Гафний нитраты

ТУ 6—09—03—361—78 ч Гафний монокарбид см. Гафний карбид Гафний мононитрид см. Гафний нитрид Гафний нитрат-оксид (1 2 1), 2-водный Гафнил азотнокислый Н[0(Ы0з)2-2На0 [c.112]

Разделение нитратов циркония и гафния [c.204]

Диоксид гафния (IV) Н[Ог — тугоплавкое вещество белого цвета, температура плавления которого 2800 25 "С. Получают его при прокаливании гидроксида или солей гафния (нитрата, оксихлорида и др.). [c.134]

Титан, цирконий, церий, торий и Гафний нитрат титана растворяют в холодной воде до получения насыщенного раствора, 100 частей этого раствора добавляют к 250 частям активной окиси алюминия, полученной кальцинированием боксита при 700° и приготовленной в форме зерен диаметром 2—3 мм полученную массу сушат два часа при 100° и 8 час. при 350°, наконец ее обрабатывают водородом при 500° [c.344]

Другие методы разделения. Селективное распределение можно осуществить также при экстракции нитратов циркония и гафния из водного азотнокислого раствора такими органическими растворителями, как трибутилфосфат или кетоны, причем цирконием обогащается органическая фаза [23]. [c.1424]

Регенерация смолы. После разделения смолу регенерируют, пропуская через колонку соляную кислоту (1 3) до тех пор, пока при нейтрализации элюата раствором аммиака не перестанет осаждаться гидроокись циркония (или Гафния). Удаляют избыток кислоты, промывая колонку водой. Периодически определяют содержание ионов С1 , добавляя 4%-ный раствор нитрата серебра. [c.120]

Гафний НГ п Б Оксиды, гидроксиды, карбиды, галогениды, нитраты Иные соединения [c.352]

ГАФНИЯ ДИОКСИД НЮг, (ш. 2780 °С, (кяп ок. 5400 "С не раств. в воде, раств. в НР-кислоте и НгЗО . Получ. прокаливанием гидроксида Н или его термически нестойких солей, напр, нитратов. Примен. для изготовления регулирующих стержней ядерных реакторов и защитных экранов компонент спец. стекол перспективный компонент огнеупоров. [c.121]

С ди-(2-этилгексил)-фосфорной кислотой выделено соединение Hf (НОз)Аз в твердом состоянии [156]. ИК-спектры поглощения показывают, что нитрат-ион координируется с атомом гафния и что связь гафний — нитрат в основном ковалентна. Связь металл — фосфат в таких нитратсодержащих соединениях более ковалентна, чем в чистых фосфатах. Этим и объясняют относительно высокую [c.312]

Обычные руды циркония и гафния содержат 98—95 весовых частей циркония и 2—5 весовых частей гафния. Нитраты и хлориды цирконила и гафнила, а также нитраты уранила и тория легко приготовить из руд. Эти соединения и были взяты для исследования. В качестве элемента со средним атомным весо.м использовали церий в виде гексанитроцереата аммония. [c.152]

Нитраты. Свойства нитратов циркония и гафния и их растворов определяются слабым сродством нитрат-иона к атомам обоих элементов. В водном растворе ион NO3 , хотя и спосрбен к внутрисфер-ному комплексообразованию, не всегда замещает сильно поляризованные молекулы воды в гидратной оболочке иона циркония. В растворе образуется внешнесферный комплекс — своеобразная ионная пара и устанавливается равновесие, которое сдвигается вправо при повышении концентрации HNO3 [c.289]

Гафнил азотнокислый см. Гафний нитрат-оксид (1 2 1) [c.112]

Трибутилфосфат является практически неионизированным растворителем (диэлектрическая постоянная около 8), поэтому он хорошо экстрагирует те нитраты, которые легче всего ассоциируются в молекулы. К ним прежде всего относятся нитраты шестивалентпых урана и плутония [U02(N0з)2, РиОг(НО3)2] и нитраты четырехвалептных тория, плутония и отчасти циркония с гафнием. Нитраты других металлов в большинстве своем не склонны к ассоциации в водных растворах и не экстрагируются трибутилфосфатом. [c.208]

В системе метилизобутилкетон—роданид в качестве осадителя при очистке продуктов применяется салициловая кислота [465, 470, 477, 487]. Выделение гафния из органической фазы производится также азотной кислотой или нитратом натрия [473]. В качестве комплексообразующих веществ испытывались децилтрифторацетон [479, 480] и салициловая кислота [483], в этом случае разделение и ло хуже. [c.446]

Ки= 2,34-2,54 2а = 10,62—5,08 2х Так как с ростом температуры экстракция солей металлов (кроме циркония и гафния) уменьшается, были рассчитаны термодинамические функции (ДН, Д2, Д5) для реакций экстракций уранилнитрата, нитрата тория, хлорида теллура, рениевой кислоты и др. При экстрак[ши солен металлов по сольватному меха- [c.43]

ТОГО циркония и чистого гафния представляет собой самостоятельный передел. Для разделения 2г и НГ предложено более 60 способов, которые можно объединить в следующие основные группы 1) дробная кристаллизация 2) дробное осаждение 3) адсорбция и ионный обмен 4) экстракция 5) селективное окисление и восстановление 6) ректификация. Из всех этих способов промышленное применение нашли дробная кристаллизация фтороцирконатов и фторогафнатов калия, экстракция роданидов циркония и гафния метилизобутилкетоном и экстракция нитратов трибутилфосфатом. Некоторые эффективные методы разделения (например, ионный обмен) применимы только в небольших масштабах, другие перспективные методы (например, ректификация и селективное восстановление) не вышли еще из стадии лабораторных исследований и опытной проверки. [c.330]

Стандартная энтальпия образования ионов Zr H- и Hf + в водном растворе была определена по энтальпии растворения галогенидов металлов в растворах минеральных кислот. Трудности определения энтальпий образования рассматриваемых ионов связаны со сложностью. химического поведения соединений циркония и гафния в водном растворе, их ярко выраженной склонностью к гидролизу, полимеризации и комплексообразованию. Исследование равновесий показало, что при концентрации циркония 10-3 моль/л и менее и концентрации минеральной кислоты (хлорной, соляной или азотной) 2 моль/л и более в растворе доминирует негидролизованный мономерный ион Zr +, практически не образующий устойчивых ассоциатов с перхлорат-, хлорид- и нитрат-ионами. В этих условиях растворение кристаллических Zr U и 2гБг4 в растворе минеральной кислоты можно представить схемой [c.203]

Следует отметить, что в спектрах дигидратов оксинитратов наряду с полосами координированной нитратогруп-пы имеется также очень интенсивная полоса 1400 которую можно интерпретировать только как валентное колебание vз нитрат-иона. Подобный факт отмечался для гексагидратов оксинитратов циркония и гафния в работе [219]. [c.80]

Ацетилацетонат циркония был впервые приготовлен Бильтцем и Клинчем [1] из нитрата циркония и ацетилацетоната натрия в водном растворе. Он выкристаллизовывался из слабокислого раствора в виде соединения, содержащего 10 молекул воды. Затем его обезвоживали многократной перекристаллизацией из спирта. Хевеши и Леджструп [2] позднее разработали метод получения ацетилацетоната гафния, который оказался применимым и для синтеза ацетилацетоната циркония. Этот метод применяется в описываемом ниже синтезе. [c.119]

Экстракция получает широкое применение в технологии редких металлов для разделения близких по свойствам элементов [301. Так, для разделения рубидия и цезия наиболее перспективными из опробованных в настоящее время экстрагентов являются замещенные фенолы цирконий и гафний разделяют в промышленности экстракцией родапидов этих метал.лов метализобутилкетоном или нитратов трибутилфосфатом. С помощью этих экстрагентов можно разделить также ниобий и тантал из растворов смесей плавиковой и других минеральных кислот. Молибден и вольфрад разделяются при экстракции ацетофеноном. Редкоземельные элементы делят экстракцией грибутилфосфатом в присутствии высаливателей или из концентрированных растворов азотной кислоты. Хотя коэффициенты разделения соседних пар элементов малы, при наличии нескольких десятков ступеней экстракции возможно получить индивидуальные РЗЭ в чистом виде. Более высоким коэффициентом разделения при экстракции РЗЭ характеризуется ди-2-этилгексил-фосфорная кислота. [c.13]

Полученные гидратированные двуокиси циркония и гафния поступают в реактор с мещалкой с контролируемой подачей HNO3. При этом тепла реакции недостаточно, и суспензию подогревают дополнительно. В этих условиях получается хорошо фильтруемый осадок кремнекислоты и прозрачный концентрированный раствор нитратов циркония и гафния. Он содержит менее 1 % кремнекислоты по отношению к двуокиси циркония и загрязнен примесями железа, титана и др. Этот раствор, разбавленный рекуперированной азотной кислотой, направляют на экстракцию. [c.119]

Как известно, цирконий и гафний по отношению к кислороду имеют координационное число восемь. Можно предположить, что в состав акво-комплекса входит восемь молекул воды — Ъг (НаО) . Нитрат- и хлорид-ионы, занимая одно координационное место, образуют с и НР комплексы типа МеЬ/ [НзО] (при условии постоянства координационного числа). Сульфат-ион может занимать одно (присоединяясь вершиной тетраэдра) или два (присоединяясь по ребру) координационных места [50]. В настоящее время трудно ответить на вопрос, сколько координационных мест занимает -группа в комплексных соединениях с цирконием и гафнием. Рентгеноструктурное исследование [55] кристаллической структуры соли 2г (504)2-4Н20 показало, что 804 -группа занимает одно координационное место (рис. 8). Блюменталь [51] также считает, что 80 -группа в этом соединении и в соединении (ЫН4)4[2г (804)4]-4Н20 занимает одно координационное место. Бейлар [52] пишет, что случаи, когда 80 -группа занимает два координационных места, почти неизвестны. [c.306]

Тантал совместно с ниобием, титаном, цирконием, гафнием и оловом можно количественно выделить из раствора, полученного после разложения горной породы, осаждением фениларсоновой кислотой следующим способом. К 300 мл раствора 2—3 н. по концентрации соляной кислоты, содержащего небольшие 1 олйчества серной и 5 з винной кислоты, прибавляют 5—Ю з фениларсоновой кислоты. Вводят немного мацерированной бумаги, нагревают на водяной бане 2 ч и оставляют при комнатной температуре на 48 ч. После этого осадок отфильтровывают и промывают холодной разбавленной (1 10) соляной кислотой или холодным,2%-ным раствором нитрата аммония. Для полного разложения горной породы может потребоваться 1) нагревание а фтористоводородной й серной кислотами, последующее удаление фтора, прибавление раствора винной кислоты и фильтрование 2) сплавление осадка с карбонатом натрия, растворение в соляной кислоте и фильтрование 3) сплавление остатку с пиросульфатом калия и растворение плава в растворе винной кислоты [c.679]

Смотреть страницы где упоминается термин Гафний нитраты: [c.120] [c.120] [c.125] [c.125] [c.125] [c.125] [c.447] [c.234] [c.651] [c.4] [c.288] [c.290] [c.412] [c.244] [c.1421] [c.1501] [c.119] [c.11] [c.235] [c.261] [c.521] [c.669] [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология