Нитрат-оксид титана

Предварительно титан переводят в оксид титана(1У) одним из способов непосредственным сжиганием пробы металла (0,25 г) в виде порошка, опилок или очень мелкой стружки в платиновом тигле при постепенном повышении температуры в электропечи до 1000° С и прокаливанием в течение нескольких часов до полного окисления. При химическом способе растворяют 0,25 г металла в конц. НС1, выпаривают с НКОз для перевода хлоридов в нитраты, которые прокаливают в течение 30 мин при 600° С. Порошок Т10г смешивают с носителем — Ag l в соотношении 4 1 по массе. [c.102]

Титан и его сплавы находят все большее применение как конструкционные или облицовочные материалы, обладающие высокой коррозионной стойкостью во многих сильных агрессивных средах (азотной кислоты, нитритов, нитратов, хлоридов, сульфидов, фосфорной и хромовой кислот, органических кислот и мочевины). Однако титан разрушается в серной, соляной и плавиковой кислотах, а также в азотной кислоте, содержащей оксиды азота. [c.13]

Титан Т1 п Б Оксиды, гидроксиды, карбиды, галогениды, нитраты Иные соединения [c.350]

По второму методу кокс анализируют непосредственно. После измельчения в агатовой ступке 30 мг кокса помещают в кратер электрода и наносят каплю 3%-ного раствора полистирола в бензоле для предотвращения выброса во время горения дуги. Анализ проводят по методу добавок. В образцы кокса вводят нитраты или оксиды определяемых элементов. Применяют электроды с кратером глубиной 5 м)м и диаметром 3 мм, спектрограф ИСП-28, дуга переменного тока силой 12—14 А, аналитический промежуток 2 мм, экспозиция 45 с, ширина щели 15 мкм. Достигнуты следующие значения предела обнаружения (в мкг/г) медь и марганец — 0,01 ванадий, никель, свинец и титан — 0,1. Результаты анализов совпадают с данными, полученными методом кислотного озоления. С увеличением количества азотной кислоты снижается степень выделения свинца, марганца, меди и титана в асфальто-смолистую часть. По-видимому, разрушаются соединения этих элементов и частично переходят в жидкую фазу. При меньшем количестве кислоты также ухудшается выделение металлов, по-видимому, из-за недостатка кислоты для образования осадка асфальто-смолистых веществ. [c.187]

Обычно оксиднокобальтовые аноды получают термическим разложением водного или спиртового раствора нитрата кобальта, нанесенного на токопроводящую основу, чаще всего титан. Температуру разложения выдерживают в интервале 180—300 °С, обеспечивающую получение оксида с наибольшим отклонением от стехиометрии. По данным [81], активный слой полученного в таких условиях электрода имеет состав Соз04,2. При термическом разложении солей, нанесенных на титановую подложку, происходят сложные процессы формирования оксида активного покрытия и оксидных слоев на твердофазной границе Ti—С03О4. [c.49]

ОКА можно получить окислением кобальта, нанесенного на графит, титан, платину и другие токопроводящие материалы (а. с. СССР 431900, 492301). Наибольшее применение нашли аноды, получаемые нанесением оксида кобальта на подложку из титана термическим разложением нитрата кобальта. Поскольку электрохимическая активность С03О4 в первую очередь определяется поверхностными дефектами, создаваемыми при формировании оксида (биографические дефекты), температуру разложения выдерживают в интервале 180—300° С. По данным [35] активный слой полученного в таких условиях электрода имеет состав Соз04,2. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология