Нитрат титана

Нитраты титана(1У) Ti(N03)4 и циркония(1У) Zr(N0s)4 [c.1474]

Титан, цирконий, церий, торий и Гафний нитрат титана растворяют в холодной воде до получения насыщенного раствора, 100 частей этого раствора добавляют к 250 частям активной окиси алюминия, полученной кальцинированием боксита при 700° и приготовленной в форме зерен диаметром 2—3 мм полученную массу сушат два часа при 100° и 8 час. при 350°, наконец ее обрабатывают водородом при 500° [c.344]

Р и с. 29.А.1. Структура нитрата титана(1У). Каждая группа КОз играет роль бидентатного лиганда и расположена так, что вокруг атома N имеется слегка искаженный тетраэдр Ог -симметрии (по данным работы 1661). [c.213]

Нитраты. Слабость металлических свойств титана особенно ярко проявляется при взаимодействии его с азотной кислотой (реакция 7, стр. 188). Из водных растворов нитраты титана или титанила не выделяются. Более того, нельзя получить и растворы титана в азотной кислоте, что можно объяснить малой способностью иона NO K координации и образованию комплексных соединений с титаном. [c.193]

Для синтеза соединения титана раствор трихлорида титана(П1) обрабатывают гидроокисью аммония, и выделившуюся гидратированную гидроокись титана растворяют в дымящей азотной кислоте. Раствор осторожно выпаривают досуха, в результате чего образуется гидратированный нитрат титана(1У). Непосредственно на это вещество, содержащееся в сосуде, охлаждаемом жидким азотом, перегоняют избыток пятиокиси азота (полученной из смеси дымящей азотной кис.тоты и пятиокиси фосфора). Далее синтез ведут так же, как синтез нитрата циркония(1У), имея в виду только, что нитрат титана (IV) значительно более летуч. После откачивания нри комнатной температуре вещество нагревают приблизительно до 36°. При этой температуре тетранитрат начинает сублимироваться при остаточном давлении 0,03 мм рт. ст., и его собирают на охлаждаемом водой пальце в виде крупных кубических кристаллов. При более высоких температурах сублимация происходит быстрее, и при 100° (остаточное давление 0,02 мм рт.ст.) можно собрать до 2 г вещества в течение часа [16]. [c.174]

Описано нитрование нитратом титана (IV) Т1(ЫОз)4. Этот агент легко нитрует ароматические соединения. С бензолом реакция заканчивается за 10 с, а с толуолом — еще быстрее. Нитробензол и хлорбензол реагируют медленнее, а ж-динитробензол вообще не нитруется. Соотношение о-, м-, и л-изомеров близко к соотношению изомеров, получающихся при нитровании смесью азотной и серной кислот,— это свидетельствует, что Т1(МОз)4 действует как электро-фильный реагент [21]. [c.138]

TII2O Оксид-дииодид титана TiN Мононитрид титана Ti(N03)4 Нитрат титана(IV) [c.102]

Более простые соли циркония, по-видимому, лучше всего рассматривать либо как ковалентные молекулы, либо как комплексы примерами могут служить карбоксилаты Zr(0 0R)4, ацетилацетонат [91 и нитрат. Последний, так же как и нитрат титана, получают из комплекса нитрата с NjOj и N2O4, образующегося по реакции [c.342]

Хлорид, бромид, иодид, сульфат, нитрат титана(1У) сильно гидролизуются в водных растворах, превращаясь в соединения титанила общей формулы Х10Хг, где X = СТ , Вг , 1 , NOT, VaSOj" и т. д. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология