность находится в [c.745]

При крашении смесью черного для меха Д с коричневым для меха Т (.и-толуилендиамин) или с серым для меха ДА (ж-диаминоанизол) в волосяном покрове образуется индамин (сине-черный цвет), постепенно, в результате дальнейшего окисления, превращающийся в феназин (красный цвет). Поэтому такие смеси для получения черного цвета нецелесо-) образны. При окислении смеси черного для меха Д с резорци- ном образуется феноксазин (II), [c.385]

Для термо-и светостабилизации полиолефинов, а также для повышения их стойкости к окислению в литературе рекомендованы замещенные пиримидниы, например 2,4-дигидроксипиримидин (урацил) (I) 5-аминоурацил или 2-тио-урацил, иногда в комбинации со стеаратами металлов [2498, 3240], далее в качестве термостабилизаторов и антиоксидантов тех же полимеров рекомендован феноксазин (II), иногда в комбинации с фенотиазином [2293] [c.255]

Оксазиновые красители являются производными феноксазина (I), образующего при окислении в кислой среде соль феноксазо-ния (П). Введением в последнюю ауксохромных группировок в пара-положения к атому азота гетероцикла получают оксазиновые красители (П1), которым можно также приписать парахиноидную структуру [c.162]

Красители этой группы являются производными фентиазина (I), аналогичного по строению феноксазину (см. стр. 162). Окисление фентиазина в кислой среде приводит к образованию окрашенных солей феназтиония (II) [c.164]

При окислении о-аминофенола [75] образуется производное феноксазина, экстрагируемое хлороформом. Реакцию проводят в 1 М аммиачном буферном растворе (pH=9,3). Мешающее действие оказывают Со, Мп, V (они увеличивают оптическую плотность растворов при фотометрическом измерении концентрации индикаторного вещества), а также Ре" и Сг 1 (снижают оптическую плотность раствора). Скорость окисления о-аминофено- [c.80]

Оксазиновые красители являются производными феноксазина, образующего при окислении в кислой среде соль феноксазония [c.234]

К обратимым и устойчивым окислительно-восстановительным системам относятся азиновые красители, которые подразделяются на окса-, тиа- и феназиновые Указанные группы красителей — это окисленные формы различных производных феноксазина XVII, фенотиазина XVIII и гидрофеназина XIX [c.82]

При окислении феноксазина в кислой среде образуются соли фен-оксазония [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология